5-chloro-3-ethyl-6-methyl-2H-1,4-oxazin-2-one | 155959-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-chloro-3-ethyl-6-methyl-2H-1,4-oxazin-2-one
• 英文别名: 5-Chloro-3-ethyl-6-methyl-1,4-oxazin-2-one
• CAS: 155959-05-0
• 化学式: C₇H₈ClNO₂
• 分子量: 173.599
• InChiKey: UUUWTGJRKLOENO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-ethyl-6-methyl-2H-1,4-oxazin-2-one 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Van Aken Koen J., Lux Gerrit M., Deroover Geert G., Meerpoel Lieven, Hoor+, Tetrahedron, 50 (1994) N 17, S 5211-5224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-6-甲基-1,4-噁唑-2-酮 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Van Aken Koen J., Lux Gerrit M., Deroover Geert G., Meerpoel Lieven, Hoor+, Tetrahedron, 50 (1994) N 17, S 5211-5224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis of 3-Functionalized 5-chloro-6-methyl-2H-1,4-oxazin-2-ones and of pyridines from cycloaddition-elimination reactions with substituted acetylenic compounds.
  作者：Koen J. Van Aken、Gerrit M. Lux、Geert G. Deroover、Lieven Meerpoel、Georges J. Hoornaert

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90431-4

  日期：1994.4

  electrophilic catalysis avoiding reaction of the lactone function. The azadiene system in the 3-substituted 5-chloro-6-methyl-2H-1,4-oxazin-2-ones is shown to react easily with monosubstituted acetylenic compounds yielding polyfunctionalized pyridines in excellent yield via a cycloaddition-elimination process. The usually high regioselectivity and its dependence on the nature of the 3-substituent is discussed

  通常在适当的条件下，通过亲电催化避免内酯功能的反应，在3,5-二氯-6-甲基-2 H -1,4-恶嗪-2-酮中实现氯亚胺基的选择性官能化。已表明3-取代的5-氯-6-甲基-2 H -1,4-恶嗪-2-酮中的氮杂二烯体系易于与单取代的炔属化合物反应，并通过环加成消除法以优异的收率得到多官能化吡啶。讨论了通常较高的区域选择性及其对3-取代基性质的依赖性。
• Van Aken Koen J., Lux Gerrit M., Deroover Geert G., Meerpoel Lieven, Hoor+, Tetrahedron, 50 (1994) N 17, S 5211-5224
  作者：Van Aken Koen J., Lux Gerrit M., Deroover Geert G., Meerpoel Lieven, Hoor+

  DOI：——

  日期：——