2-Iodo-1,1-dimethyl-3,4-diphenyl-5-(trimethylsilyl)-1H-silole | 934563-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-Iodo-1,1-dimethyl-3,4-diphenyl-5-(trimethylsilyl)-1H-silole
• 英文别名: (5-iodo-1,1-dimethyl-3,4-diphenylsilol-2-yl)-trimethylsilane
• CAS: 934563-22-1
• 化学式: C₂₁H₂₅ISi₂
• 分子量: 460.505
• InChiKey: FUZDUASVRRYFSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135.6-136.8 °C
• 沸点：
  382.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Iodo-1,1-dimethyl-3,4-diphenyl-5-(trimethylsilyl)-1H-silole 、 乙醚 在 叔丁基锂 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化的1,4-二硫代-1,3-丁二烯形成α-硫代硅烷的机理与应用

  摘要：

  描述了从甲硅烷基化的1,4-二硫代-1,3-丁二烯向α-硫代甲硅烷的有用转变的完整说明。就取代方式和合成方法而言，通过该方法形成的这些硫代甲硅烷基是一般的，提供了多样化的甲硅烷基衍生物。值得注意的是，通过应用我们的方案，可以轻松，成功地合成一些结构复杂的分子，例如桥联的双硅烷化合物。X射线分析证实了通过两个锂桥采用二聚体形式的α-硫代甲硅烷的结构。此外，提出了通过1-硅烷基-1-硫代烯烃的E / Z异构化和对硅进行亲核攻击的骨架重排的可能机理，并通过实验研究得到了证实。

  DOI：

  10.1002/asia.200900287
• 作为产物：
  描述：

  (1Z,3Z)-1,4-bis(trimethylsilyl)-2,3-diphenyl-1,4-diiodo-1,3-butadiene 在 叔丁基锂 、 六甲基磷酰三胺 、 碘 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到2-Iodo-1,1-dimethyl-3,4-diphenyl-5-(trimethylsilyl)-1H-silole
  参考文献：
  名称：

  Lithio Siloles：简便的合成和应用

  摘要：

  通过新的分子内骨架重排，由现成的甲硅烷基 1,4-二锂硫基-1,3-丁二烯高效地形成了具有多样化结构和取代模式的锂硫基硅醇。

  DOI：

  10.1021/ja070404s