N,N'-Dihydroxy-harnstoff | 686-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-Dihydroxy-harnstoff
• 英文别名: Dihydroxy-harnstoff；Dihydroxyurea；1,3-dihydroxyurea
• CAS: 686-68-0
• 化学式: CH₄N₂O₃
• 分子量: 92.0544
• InChiKey: IBTSIFIGTARYRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-106 °C (decomp)
• 密度：
  1.679±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Dihydrourea is a colorless prisms. (NTP, 1992)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Dihydroxy-harnstoff 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 40.0 ℃ 、41.33 kPa 条件下， 生成 过氧乙酸 、 脲硫酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  一种制备无水过氧乙酸溶液的方法及其装置

  摘要：

  本发明公开了一种制备无水过氧乙酸溶液的方法及其装置，过碳酰胺和过量乙酸在硫酸催化下生成过氧乙酸、水和尿素混合物；蒸馏混合物，蒸汽经硫酸吸收水分后得到无水过氧乙酸乙酸蒸汽，蒸汽经冷却后得到无水过氧乙酸的乙酸溶液；硫酸与尿素反应生成液体硫酸尿素水合物，留在反应釜中。所述装置包括反应釜(1)、精馏干燥塔(2)、冷却塔(3)、真空装置(4)，反应釜(1)顶部与精馏干燥塔底部连通，精馏干燥塔顶部有浓硫酸加料口和蒸汽出口，蒸汽出口与冷却塔连通，冷却塔与真空装置连通。本方法相比乙醛氧化法制无水过氧乙酸溶液，工艺流程简单、设备投入少、安全性高，并且环保无污染，具有重要的实际应用价值。

  公开号：

  CN105503685B
• 作为产物：
  描述：

  光气 在 盐酸羟胺 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N,N'-Dihydroxy-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羟基脲，第二手套

  摘要：

  除1,3-二羟基脲（1）外，由盐酸羟胺光气化得到的物质确定为2。讨论了将 1,3-二羟基脲 7 转化为 8 以及从苯并呋喃-1-氧化物 (11) 和甲醛形成 13 的机制。17 是由分离的自由基中间体 19 和 20 合成的。通过15的草酰化得到的化合物21与异氰酸酯和羧酸氯化物反应。

  DOI：

  10.1002/ardp.19793121209
• 作为试剂：
  描述：

  异氰酸苯酯 在 N,N'-Dihydroxy-harnstoff 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-hydroxy-1,5-diphenylbiuret
  参考文献：
  名称：

  二羟基脲的合成及一些反应

  摘要：

  羟胺和ö -methylhydroxylamine与光气，得到反应NN '-dihydroxyurea或NN '-dimethoxyurea。二羟基脲形成四苯甲酰基衍生物，在热乙醇水溶液中生成邻苯二甲氧基异羟肟酸酯。与异氰酸苯酯一起，二羟基脲得到羟基二苯基缩二脲。用黄嘌呤酮制得黄酮和羟基脲。比色法测定了氨脲和二羟基脲的含量。在碱中，二羟基脲形成氰酸酯和羟基脲。羟基脲形成氰酸酯。羟基脲比二羟基脲更稳定。

  DOI：

  10.1039/j39660000350

文献信息

• The synthesis and some reactions of dihydroxyurea
  作者：E. Boyland、R. Nery

  DOI：10.1039/j39660000350

  日期：——

  NN′-dihydroxyurea or NN′-dimethoxyurea. Dihydroxyurea forms a tetrabenzoyl derivative which gives O-benzoyl benzhydroxamate in hot aqueous ethanol. With phenyl isocyanate, dihydroxyurea gave hydroxydiphenylbiuret; with xanthydrol, xanthone and hydroxyurea were produced. Hydroxyurea and dihydroxyurea were determined colorimetrically with amminoprusside. In alkali, dihydroxyurea formed cyanate and hydroxyurea;

  羟胺和ö -methylhydroxylamine与光气，得到反应NN '-dihydroxyurea或NN '-dimethoxyurea。二羟基脲形成四苯甲酰基衍生物，在热乙醇水溶液中生成邻苯二甲氧基异羟肟酸酯。与异氰酸苯酯一起，二羟基脲得到羟基二苯基缩二脲。用黄嘌呤酮制得黄酮和羟基脲。比色法测定了氨脲和二羟基脲的含量。在碱中，二羟基脲形成氰酸酯和羟基脲。羟基脲形成氰酸酯。羟基脲比二羟基脲更稳定。
• 一种制备无水过氧乙酸溶液的方法及其装置
  申请人：黎明化工研究设计院有限责任公司

  公开号：CN105503685B

  公开（公告）日：2017-10-13

  本发明公开了一种制备无水过氧乙酸溶液的方法及其装置，过碳酰胺和过量乙酸在硫酸催化下生成过氧乙酸、水和尿素混合物；蒸馏混合物，蒸汽经硫酸吸收水分后得到无水过氧乙酸乙酸蒸汽，蒸汽经冷却后得到无水过氧乙酸的乙酸溶液；硫酸与尿素反应生成液体硫酸尿素水合物，留在反应釜中。所述装置包括反应釜(1)、精馏干燥塔(2)、冷却塔(3)、真空装置(4)，反应釜(1)顶部与精馏干燥塔底部连通，精馏干燥塔顶部有浓硫酸加料口和蒸汽出口，蒸汽出口与冷却塔连通，冷却塔与真空装置连通。本方法相比乙醛氧化法制无水过氧乙酸溶液，工艺流程简单、设备投入少、安全性高，并且环保无污染，具有重要的实际应用价值。
• 1,3-Dihydroxyharnstoffe, 2. Mitt
  作者：Jürgen Schmidt、Gerwalt Zinner

  DOI：10.1002/ardp.19793121209

  日期：——

  Die bei der Phosgenierung von Hydroxylaminhydrochlorid neben 1,3‐Dihydroxyharnstoff (1) anfallende Substanz wird als 2 identifiziert. Ein Mechanismus für die Umwandlung der 1,3‐Dihydroxyharnstoffe 7 zu 8 und fär die Bildung von 13 aus Benzofurazan‐1‐oxid (11) und Formaldehyd wird diskutiert. 17 wird über die isolierten radikalischen Intermediate 19 und 20 synthetisiert. Die durch Oxalylierung von 15

  除1,3-二羟基脲（1）外，由盐酸羟胺光气化得到的物质确定为2。讨论了将 1,3-二羟基脲 7 转化为 8 以及从苯并呋喃-1-氧化物 (11) 和甲醛形成 13 的机制。17 是由分离的自由基中间体 19 和 20 合成的。通过15的草酰化得到的化合物21与异氰酸酯和羧酸氯化物反应。