4-AdPy | 339292-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-AdPy
• 英文别名: Adamantane-1-carboxamide, N-(4-pyridyl)-；N-pyridin-4-yladamantane-1-carboxamide
• CAS: 339292-25-0
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O
• 分子量: 256.348
• InChiKey: SGMKDQHNZSXDEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.7±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-二碘癸烷 、 4-AdPy 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以31%的产率得到[AdPy-C10-PyAd]2+*2I-
  参考文献：
  名称：

  分子谜环：来自柔性环糊精衍生物的伪[1]轮烷

  摘要：

  已对动力学定量研究了由具有庞大端基的柔性环糊精 (CD) 衍生物 (1-R) 形成的假 [1] 轮烷。1-Rs 具有肉桂酰胺部分作为客体和庞大的端基 (R) 作为穿线过程的速率决定部分。R 基团对拟[1] 轮烷的形成起着重要作用，并且发现自包含过程的动力学受 R 基团的大小和形状控制。分别具有金刚烷基和甲基末端基团的 1-Ad 和 1-Me 衍生物通过将臂部分穿入与 altrose 从 (1)C(4) 形式到 (4) 的构象转换形成自包含复合物C(1) 形式。altro-alpha-CD 腔的灵活性导致与臂部分的诱导配合（从 (1)C(4) 到 (4)C(1)），

  DOI：

  10.1021/ja806620z
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 金刚烷酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到4-AdPy
  参考文献：
  名称：

  分子谜环：来自柔性环糊精衍生物的伪[1]轮烷

  摘要：

  已对动力学定量研究了由具有庞大端基的柔性环糊精 (CD) 衍生物 (1-R) 形成的假 [1] 轮烷。1-Rs 具有肉桂酰胺部分作为客体和庞大的端基 (R) 作为穿线过程的速率决定部分。R 基团对拟[1] 轮烷的形成起着重要作用，并且发现自包含过程的动力学受 R 基团的大小和形状控制。分别具有金刚烷基和甲基末端基团的 1-Ad 和 1-Me 衍生物通过将臂部分穿入与 altrose 从 (1)C(4) 形式到 (4) 的构象转换形成自包含复合物C(1) 形式。altro-alpha-CD 腔的灵活性导致与臂部分的诱导配合（从 (1)C(4) 到 (4)C(1)），

  DOI：

  10.1021/ja806620z

文献信息

• Molecular Puzzle Ring: <i>pseudo</i>[1]Rotaxane from a Flexible Cyclodextrin Derivative
  作者：Atsuhisa Miyawaki、Paul Kuad、Yoshinori Takashima、Hiroyasu Yamaguchi、Akira Harada

  DOI：10.1021/ja806620z

  日期：2008.12.17

  derivatives, which have an adamantyl and methyl end group, respectively, formed self-inclusion complexes by threading of the arm moiety with a conformational conversion of altrose from (1)C(4) form to (4)C(1) form. Flexibility of the altro-alpha-CD cavity resulted in an induced fit (from (1)C(4) to (4)C(1)) to the arm moiety, and introducing a bulky end group allowed the stability of this pseudo[1]rotaxane

  已对动力学定量研究了由具有庞大端基的柔性环糊精 (CD) 衍生物 (1-R) 形成的假 [1] 轮烷。1-Rs 具有肉桂酰胺部分作为客体和庞大的端基 (R) 作为穿线过程的速率决定部分。R 基团对拟[1] 轮烷的形成起着重要作用，并且发现自包含过程的动力学受 R 基团的大小和形状控制。分别具有金刚烷基和甲基末端基团的 1-Ad 和 1-Me 衍生物通过将臂部分穿入与 altrose 从 (1)C(4) 形式到 (4) 的构象转换形成自包含复合物C(1) 形式。altro-alpha-CD 腔的灵活性导致与臂部分的诱导配合（从 (1)C(4) 到 (4)C(1)），