10-(4-chlorophenyl)phenazin-2(10H)-one | 138452-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 10-(4-chlorophenyl)phenazin-2(10H)-one
• 英文别名: 5-(4-chloro-phenyl)-3-hydroxy-phenazinium-betaine；5-(4-Chlor-phenyl)-3-hydroxy-phenazinium-betain；10-(4-Chlorophenyl)phenazin-2(10H)-one；10-(4-chlorophenyl)phenazin-2-one
• CAS: 138452-44-5
• 化学式: C₁₈H₁₁ClN₂O
• 分子量: 306.751
• InChiKey: YRXLIUJIYYOMKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241-242 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  458.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-氯苯基)氨基]-1-环己-2-烯酮 、 1-氟-2-硝基苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以67%的产率得到10-(4-chlorophenyl)phenazin-2(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  烯胺酮与邻氟硝基苯的高度区域选择性和化学选择性[3 + 3]环化：安波沙芬酮及其N-氧化物的不同合成

  摘要：

  从烯胺酮与邻氟硝基苯的[3 + 3]环氧基化反应中发展出了一种碱促进的前所未有的策略，用于区域选择性和化学选择性发散性合成高度官能化的双氢呋喃酮及其N-氧化物。这种新颖的合成策略提供了另一种方法来构建长春黄酮，其氮氧化物在生物学和有机合成领域都具有重要意义。既定的协议探索了烯胺的环化范围，并扩展了基于硝基的环化的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00710

文献信息

• Barry et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 893
  作者：Barry et al.

  DOI：——

  日期：——