(17|A)-17-[(1-methoxycyclohexyl)oxy]androst-4-en-3-one | 7207-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (17|A)-17-[(1-methoxycyclohexyl)oxy]androst-4-en-3-one
• 英文别名: (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(1-methoxycyclohexyl)oxy-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 7207-71-8
• 化学式: C₂₆H₄₀O₃
• 分子量: 400.602
• InChiKey: QVDKTVDGDYZESK-OOPVGHQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (17|A)-17-[(1-methoxycyclohexyl)oxy]androst-4-en-3-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(1-Methoxy-cyclohexyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  新类别的口服活性激素衍生物。I. 烷基雄甾烷-17β-基和烷基 19-去雄甾烷-17β-基混合缩醛

  摘要：

  摘要 以几种雄甾烷和19-去甲雄甾烷衍生物为原料制备了一系列脂肪族和环脂肪族酮的烷基类固醇-17β-基混合缩醛。通过口服给药，这些化合物中的许多在体外和体内都容易水解，在通常的雄激素和生肌活性试验中已证明比甲基睾酮更有效。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(66)90047-x
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基环己烯 、 睾酮 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 (17|A)-17-[(1-methoxycyclohexyl)oxy]androst-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  新类别的口服活性激素衍生物。I. 烷基雄甾烷-17β-基和烷基 19-去雄甾烷-17β-基混合缩醛

  摘要：

  摘要 以几种雄甾烷和19-去甲雄甾烷衍生物为原料制备了一系列脂肪族和环脂肪族酮的烷基类固醇-17β-基混合缩醛。通过口服给药，这些化合物中的许多在体外和体内都容易水解，在通常的雄激素和生肌活性试验中已证明比甲基睾酮更有效。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(66)90047-x

文献信息

• New classes of orally active hormonal derivatives. I. Alkyl androstan-17β-yl and alkyl 19-norandrostan-17β-yl mixed acetals
  作者：Romano Vitali、Rinaldo Gardi、Giovanni Falconi、Alberto Ercoli

  DOI：10.1016/0039-128x(66)90047-x

  日期：1966.10

  Abstract A series of alkyl steroid- 17β-yl mixed acetals of aliphatic and cyclo-aliphatic ketones have been prepared from several androstane and 19-norandrostane derivatives. By oral administration many of these compounds, which are easily hydrolizable both in vitro and in vivo , have proved to be more potent than methyltestosterone in the usual test for androgenic and myogenic activity.

  摘要 以几种雄甾烷和19-去甲雄甾烷衍生物为原料制备了一系列脂肪族和环脂肪族酮的烷基类固醇-17β-基混合缩醛。通过口服给药，这些化合物中的许多在体外和体内都容易水解，在通常的雄激素和生肌活性试验中已证明比甲基睾酮更有效。