使用环境友好的超声波辐照分两步合成了新的N-(取代的苯基)-2-(7-羟基-4-甲基-2H-
铬-2-亚甲基)
肼-1-羧酰胺(5a-1)。第一步涉及通过使用催化量(10%摩尔)的FeCl 3来无溶剂合成7-羟基-4-甲基-2 H-
铬-2-(1)。第二步涉及在超声波的作用下,在
水-
乙醇(2:1)溶剂系统中,将中间体3与
肼甲酰胺HCl类似物(4a-1)缩合,以高收率获得标题化合物(5a-1)。制备的化合物的结构(5a-1由光谱研究证实。此处描述的合成策略具有许多优点,包括操作简单,反应时间短,转化率高。在10 µM的60种NCI癌
细胞系和N-(4-
氯苯基)-2-(7-羟基-4-甲基-2 H-色烯-2-亚甲基)
肼-1-羧酰胺上对细胞毒性进行了测试(5b)表现出令人鼓舞的活性,对CCRF-C
EM,UO-31,RPMI-8226,NCI-H522和HL-60(TB)具有最大敏感性,分别具有17.50、79