1,8-dihydroxy-10-(7'-oxo-oxepan-2'-yliden)-9(10H)-anthracenone | 122993-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,8-dihydroxy-10-(7'-oxo-oxepan-2'-yliden)-9(10H)-anthracenone
• 英文别名: 1,8-Dihydroxy-10-(7'-oxepanyliden-2'-on)-9(10H)-anthracenone；7-(4,5-Dihydroxy-10-oxoanthracen-9(10H)-ylidene)oxepan-2-one；7-(4,5-dihydroxy-10-oxoanthracen-9-ylidene)oxepan-2-one
• CAS: 122993-74-2
• 化学式: C₂₀H₁₆O₅
• 分子量: 336.344
• InChiKey: VBRIWDBNMYUZNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  地蒽酚 、 己二酰氯 在 吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 1,8-dihydroxy-10-(7'-oxo-oxepan-2'-yliden)-9(10H)-anthracenone 、 6-(9,10-dihydro-1,8-dihydroxy-9-oxo-anthracen-10-yl)-6-oxohexylic acid
  参考文献：
  名称：

  10-(ω-羧基)-二蒽醇-衍生物

  摘要：

  标题化合物不能通过制备规模的相关酯的水解获得。因此，它们分别通过二羧酸二氯化物或琥珀酸单苄酯氯化物与二蒽醇 (1) 的碱催化缩合制备。它们对葡萄糖 - 6 - 磷酸脱氢酶的 IC50 值低于地蒽酚 (1)，而 10 - 乙基二蒽酚 (6) 和 o- (ω - 羧基烷基) - 衍生物 8 和 9 是较弱的抑制剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220712

文献信息

• 10-(ω-Carboxyacyl)-dithranol-Derivatives
  作者：Helene Tanzer、Matthias Seidel、Wolfgang Wiegrebe

  DOI：10.1002/ardp.19893220712

  日期：——

  The title compounds are not available by hydrolysis of the pertinent esters on a preparative scale. Therefore, they were prepared by base catalyzed condensation of dicarboxylic acid dichlorides or succinic acid monobenzylesterchloride, respectively, with dithranol (1). Their IC50‐values for glucose‐6‐phosphate dehydrogenase are lower than that of dithranol (1), whilst 10‐ethyldithranol (6) and the

  标题化合物不能通过制备规模的相关酯的水解获得。因此，它们分别通过二羧酸二氯化物或琥珀酸单苄酯氯化物与二蒽醇 (1) 的碱催化缩合制备。它们对葡萄糖 - 6 - 磷酸脱氢酶的 IC50 值低于地蒽酚 (1)，而 10 - 乙基二蒽酚 (6) 和 o- (ω - 羧基烷基) - 衍生物 8 和 9 是较弱的抑制剂。