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N-benzylxanthone imine | 6229-07-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-benzylxanthone imine
英文别名
N-benzylxanthen-9-imine
N-benzylxanthone imine化学式
CAS
6229-07-8
化学式
C20H15NO
mdl
——
分子量
285.345
InChiKey
NJEVEZLXBQYAOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    100.5-101 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    410.8±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-benzylxanthone imine2-氯甲苯氢氧化铯 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三环己基膦 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲苯乙醇 为溶剂, 反应 26.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    N-苄基N吨酮亚胺的钯催化的苄基芳基化反应。
    摘要:
    N-苄基x吨酮亚胺与芳基氯的直接苄基芳基化在钯催化下进行,得到相应的偶联产物。产物容易转化为二苯甲基胺。考虑到亚胺可容易地从苄基胺获得,总的转化表示芳基卤化物与α-氨基苄基金属的正式交叉偶联反应。
    DOI:
    10.1021/ol802070d
  • 作为产物:
    描述:
    占吨酮苄胺四氯化钛 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以92%的产率得到N-benzylxanthone imine
    参考文献:
    名称:
    N-苄基N吨酮亚胺的钯催化的苄基芳基化反应。
    摘要:
    N-苄基x吨酮亚胺与芳基氯的直接苄基芳基化在钯催化下进行,得到相应的偶联产物。产物容易转化为二苯甲基胺。考虑到亚胺可容易地从苄基胺获得,总的转化表示芳基卤化物与α-氨基苄基金属的正式交叉偶联反应。
    DOI:
    10.1021/ol802070d
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文献信息

  • Carbon–carbon bond formations at the benzylic positions of N-benzylxanthone imines and N-benzyldi-1-naphthyl ketone imine
    作者:Takashi Niwa、Takafumi Suehiro、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima
    DOI:10.1016/j.tet.2009.02.034
    日期:2009.6
    Two N-benzyl imines are designed to allow for carbon-carbon bond formations at the aminated benzylic positions. Direct benzylic arylation reactions of N-benzylxanthone imine with aryl chlorides proceed under palladium catalysis in the presence of cesium hydroxide, yielding the corresponding benzhydrylamine derivatives. Alkylation reactions of N-benzyldi-1-naphthyl ketone imine with alkyl halides in the presence of potassium tert-butoxide afford the corresponding 1-phenylalkylamines in high yields. Conjugate addition of N-benzyldi-1-naphthyl ketone imine is also described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • FORMULATIONS CAPABLE OF REACTING WITH OR REMOVAL OF MOLECULAR OXYGEN
    申请人:Finite Research Ltd
    公开号:EP3924160A1
    公开(公告)日:2021-12-22
  • [EN] FORMULATIONS CAPABLE OF REACTING WITH OR REMOVAL OF MOLECULAR OXYGEN<br/>[FR] FORMULATIONS CAPABLES DE RÉAGIR AVEC OU D'ÉLIMINER L'OXYGÈNE MOLÉCULAIRE
    申请人:LI SHENSHEN
    公开号:WO2020154728A1
    公开(公告)日:2020-07-30
    A composition includes a polymer, a functional component, and an oxidation catalyst. The functional component may be an oxidizable additive or a precursor thereof. The oxidizable additive includes an organic moiety including a first carbon atom (C1) attached to a hydrogen (H), a first group having a conjugated unit (a double bond, a triple bond, an aromatic ring); a second group having a heteroatom (including C=N, N=O, C=O, an O, a N, a fragment having at least three heteroatoms (including a N) within a spatial distance of 4Å from C1); and a third group (hydrogen, alkyl group, aromatic group, a double bond, a triple bond, and a heteroatom). The C1 may be attached to a strong mesomeric electron-donating group and a strong mesomeric electron-withdrawing group; or to a conjugated group and a mesomeric group. The functional component may be derived from a recycled plastic article.
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