Bis-benzoyloxy-diethyl-stannan | 14275-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis-benzoyloxy-diethyl-stannan
• 英文别名: Dibenzoyloxy-diethyl-zinn；Bis(benzoyloxy)(diethyl)stannane；[benzoyloxy(diethyl)stannyl] benzoate
• CAS: 14275-54-8
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄Sn
• 分子量: 419.064
• InChiKey: OWAIVLTZCYFNCY-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  120-123 °C
• 沸点：
  420.1±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基溴化锡 、 苄基氯化镁 在 O₂ 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 、 triethyltin benzoate 、 Bis-benzoyloxy-diethyl-stannan
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.2, page 162 - 181

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  P,P-二苯基磷酸肼 、 硫代异氰酸苯酯 在 Bis-benzoyloxy-diethyl-stannan 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-diphenylphosphinoyl-4-phenyl-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Yanchuk, Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 5, p. 690 - 694

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some reactions of organotin compounds with metalmetal bonds
  作者：G.A. Razuvaev、N.S. Vyazankin、O.A. Shchepetkova

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92719-x

  日期：1962.1

  light as well as by the action of AlCl3, Et4Sn and Et6Sn2 form dark-red polymeric organotin compounds. These compounds are decomposed at 200°, evolving gases, tetraethyltin and tin, are very easily oxidized by air and react with benzoyl peroxide and with CCl4 in the presence of traces of air at normal temperatures, i.e. take part in reactions characteristic of alkyl derivatives having SnSn bonds.

  在紫外线照射下以及在AlCl 3的作用下，Et 4 Sn和Et 6 Sn 2形成暗红色的聚合有机锡化合物。这些化合物在200°C时分解，放出的气体，四乙基锡和锡很容易被空气氧化，并在常温下在微量空气中与过氧化苯甲酰和CCl 4反应，即参与烷基衍生物的反应具有SnSn键。
• Razuvaev, G. A.; Dyachkovskaya, O. S.; Vyazankin, N. S., Doklady Akademii nauk SSSR, 1961, vol. 136/141, p. 325 - 328
  作者：Razuvaev, G. A.、Dyachkovskaya, O. S.、Vyazankin, N. S.、Shchepetkova, O. A.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.2.4.7, page 73 - 76
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Razuvaev, G. A.; Vyazankin, N. S.; Dyachkovskaya, O. S., Zhurnal Obshchei Khimii, 1962, vol. 32, p. 2129 - 2135
  作者：Razuvaev, G. A.、Vyazankin, N. S.、Dyachkovskaya, O. S.

  DOI：——

  日期：——
• Razuvaev, G. A.; Vyazankin, N. S.; Dergunov, Yu. I., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1964, p. 794 - 799
  作者：Razuvaev, G. A.、Vyazankin, N. S.、Dergunov, Yu. I.、Gladyshev, E. N.

  DOI：——

  日期：——