3-methyl-4-hexyl-1H-pyrrole-2,5-dione | 77586-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-methyl-4-hexyl-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 2-methyl-n-hexyl maleimide；Non-2-en-2,3-dicarbonsaeure-imid；3-hexyl-4-methyl-pyrrole-2,5-dione；3-Hexyl-4-methylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 77586-81-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: YVJCDCUBOJDTSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-hexyl-1H-pyrrole-2,5-dione 、 N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-Hexyl-3-methyl-5-trimethylsilanyloxy-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Petroporphyrins—II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80174-8
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 硫酸 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 3-methyl-4-hexyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Petroporphyrins—II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80174-8

文献信息

• The First Experimental Demonstration of Side Chain Extension of Geoporphyrins in Sediments
  作者：Kenta Asahina、Junya Asano、Gen Kumagai、Mitsuru Satou、Kouichi Nomoto、Yuichiro Kashiyama、Hajime Mita、Shinya Nomoto

  DOI：10.1246/cl.2010.1267

  日期：2010.12.5

  To investigate the formation process of high carbon number (>C32) sedimentary porphyrins, heating experiments of several porphyrins were performed. Chromic acid oxidation of the heating products of protoporphyrin IX dimethyl ester afforded 2-methyl-3-n-propylmaleimide as the predominant product among the side-chain extension products formed. On the other hand, saturated substituents of etioporphyrin were also extended on heating to slowly form normal and branched homologs. These results may suggest that the transalkylation of porphyrin side chains proceeds mainly by a regioselective mechanism involving alkyl radical addition to a vinyl group of chlorophylls or their diagenetic products.

  为了研究高碳数（>C32）沉积卟啉的形成过程，对几种卟啉进行了加热实验。将前卟啉IX二甲酸酯的加热产物进行铬酸氧化，得到了作为主要产物的2-甲基-3-n-丙基马来酰亚胺。此外，乙基卟啉的饱和取代基在加热过程中也被延伸，缓慢形成正常和支链同系物。这些结果可能表明，卟啉侧链的转烷基化主要通过一种区域选择性机制进行，该机制涉及烷基自由基与叶绿素或其成岩产物的乙烯基团的加成反应。
• [EN] ASPARTATES USEFUL AS COMPONENTS IN COATING COMPOSITIONS AND THEIR PREPARATION<br/>[FR] ASPARTATES UTILISES COMME CONSTITUANTS DANS DES COMPOSITIONS DE REVETEMENT, ET LEUR PREPARATION
  申请人：BAYER MATERIALSCIENCE LLC

  公开号：WO2005073188A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to novel aspartates, their method of production and the use of these aspartates as reactive components for polyisocyanates in two-component polyurethane coating compositions and for preparing polyurethane prepolymers. The aspartates are prepared by first reacting a di- or polyamine with an unsaturated ester and then reacting the resultant product with a maleimide.

  本发明涉及新颖的天冬氨酸、其制备方法以及将这些天冬氨酸作为双组分聚氨酯涂料组成部分的聚异氰酸酯反应组分和制备聚氨酯预聚体。这些天冬氨酸是通过首先将二元或多元胺与不饱和酯反应，然后将产物与马来酰亚胺反应制备而成。
• ANTI-REVERSION COAGENTS FOR RUBBER VULCANIZATION
  申请人：AKZO N.V.

  公开号：EP0555288A1

  公开（公告）日：1993-08-18
• ASPARTATES USEFUL AS COMPONENTS IN COATING COMPOSITIONS AND THEIR PREPARATION
  申请人：Bayer MaterialScience LLC

  公开号：EP1708995A1

  公开（公告）日：2006-10-11
• US5426155A
  申请人：——

  公开号：US5426155A

  公开（公告）日：1995-06-20