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3-allylbenz[d]oxazole-2(3H)-thione | 40888-02-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-allylbenz[d]oxazole-2(3H)-thione
英文别名
3-allylbenzoxazoline-2-thione;3-Allyl-1,3-benzoxazole-2(3H)-thione;3-prop-2-enyl-1,3-benzoxazole-2-thione
3-allylbenz[d]oxazole-2(3H)-thione化学式
CAS
40888-02-6
化学式
C10H9NOS
mdl
MFCD01006256
分子量
191.254
InChiKey
DLTSIUGBACGPOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    44.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-allylbenz[d]oxazole-2(3H)-thione甲基丙烯腈 为溶剂, 以66%的产率得到N-Allyl-2-cyano-N-(o-hydroxyphenyl)-2-methyl-3-sulfanylpropanamide
    参考文献:
    名称:
    Photoaddition of benzoxazole-2-thiones with alkenes
    摘要:
    苯并噁唑-2-硫酮6的光化学反应已被研究。在烯烃2的存在下,3-未取代的苯并噁唑-2-硫酮6a的光照产生了2-烷基化苯并噁唑7、9–15和8(对于2a的情况)。3-取代的苯并噁唑-2-硫酮6b–e和丙烯腈2f的光照生成了2-亚烷基苯并噁唑17、22和24–25。在1,1-二取代和四取代烯烃2a、c和e的存在下,6b–e的光照产生了酰胺衍生物18–20、23和26。3-(烯基)-苯并噁唑-2-硫酮6g–i在光照下生成了内酰胺衍生物28g–i。这些光产物的形成可以通过氨基螺硫醚的中间体来解释,这些中间体是通过苯并噁唑-2-硫酮的CS键和烯烃的CC键的[2 + 2]光环加成反应衍生而来的。
    DOI:
    10.1039/p19960000921
  • 作为产物:
    描述:
    2-(allylthio)benzo[d]oxazole 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 6.0h, 以27%的产率得到3-allylbenz[d]oxazole-2(3H)-thione
    参考文献:
    名称:
    苯并[d]恶唑体系中乙烯基甲基部分通过内部自由基捕获的新型硫氮迁移
    摘要:
    摘要 2-乙烯基甲基硫代苯并[d]恶唑 9-11,在溴苯中高温加热时,在内部自由基捕获途径中经历了乙烯基甲基部分的迁移,而没有从硫重排到氮,而不是 [3,3]-σ 变化,以提供 3-乙烯基甲基苯并[d]恶唑-2(3H)-硫酮 13-15。
    DOI:
    10.1080/00397910500522181
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文献信息

  • Non-staining and slightly-staining antiozonants
    申请人:THE GOODYEAR TIRE & RUBBER COMPANY
    公开号:EP0278890A2
    公开(公告)日:1988-08-17
    There is disclosed compounds having, within their structural formulae, a trivalent moiety: >N-- which exhibit anitozonant activity when added to rubber compositions at antiozonant effective levels and which exhibit synergistic antiozonant activity when used with conventional antiozonants in rubber compositions. There is also disclosed novel compounds which can be used as antiozonants.
    本文公开了结构式中含有三价分子的化合物: >N-- 当添加到橡胶组合物中达到有效的抗臭氧剂水平时,可显示出抗臭氧剂活性;当与橡胶组合物中的传统抗臭氧剂一起使用时,可显示出协同抗臭氧剂活性。此外,还公开了可用作抗臭氧剂的新型化合物。
  • Goux, Catherine; Sigismondi, Silvana; Sinou, Denis, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 11, p. 2308 - 2317
    作者:Goux, Catherine、Sigismondi, Silvana、Sinou, Denis
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of 2-allylthiobenzimidazole, -oxazole, -thiazole, and the isomeric thiones with dichlorocarbene
    作者:P. A. Ramazanova、A. V. Tarakanova、M. V. Vagabov、V. V. Litvinova、A. V. Anisimov
    DOI:10.1007/bf02283553
    日期:2000.2
  • GIYASOV, K.;ALIEV, N. A., UZB. XIM. ZH.,(1987) N 6, 39-40
    作者:GIYASOV, K.、ALIEV, N. A.
    DOI:——
    日期:——
  • US5019611A
    申请人:——
    公开号:US5019611A
    公开(公告)日:1991-05-28
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