GSK159797 | 804518-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: GSK159797
• 英文别名: N-{2-[4-((R)-2-hydroxy-2-phenylethylamino)phenyl]ethyl}-(R)-2-hydroxy-2-(3-formamido-4-hydroxyphenyl)ethylamine monohydrochloride；Milveterol hydrochloride；N-[2-hydroxy-5-[(1R)-1-hydroxy-2-[2-[4-[[(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl]amino]phenyl]ethylamino]ethyl]phenyl]formamide;hydrochloride
• CAS: 804518-03-4
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₄*ClH
• 分子量: 471.984
• InChiKey: QQPHRRSYJMOQOC-DKIIUIKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

Milveterol (GSK 159797) 是一种强效、选择性的长效 β2 肾上腺素受体激动剂，在细胞基质试验中的 pEC50 值为 10.2，表现出对 β2/β1 受体的选择性（超过 300 倍）。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  milveterol 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.17h， 以70%的产率得到GSK159797
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL PROCESS AND NEW CRYSTALLINE FORM
  [FR] PROCESSUS CHIMIQUE ET NOUVELLE FORME CRISTALLINE

  摘要：

  本发明涉及以结晶盐形式制备β2肾上腺素受体激动剂。具体而言，本发明涉及制备化合物(I)的结晶盐，特别是结晶单盐酸盐。该发明还涉及化合物(Ia)的单盐酸盐的新结晶形式（多形态）以及其制备方法。

  公开号：

  WO2005095328A1

文献信息

• Crystalline form of beta2 adrenergic receptor agonist
  申请人：——

  公开号：US20040248985A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention provides a novel &bgr; 2 adrenergic receptor agonist in crystalline salt form. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the novel &bgr; 2 adrenergic receptor agonist in crystalline salt form, formulations containing the pharmaceutical compositions, methods of using the crystalline salt to treat diseases associated with &bgr; 2 adrenergic receptor activity, and processes useful for preparing such crystalline compounds.

  该发明提供了一种新型的β2肾上腺素能受体激动剂的结晶盐形式。该发明还提供了包含该新型β2肾上腺素能受体激动剂的结晶盐形式的药物组合物，含有该药物组合物的配方，使用该结晶盐治疗与β2肾上腺素能受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这种结晶化合物的有用过程。
• [EN] CRYSTALLINE beta2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST<br/>[FR] AGONISTE CRISTALLIN DE RECEPTEUR BETA2-ADRENERGIQUE
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2004011416A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The invention provides a crystalline salt form of a novel β2 adrenergic receptor agonist. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the crystalline form, formulations containing the pharmaceutical compositions, methods of using the crystalline salt form to treat diseases associated with β2 adrenergic receptor activity, and processes useful for preparing such a crystalline compound.

  该发明提供了一种新型β2肾上腺素受体激动剂的结晶盐形式。该发明还提供了包含该结晶形式的药物组合物、含有药物组合物的配方、使用该结晶盐形式治疗与β2肾上腺素受体活性相关疾病的方法，以及用于制备这种结晶化合物的有用过程。
• Amino-substituted ethylamino beta2 adrenergic receptor agonists
  申请人：Linsell S. Martin

  公开号：US20050113411A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The invention provides novel β 2 adrenergic receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with β 2 adrenergic receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了新型的β2肾上腺素能受体激动剂化合物。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物、使用这种化合物治疗与β2肾上腺素能受体活性相关的疾病的方法，以及制备这种化合物的过程和中间体。
• CHEMICAL PROCESS AND NEW CRYSTALLINE FORM
  申请人：CAINE Darren Michael

  公开号：US20100063157A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to the preparation of a β 2 adrenergic agonist in crystalline salt form. In particular the invention relates to preparation of a crystalline salt of compound (I) in particular a crystalline monohydrochloride salt. The invention also relates to a new crystalline form (polymorph) of the monohydrochloride salt of compound (Ia) and a process for preparing it.

  本发明涉及制备β2肾上腺素受体激动剂的晶体盐形式。特别地，本发明涉及制备化合物(I)的晶体盐，特别是晶体单盐酸盐。本发明还涉及化合物(Ia)的单盐酸盐的一种新的晶体形态（多晶形式）及其制备方法。
• Amino-Substituted Ethylamino Beta2 Adrenergic Receptor Agonists
  申请人：Linsell Martin S.

  公开号：US20090111850A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The invention provides novel β 2 adrenergic receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with β 2 adrenergic receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了新型的β2肾上腺素能受体激动剂化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与β2肾上腺素能受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。