2,3,5-Trimethoxybenzene-1,4-diol | 95543-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,3,5-Trimethoxybenzene-1,4-diol
• CAS: 95543-83-2
• 化学式: C₉H₁₂O₅
• 分子量: 200.191
• InChiKey: IDNSUBBOGYHOQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-Trimethoxybenzene-1,4-diol 在 氧气 作用下， 以 甲醇 、 phosphate buffer 为溶剂， 生成 2,3,5-trimethoxy-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Roginsky, Vitaly; Barsukova, Tatyana, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 7, p. 1575 - 1582

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-trimethoxy-1,4-benzoquinone 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2,3,5-Trimethoxybenzene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  由醌和对苯二酚形成的烷基和甲氧基取代的半醌的脉冲辐解比较研究

  摘要：

  吸收光谱和速率常数的12烷基和甲氧基取代的半醌阴离子自由基（Q歧化- ）由单电子还原（使用CO产生2 -作为还原剂）的1,4-苯醌和1,4- -萘醌（Q）以及氧化（使用N 3室温下，在50 m M磷酸钠缓冲液（pH 7.40 ）中通过脉冲辐射分解法测定相应的氢醌（QH 2）作为氧化剂。Q的光谱和动力学特征-仅适度取决于Q是否-从Q或QH产生2。苯并半醌的光谱显示出两个峰，最大峰在310–320 nm，大约为。430 nm，比率约为2–2.5。测定摩尔吸收系数。对于Q速率常数-歧化（2 ķ 1）与取代基的性质是相关的。而2 k 1几乎不受到甲基取代，Q -含异丙基，叔丁基和甲氧基的取代基均高于未取代和甲基取代的C明显更稳定- 。

  DOI：

  10.1039/a801082j

文献信息

• Coenzyme Q. 124. New substituted 2,3-dimethoxy-1,4-benzoquinones as inhibitors of coenzyme Q systems
  作者：Karl Folkers、Joseph C. Catlin、G. Doyle Daves

  DOI：10.1021/jm00283a012

  日期：1971.1
• KINOSITA, YUKIXOKO;ADZISAVA, YUKIESI;IKEHGUTI, SEHJITI;UDZIEH, NIIKURA;TS+
  作者：KINOSITA, YUKIXOKO、ADZISAVA, YUKIESI、IKEHGUTI, SEHJITI、UDZIEH, NIIKURA、TS+

  DOI：——

  日期：——
• JPH09176150A
  申请人：——

  公开号：JPH09176150A

  公开（公告）日：1997-07-08