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(R)-indapamide | 77083-52-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-indapamide
英文别名
indapamide;4-chloro-N-[(2R)-2-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl]-3-sulphamoyl benzamide;4-chloro-N-[(2R)-2-methyl-2,3-dihydroindol-1-yl]-3-sulfamoylbenzamide
(R)-indapamide化学式
CAS
77083-52-4
化学式
C16H16ClN3O3S
mdl
——
分子量
365.84
InChiKey
NDDAHWYSQHTHNT-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-indapamide 生成 2-chloro-5-[[N-nitroso-2-(2-oxopropyl)anilino]carbamoyl]benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    HANEFELD, W.;HARTMAN, M.;JALILI, M. A.;LINGELBACH, U., SCI. PHARM., 56,(1988) N 1, 18
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    吲达帕胺 在 CHIRALPAK IB 作用下, 以 正己烷异丙醇 为溶剂, 生成 (R)-indapamide(S)-indapamide
    参考文献:
    名称:
    四种最近开发的基于直链淀粉和纤维素苯基氨基甲酸酯和苯甲酸酯的固定化手性固定相的特征和互补手性识别能力
    摘要:
    迄今为止,已经开发了各种固定化手性固定相 (CSP)。固定化的 CSP 不仅为保持高手性识别能力和相应的涂层能力开辟了可能性,而且为各种流动相提供了高耐久性。本报告旨在研究在正相液相色谱条件下最近推出的四种具有纤维素和直链淀粉骨架的固定化 CSP 的对映体分离。将它们的手性识别能力与之前开发的六种固定化 CSP 进行了比较。特别是,我们专注于手性识别的互补性。其中,直链淀粉三(3-氯-5-甲基苯基氨基甲酸酯)CSP,即CHIRALPAK IG,对各种外消旋体显示出显着的手性识别能力。正如预期的那样,研究的固定化 CSP 对各种流动相具有显着的耐久性,而相应的涂层 CSP 由于不可逆的降解而无法运行。利用不受限制的溶剂相容性,一些外消旋体的手性分离选择性得到改善。
    DOI:
    10.1002/chir.23446
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文献信息

  • DIAZENIUMDIOLATE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM.
    申请人:Cordi Alexis
    公开号:US20100286225A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    Compounds of formula (I): wherein: R 1 represents a hydrogen atom or a —COOR group, R 2 represents a group G or a linear or branched (C 1 -C 6 )alkyl group substituted by a group G, wherein G represents a —(CH 2 ) n -A-(CH 2 ) m —B—(CR 4 R 5 ) p —(CH 2 ) o -R 6 group as defined in the description, R 3 represents a hydrogen atom, an alkyl group or an NO 2 group.
    公式(I)的化合物: 其中: R1代表一个氢原子或一个—COOR基团, R2代表一个G组或一个被G组取代的线性或支链的(C1-C6)烷基团,其中G代表如说明中定义的—(CH2)n-A-(CH2)m—B—(CR4R5)p—(CH2)o-R6基团, R3代表一个氢原子、一个烷基团或一个NO2基团。
  • Application of Cyclam-Capped β-Cyclodextrin-Bonded Silica Particles as a Chiral Stationary Phase in Capillary Electrochromatography for Enantiomeric Separations
    作者:Yinhan Gong、Hian Kee Lee
    DOI:10.1021/ac0204909
    日期:2003.3.1
    Two novel types of substituted cyclam-capped β-cyclodextrin (β-CD)-bonded silica particles have been prepared and used as chiral stationary phases in capillary electrochromatography (CEC). The two stationary phases have a chiral selector with three recognition sites:  β-CD, cyclam, and the latter's sidearm. They exhibit excellent enantioselectivities in CEC for a wide range of compounds as a result of the cooperative functioning of the anchored β-CD and cyclam. After inclusion of the metal ion (Ni2+) from the running buffer into the substituted cyclams and their sidearm ligands, the bonded stationary phases become positively charged and can provide extra electrostatic interactions with ionizable solutes and enhance the dipolar interactions with some polar neutral solutes. This enhances the host−guest interaction with some solutes and improves chiral recognition and enantioselectivity. These new types of stationary phases exhibit great potential for fast chiral separations in CEC.
    两种新型取代的环烷基顶端β-环糊精(β-CD)键合二氧化硅颗粒已被制备并用于毛细管电色谱(CEC)中的手性固定相。这两种固定相具有一个包含三个识别位点的手性选择剂:β-CD、环烷基和环烷基的侧链。它们在CEC中对广泛化合物表现出优异的对映选择性,原因在于锚定的β-CD和环烷基的协同作用。在运行缓冲液中金属离子(Ni2+)被包含到取代的环烷基及其侧链配体后,键合的固定相变为正电荷,从而能够与可电离溶质提供额外的静电相互作用,并增强与一些极性中性溶质的偶极相互作用。这增强了与某些溶质的宿主-客体相互作用,提高了手性识别和对映选择性。这些新型固定相在CEC中展现出快速手性分离的巨大潜力。
  • Enantioselective and Diastereoselective Binding Study of Silica Bound Macrobicyclic Receptors by HPLC
    作者:Francesco Gasparrini、Domenico Misiti、W. Clark Still、Claudio Villani、Helma Wennemers
    DOI:10.1021/jo962273b
    日期:1997.11.1
  • SAKATA TASUKE; UESHIMA YOSHIHIRO; MURO HIROYUKI; MARUYAMA SHUZO; TETSUO M+, IYAKUXIN KEHNKYU, IUAKUNIN KENKUU, 1980, 11, HO 3, 388-394
    作者:SAKATA TASUKE、 UESHIMA YOSHIHIRO、 MURO HIROYUKI、 MARUYAMA SHUZO、 TETSUO M+
    DOI:——
    日期:——
  • NOUVEAUX DERIVES DIAZENIUMDIOLATES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
    申请人:Les Laboratoires Servier
    公开号:EP2231598B1
    公开(公告)日:2011-08-17
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