diethyldithiophosphinic acid | 866-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: diethyldithiophosphinic acid
• 英文别名: diethyl-dithiophosphinic acid；diethyl-phosphinodithioic acid；Diaethyl-dithiophosphinsaeure；Diethyl-dithio-unterphosphorigsaeure；Diethyl-dithiophosphonigsaeure；Diethyl-dithiophosphinsaeure；diethyl-sulfanyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 866-54-6
• 化学式: C₄H₁₁PS₂
• mdl: MFCD02177769
• 分子量: 154.237
• InChiKey: BKRWCWOGWRFENZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyldithiophosphinic acid 在 4-吗啉磺酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 bis-(diethylthiophosphoryl)trisulfane
  参考文献：
  名称：

  �ber heteroorganische Verbindungen, 39. Mitt.: Neue Darstellungsmethoden f�r Bis-(dialkylthiophosphinyl)-trisulfide. Reaktionsmechanismus

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00909881
• 作为产物：
  描述：

  diethylthiophosphoryl chloride 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以52%的产率得到diethyldithiophosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  （Salen）Ti（IV）络合物使用二硫代磷酸作为亲核试剂催化环氧化物的不对称开环

  摘要：

  从（1 R，2 R）-（+）-二氨基环己烷，（+）-顺式-1,2,2-三甲基-1,3-二氨基环戊烷，（R）- 2,2 “ -二氨基-1,1 ” -binaphthalenes，和（1小号，2小号） -二苯基-1,2- ethanediamines。在处理Ti（OPr- i）4时原位形成的（salen）Ti（IV）配合物催化的二硫代磷酸催化内消旋环氧化物的对映选择性开环并实现了上述的手性船基地。得到的产物具有低至良好的对映选择性（高达73％ee）。含有1,2-二氨基环己烷骨架的（salen）Ti（IV）配合物表现出最佳的对映选择性。二硫代磷酸中的取代基和Salen芳环上的取代基对反应有重要影响。对（salen）Ti（IV）络合物催化外消旋单取代环氧化物的开环反应，获得适度的对映选择性。对于烷基取代的环氧化物观察到较高的区域选择性，而对于芳基取代的环氧化物则获得较差的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.09.049

文献信息

• Regio- and stereoselective ring-opening of epoxides using organic dithiophosphorus acids as nucleophiles
  作者：Zhaoming Li、Zhenghong Zhou、Kangying Li、Lixin Wang、Qilin Zhou、Chuchi Tang

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01715-x

  日期：2002.10

  developed through the ring-opening of epoxides with organic dithiophosphorus acids 1. Highly regio- and stereoselective products, β-hydroxyalkyl dithiophosphates, which were transformed to the corresponding synthetically valuable β-hydroxymercaptans by further reduction, were obtained under mild reaction conditions without any catalyst or promoter. Highly enantioselective ring-opening reaction of cyclohexene

  通过有机二硫代磷酸1环氧化物的开环，已经成功开发了一种合成β-羟基硫醇的实用方法。在温和的反应条件下，无需任何催化剂或促进剂，即可得到高度区域和立体选择性的产物，即β-羟烷基二硫代磷酸酯，可通过进一步还原反应转化为相应的合成有价值的β-羟基硫醇。在手性（salen）Ti（IV）配合物的存在下，环己烯环氧化物与1的高度对映选择性开环反应得以实现。
• Studies regarding the thermal stability of some coordination polymers. Polydiphenylphosphinates and polydialkylphosphinates of Cr(III), Fe(III), Mn(II), Co(II), Ni(II) and UO2+2
  作者：I. Rosca、D. Sutiman、A. Cailean、M. Vizitiu、I. Rusu、D. Sibiescu

  DOI：10.1016/0040-6031(95)02519-7

  日期：1995.12

  end of the thermal decomposition and also the temperatures at which 10% and 25% of the samples are transformed to volatile compounds were used to estimate the thermal stability. The kinetic parameters of the thermal decomposition were also computed. These studies were made using samples of coordination polymers with the general formula [M(R2PE2)x]n, where, M is Cr(III), Mn(II), Fe(III), Co(II), Ni(II)

  为了获得耐高温的配位聚合物，从一类新的配位聚合物中制备和研究了许多化合物，它们以二苯基次膦酸和二烷基次膦酸的阴离子为配体。这始于 1962 年。在本文中，我们报告了我们的持续研究、记录和讨论使用 MOM 布达佩斯微分仪获得的 TG 曲线。检查空气中的氧气与温度对上述配位聚合物的影响。对应于热分解开始和结束的温度以及 10% 和 25% 的样品转化为挥发性化合物时的温度用于估计热稳定性。还计算了热分解的动力学参数。这些研究是使用具有通式 [M(R2PE2)x]n 的配位聚合物样品进行的，其中 M 是 Cr(III)、Mn(II)、Fe(III)、Co(II)、Ni(II) UO2+2，R为C2H5、C4H9和C6H5基团，E为氧或硫，x为2或3，n为聚合度。讨论实验数据，我们得出结论，热稳定性更高：在氮气氛中；对于含有苯基和 Mn(II) 的聚合物；对于系列中的相同阳离子：聚次膦酸盐 > 聚硫代次膦酸盐
• Reactions of diphenyl- and diethylphosphinodithioic acids with N-alkyl-2-haloaldimines in the synthesis of new P,S- and N,P,S-containing organic compounds
  作者：R. A. Khairullin、M. B. Gazizov、Yu. S. Kirillina、N. Yu. Bashkirtseva

  DOI：10.1134/s1070363217100115

  日期：2017.10

  only by a single pathway, specifically, reducing the cation of the primary iminium salt on the C–Br bond. New iminium salts were synthesized and converted into the corresponding aldehydes and imines. The aldehydes synthesized were converted into acetals and five-membered heterocyclic compounds.

  与更强的О，О-二烷基磷酸二硫代酸不同，二苯基-和二乙基次膦酸二硫代酸与N-烷基-2-氯代亚胺以1：1的比例反应，遵循以下两种途径：通过膦硫代硫基硫基亲和取代伯盐中的氯和减少C–Cl键上的伯盐阳离子。在更强的二苯基膦二硫代酸的情况下以及在大量过量的起始氯亚胺的情况下，亲核取代的贡献更大。ñ-烷基-2-溴代亚胺仅通过单一途径发生反应，特别是还原C-Br键上的次亚胺盐的阳离子。合成了新的亚胺盐并将其转化为相应的醛和亚胺。合成的醛转化为缩醛和五元杂环化合物。
• Preparation of Diethylaluminium Chelates, R₂P(S)–X–AlEt₂(X=NMe, S) and Some Reactions with Carbonyl Compounds
  作者：Kouichi Urata、Toshinobu Yogo、Kenji Itoh、Yoshio Ishii

  DOI：10.1246/bcsj.47.2709

  日期：1974.11

  New monomeric organoaluminium chelate compounds; N-diethylaluminium N-methyl dialkylthiophosphinic amide and dialkyldithiophosphinate; R2P(S)–X–AlEt2 (X=NMe, S), were prepared. Spectroscopic results of these compounds indicate an intramolecular coordination of sulfur atom of P=S bond to the organoaluminium moiety. Addition reactions of Me2P(S)–NMe–AlEt2 and Et2P(S)–S–AlEt2 with phenyl isocyanate gave

  新型单体有机铝螯合物；N-二乙基铝 N-甲基二烷基硫代次膦酰胺和二烷基二硫代次膦酸盐；制备了 R2P(S)–X–AlEt2 (X=NMe, S)。这些化合物的光谱结果表明 P=S 键的硫原子与有机铝部分发生分子内配位。Me2P(S)–NMe–AlEt2 和 Et2P(S)–S–AlEt2 与异氰酸苯酯的加成反应产生相应的 1/1 加合物，仅获得少量消除产物。Me2P(S)–NMe–AlEt2 与苯甲醛反应得到 Me2P(S)–NMe–CH(Et)Ph 和 PhCH=NMe（通过两种加成消除方式）。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.21, page 1093 - 1102
  作者：

  DOI：——

  日期：——