4-benzoyloximethyl-[1,3]dioxolane | 22397-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzoyloximethyl-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 4-Benzoyloxymethyl-[1,3]dioxolan；4-benzoyloxymethyl-1,3-dioxolane；1,3-dioxolan-4-ylmethyl benzoate
• CAS: 22397-01-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: XNFVRTWONGHUBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173 °C
• 密度：
  1.2011 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzoyloximethyl-[1,3]dioxolane 、 三甲基-(2-硝基咪唑-1-基)硅烷 在 三氟化硼乙醚 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(1-benzoyloxymethyl-2-hydroxyethyl)oxymethyl-2-nitroimidazole
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING 2-NITROIMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2128140B1
• 作为产物：
  描述：

  甘油缩甲醛 、 苯甲酰氯 在 喹啉 作用下， 生成 4-benzoyloximethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  van Roon, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1929, vol. 48, p. 187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Probing Molecular Shape. 1. Conformational Studies of 5-Hydroxyhexahydropyrimidine and Related Compounds
  作者：Julie M. Locke、Robyn L. Crumbie、Renate Griffith、Trevor D. Bailey、Susan Boyd、John D. Roberts

  DOI：10.1021/jo0704863

  日期：2007.5.1

  tailor molecular properties and reactivity. Many biomolecules and bioactive compounds contain aliphatic heterocyclic rings whose conformations play a major role in their biological activity. The interplay of a number of factors, both steric and electronic, is examined for 5-hydroxyhexahydropyrimidine (1) and related compounds with use of spectroscopy and molecular modeling.

  了解决定分子形状的因素使科学家能够开始理解和定制分子性质和反应性。许多生物分子和生物活性化合物含有脂族杂环，其构象在其生物活性中起主要作用。使用光谱学和分子模型研究了5-羟基六氢嘧啶（1）和相关化合物的空间和电子因素之间的相互作用。
• Method for producing 2-nitroimidazole derivative
  申请人：Pola Pharma Inc.

  公开号：US08030338B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  It is an object to provide a method for producing a 2-nitroimidazole derivative having an acyclic sugar chain in a side chain, which is suitable for production of a derivative having a radioisotope. A method for producing 1-(1-benzoyloxymethyl-2-hydroxyethyl)oxymethyl-2-nitroimidazole, characterized by reacting glycerin with a benzoylating agent to obtain 1-O-benzoylglycerin, reacting 1-O-benzoylglycerin with dimethoxymethane in the presence of a dehydrating agent to obtain 4-benzoyloxymethyl-1,3-dioxolane, and then reacting this product with 2-nitroimidazole or 2-nitro-1-trialkylsilylimidazole in the presence of a Lewis acid.

  本发明的目的是提供一种制备具有侧链中无环糖链的2-硝基咪唑衍生物的方法，该方法适用于制备具有放射性同位素的衍生物。一种制备1-(1-苯甲酰氧甲基-2-羟乙基)氧甲基-2-硝基咪唑的方法，其特征在于将甘油与苯甲酰化剂反应以获得1-O-苯甲酰基甘油，将1-O-苯甲酰基甘油与二甲氧基甲烷在脱水剂的存在下反应以获得4-苯甲酰氧甲基-1,3-二氧兰，然后在路易斯酸的存在下将该产物与2-硝基咪唑或2-硝基-1-三烷基硅基咪唑反应。
• 4-Substituted dioxolanes by chemoselective reactions on glycerol formal
  作者：Jean-Louis Gras、Hervé Dulphy、Christophe Marot、Patrick Rollin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79343-9

  日期：1993.7

  4-Hydroxmethyl-1,3-dioxolane contained in glycerol formal undergoes chemoselective transformations, which constitute a direct entry to 4-substituted-1,3-dioxolanes.
• Schulz; Tollens, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 289, p. 27
  作者：Schulz、Tollens

  DOI：——

  日期：——
• Hibbert; Carter, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 3122
  作者：Hibbert、Carter

  DOI：——

  日期：——