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6β-hydroxytestosterone

中文名称
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中文别名
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英文名称
6β-hydroxytestosterone
英文别名
6beta-Hydroxy testosterone;(6R,10R,13S,17S)-6,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
6β-hydroxytestosterone化学式
CAS
——
化学式
C19H28O3
mdl
——
分子量
304.43
InChiKey
XSEGWEUVSZRCBC-LYHOAZQISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    testosteronepotassium tert-butylate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以20%的产率得到6β-hydroxytestosterone
    参考文献:
    名称:
    DoE(实验设计)辅助铜铝混合氧化物催化的烯酮烯丙基羟基化
    摘要:
    已经研究了使用双氧作为氧化剂的烯酮的烯丙基羟基化。首先在没有任何催化剂的情况下检查反应,使用 β-紫罗兰酮作为模型底物。然后制备并表征了一种新的铜-铝混合氧化物 Cu-Al Ox 以用作催化剂。这种氧化物显示出良好的活性,并提供相应的 γ-或 ε-羟基化烯酮,从不同的 α,β- 或 α,β,γ,δ-不饱和酮开始。在所有情况下,与在没有催化剂的情况下进行的实验相比,产率都有显着提高。该反应是选择性的,仅在很小的程度上检测到环氧化物或其他过氧化产物的形成。所描述的程序是迄今为止所描述的那些方法的技术上简单的合成替代方案,涉及许多反应步骤或有毒试剂。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201301145
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文献信息

  • DoE (Design of Experiments) Assisted Allylic Hydroxylation of Enones Catalysed by a Copper-Aluminium Mixed Oxide
    作者:Ana Leticia García-Cabeza、Rubén Marín-Barrios、Redouan Azarken、F. Javier Moreno-Dorado、María J. Ortega、Hilario Vidal、José M. Gatica、Guillermo M. Massanet、Francisco M. Guerra
    DOI:10.1002/ejoc.201301145
    日期:2013.12
    The allylic hydroxylation of enones using dioxygen as the oxidant has been studied. The reaction was first examined in the absence of any catalyst, using β-ionone as a model substrate. Then a new copper–aluminium mixed oxide, Cu–Al Ox, was prepared and characterized in order to be used as a catalyst. This oxide showed good activity, and provided the corresponding γ- or ϵ-hydroxylated enones, starting
    已经研究了使用双氧作为氧化剂的烯酮的烯丙基羟基化。首先在没有任何催化剂的情况下检查反应,使用 β-紫罗兰酮作为模型底物。然后制备并表征了一种新的铜-铝混合氧化物 Cu-Al Ox 以用作催化剂。这种氧化物显示出良好的活性,并提供相应的 γ-或 ε-羟基化烯酮,从不同的 α,β- 或 α,β,γ,δ-不饱和酮开始。在所有情况下,与在没有催化剂的情况下进行的实验相比,产率都有显着提高。该反应是选择性的,仅在很小的程度上检测到环氧化物或其他过氧化产物的形成。所描述的程序是迄今为止所描述的那些方法的技术上简单的合成替代方案,涉及许多反应步骤或有毒试剂。
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