3,3-Dibutyl-2,3,4,5-tetrahydro-7-dimethylamino-5-(4'-hydroxyphenyl)-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide | 393856-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 3,3-Dibutyl-2,3,4,5-tetrahydro-7-dimethylamino-5-(4'-hydroxyphenyl)-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide
• 英文别名: 3,3-dibutyl-7-dimethylamino-2,3,4,5-tetrahydro-5-(4-hydroxyphenyl)-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide；3,3-Dibutyl-2,3,4,5-tetrahydro-7-dimethylamino-5-(4'-hydroxyphenyl)-1,4-benzothiazepine 1,1-dioxide；4-[3,3-dibutyl-7-(dimethylamino)-1,1-dioxo-4,5-dihydro-2H-1λ6,4-benzothiazepin-5-yl]phenol
• CAS: 393856-01-4
• 化学式: C₂₅H₃₆N₂O₃S
• 分子量: 444.638
• InChiKey: NXQDWUUMEFFACY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dibutyl-2,3,4,5-tetrahydro-7-dimethylamino-5-(4'-hydroxyphenyl)-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide 、 1,4-对二氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 以73%的产率得到4-[[4-[3,3-dibutyl-7-(dimethylamino)-2,3,4,5-tetrahydro-1,1-dioxido-1,4-benzothiazepin-5-yl]phenoxy]methyl]phenylmethyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,4-benzothiazephine and 1,5-benzothiazepine compounds as inhibitors of apical sodium co-dependent bile acid transport and taurocholate uptake

  摘要：

  本发明涉及用于治疗主题的高脂血症状况的化合物、药物组合物和方法。本发明的化合物是顶端钠依赖性胆汁酸转运抑制剂，是与式I：1相应的1,4-苯并噻吩和1,5-苯并噻吩化合物，其中j、m、Y、Z、R1A、R1B、R2A、R2B和R6如规范中所定义。

  公开号：

  US20020183307A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dibutyl-7-dimethylamino-2,3,4,5-tetrahydro-5-(4-methoxyphenyl)-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide 在 三溴化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到3,3-Dibutyl-2,3,4,5-tetrahydro-7-dimethylamino-5-(4'-hydroxyphenyl)-1,4-benzothiazepine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,4-benzothiazephine and 1,5-benzothiazepine compounds as inhibitors of apical sodium co-dependent bile acid transport and taurocholate uptake

  摘要：

  本发明涉及用于治疗主题的高脂血症状况的化合物、药物组合物和方法。本发明的化合物是顶端钠依赖性胆汁酸转运抑制剂，是与式I：1相应的1,4-苯并噻吩和1,5-苯并噻吩化合物，其中j、m、Y、Z、R1A、R1B、R2A、R2B和R6如规范中所定义。

  公开号：

  US20020183307A1

文献信息

• Novel 1,4-benzothiazepine and 1,5-benzothiazepine compounds as inhibitors of apical sodium codependent bile acid transport abd taurocholate uptake
  申请人：——

  公开号：US20040077625A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Compounds, pharmaceutical compositions, and methods for the treatment of a hyperlipidemic condition in a subject. The compounds of the present invention are apical sodium co-dependent bile acid transport inhibitors and are 1,4-benzothiazepine and 1,5-benzothiazepine compounds corresponding to Formula I: 1 wherein j, m, Y, Z, R 1A , R 1B , R 2A , R 2B and R 6 are as defined in the specification.

  本发明涉及用于治疗主题的高脂血症状况的化合物、药物组成物和方法。本发明的化合物是顶端钠共依赖性胆汁酸转运抑制剂，是与公式I相对应的1,4-苯并噻吩和1,5-苯并噻吩化合物，其中j、m、Y、Z、R1A、R1B、R2A、R2B和R6如规范中所定义的那样。
• Novel benzothiazepine and bensothiepine compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070190041A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent:

  提供了一种药物，可用作治疗和预防高脂血症的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防与胆汁淤积有关的肝脏疾病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗剂和预防剂。化合物的苯并噻吩或苯并噻环代表如下式（1A），具有硫酰胺键和季铵取代基：
• Novel quaternary ammonium compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070203115A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A method for inhibiting ileal bile acid transporter activity in a subject, comprising administering to said subject an effective amount of a compound represented by formula (1):

  一种抑制回肠胆汁酸转运蛋白活性的方法，包括向该受试者施用一种由式（1）所代表的化合物的有效量：
• NOVEL QUATERNARY AMMONIUM COMPOUNDS
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP1535913B1

  公开（公告）日：2011-11-02
• US7312208B2
  申请人：——

  公开号：US7312208B2

  公开（公告）日：2007-12-25