ethyl (3R,4S,5R)-4-(diethoxyphosphorylamino)-5-methanesulfonyloxy-3-(pent-3-yloxy)cyclohex-1-enecarboxylate | 1132659-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (3R,4S,5R)-4-(diethoxyphosphorylamino)-5-methanesulfonyloxy-3-(pent-3-yloxy)cyclohex-1-enecarboxylate
• 英文别名: (3R,4S,5R)-4-(diethoxy-phosphorylamino)-3-(1-ethyl-propoxy)-5-methanesulfonyloxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid ethyl ester；ethyl (3R,4S,5R)-4-(diethoxyphosphorylamino)-5-methylsulfonyloxy-3-pentan-3-yloxycyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 1132659-97-2
• 化学式: C₁₉H₃₆NO₉PS
• 分子量: 485.536
• InChiKey: GRRHEONFCKFZAS-KURKYZTESA-N

物化性质

• 沸点：
  571.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3R,4S,5R)-4-(diethoxyphosphorylamino)-5-methanesulfonyloxy-3-(pent-3-yloxy)cyclohex-1-enecarboxylate 在 sodium azide 、 磷酸 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 磷酸奥司他韦
  参考文献：
  名称：

  Facile method for the synthesis of oseltamivir phosphate

  摘要：

  研究了一种从（-）-咖啡酸制备抗病毒药物乙基（3R，4R，5S）-4-乙酰氨基-5-氨基-3-（戊-3-氧基）环己烯-1-羧酸盐磷酸酯的十步方案。确定了合成的主要参数，并选择了中间化合物制备的最佳条件。基于（-）-咖啡酸计算的奥司他韦磷酸盐的总产率为27%。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0024-2
• 作为产物：
  描述：

  莽草酸 在 sodium azide 、 三氟化硼乙醚 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 ethyl (3R,4S,5R)-4-(diethoxyphosphorylamino)-5-methanesulfonyloxy-3-(pent-3-yloxy)cyclohex-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Facile method for the synthesis of oseltamivir phosphate

  摘要：

  研究了一种从（-）-咖啡酸制备抗病毒药物乙基（3R，4R，5S）-4-乙酰氨基-5-氨基-3-（戊-3-氧基）环己烯-1-羧酸盐磷酸酯的十步方案。确定了合成的主要参数，并选择了中间化合物制备的最佳条件。基于（-）-咖啡酸计算的奥司他韦磷酸盐的总产率为27%。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0024-2

文献信息

• 一种叠氮工艺制备磷酸奥司他韦的方法
  申请人：宜昌东阳光长江药业股份有限公司

  公开号：CN111747861A

  公开（公告）日：2020-10-09

  本发明属于医药化工领域，具体涉及一种叠氮工艺制备磷酸奥司他韦的方法，该方法为：首先将式(Ⅲ)化合物与叠氮钠和氯化铵反应，氮杂环开环，然后经过乙酰化，叠氮基团的还原，叔丁基的脱去，最后与磷酸成盐并经过纯化得到式(Ⅰ)所示的纯品磷酸奥司他韦。本发明不需要使用腐蚀性强的二烯丙基胺和昂贵的醋酸钯，减轻了企业成本。
• [EN] FLOW SYNTHESIS PROCESS FOR THE PRODUCTION OF OSELTAMIVIR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE FLUX POUR LA PRODUCTION D'OSELTAMIVIR
  申请人：NELSON MANDELA UNIV

  公开号：WO2020183281A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  This invention provides for a flow synthesis process for producing Oseltamivir and pharmaceutically acceptable salts thereof from shikimic acid in particular but not exclusively to a flow synthesis process for producing Oseltamivir phosphate from shikimic acid in a nine-step flow synthesis that provides for superior reaction times and product yields compared to known methods.

  这项发明提供了一种流程合成方法，用于从樟脑酸中生产奥司他韦及其药用可接受盐，特别是但不仅限于从樟脑酸中生产奥司他韦磷酸盐的九步流程合成方法，相比已知方法，该方法提供了更优越的反应时间和产物收率。
• Preparation of oseltamivir phosphate
  申请人：Trussardi Rene

  公开号：US20090076296A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention provides a new process for the conversion of shikimic acid to oseltamivir (I), and optionally to an acid addition salt, via the intermediate phosphoramide VII.

  该发明提供了一种将鼠李酸转化为奥司他韦（I），并可选地通过中间体磷酰胺 VII 转化为酸盐的新工艺。
• Oseltamivir Analogues Bearing N-Substituted Guanidines as Potent Neuraminidase Inhibitors
  作者：Caitlin A. Mooney、Stuart A. Johnson、Peter ’t Hart、Linda Quarles van Ufford、Cornelis A. M. de Haan、Ed E. Moret、Nathaniel I. Martin

  DOI：10.1021/jm401977j

  日期：2014.4.10

  A series of oseltamivir analogues bearing an Nsubstituted guanidine unit were prepared and evaluated as inhibitors of neuraminidases from four strains of influenza. The two most potent analogues identified contain relatively small N-guanidine substituents (N-methyl and N-hydroxyl) and display enhanced inhibition with IC50 values in the low nanomolar range against neuraminidases from wild-type and oseltamivir-resistant strains. Potential advantages of including the N-hydroxyguanidine moiety in neuraminidase inhibitors are also discussed.
• Karpf, Martin; Trussardi, Rene, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 5760 - 5762
  作者：Karpf, Martin、Trussardi, Rene

  DOI：——

  日期：——