2,5-dimethyl-hex-5-enenitrile | 100860-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-hex-5-enenitrile
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-hex-5-ennitril；2,5-Dimethylhex-5-enenitrile
• CAS: 100860-00-2
• 化学式: C₈H₁₃N
• 分子量: 123.198
• InChiKey: ZTGXUUIZEAFXFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145-155 °C(Press: 28 Torr)
• 密度：
  0.825±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-hex-5-enenitrile 在 仲丁基锂 、 potassium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-1-Methoxy-3,6-dimethyl-hepta-1,6-diene
  参考文献：
  名称：

  铬卡宾配合物与炔烃反应中氢活化形成环戊烯酮

  摘要：

  已发现烷基铬卡宾配合物与炔烃的反应得到环戊烯酮。提出了一些机制来解释这些涉及金属氢化物中间体的产物的形成。正如之前对钨所报道的那样，已经发现钼烷基配合物产生 1,3-二烯而不是环戊烯酮。铬与钼和钨之间的区别可能在于金属氢化物中间体可以在铬的情况下重新添加到烯烃中而不是进行还原消除

  DOI：

  10.1021/ja00057a020
• 作为产物：
  描述：

  异丁烯 、 甲基丙烯腈 生成 2,5-dimethyl-hex-5-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Thermal Addition of Menoölefins to Dienophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01592a085

文献信息

• DE962428
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2641607
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Thermal Addition of Menoölefins to Dienophiles
  作者：C. J. Albisetti、N. G. Fisher、M. J. Hogsed、R. M. Joyce

  DOI：10.1021/ja01592a085

  日期：1956.6
• Cyclopentenone formation via hydrogen activation in the reactions of chromium carbene complexes with alkynes
  作者：Cynthia A. Challener、William D. Wulff、Benjamin A. Anderson、Steve Chamberlin、Katherine L. Faron、Oak K. Kim、Christopher K. Murray、Yao Chang Xu、Dominic C. Yang、Stephen D. Darling

  DOI：10.1021/ja00057a020

  日期：1993.2

  alkyl chromium carbene complexes with alkynes have been found to give cyclopentenones. Mechanisms are proposed to account for the formation of these products that involve metal hydride intermediates. As has been previously reported for tungsten, molybdenum alkyl complexes have been found to give 1,3-dienes rather than cyclopentenones. The difference between chromium and molybdenum and tungsten may be

  已发现烷基铬卡宾配合物与炔烃的反应得到环戊烯酮。提出了一些机制来解释这些涉及金属氢化物中间体的产物的形成。正如之前对钨所报道的那样，已经发现钼烷基配合物产生 1,3-二烯而不是环戊烯酮。铬与钼和钨之间的区别可能在于金属氢化物中间体可以在铬的情况下重新添加到烯烃中而不是进行还原消除