Benzophenon-O-(p-chlorbenzoyl)-oxim | 14688-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzophenon-O-(p-chlorbenzoyl)-oxim
• 英文别名: (Benzhydrylideneamino) 4-chlorobenzoate
• CAS: 14688-34-7
• 化学式: C₂₀H₁₄ClNO₂
• 分子量: 335.79
• InChiKey: HBJYJUZTIBHUPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzophenon-O-(p-chlorbenzoyl)-oxim 、 四氯化碳 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HASEBE, MASATO;TSUCHIYA, TAKASHI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 48, C. 6287-6290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photodecarboxylative chlorination of carboxylic acids via their benzophenone oxime esters
  作者：Masato Hasebe、Takashi Tsuchiya

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82327-8

  日期：1988.1

  Decarboxylative chlorination of various aromatic and aliphatic carboxylic acids is performed successfully by the photolysis of their benzophenone oxime esters in carbon tetrachloride and corresponding chloro compounds are prepared in good yields. High selective generation of the certain radical and efficiency of the stable radical precursor, benzophenone oxime ester, afford much advantage for radical

  通过在四氯化碳中光解二苯甲酮肟酯，可以成功地进行各种芳族和脂族羧酸的脱羧氯化反应，并以高收率制备了相应的氯代化合物。某些自由基的高选择性生成以及稳定的自由基前体二苯甲酮肟酯的效率为自由基化学提供了很多优势。
• US4590145A
  申请人：——

  公开号：US4590145A

  公开（公告）日：1986-05-20
• HASEBE, MASATO;TSUCHIYA, TAKASHI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 48, C. 6287-6290
  作者：HASEBE, MASATO、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——