2,3-Dichlor-4-(2-methylenbutyryl)phenol | 4115-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-Dichlor-4-(2-methylenbutyryl)phenol
• 英文别名: 2,3-dichloro-4-(2-methylenebutyryl)-phenol；2,3-dichloro(2-methylene-1-oxobutyl)phenol；1-(2,3-dichloro-4-hydroxyphenyl)-2-methylidenebutan-1-one
• CAS: 4115-00-8
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 245.105
• InChiKey: HEKMTRLDCCHZDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C
• 沸点：
  378.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dichlor-4-(2-methylenbutyryl)phenol 生成 利尿酸
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of alpha-aryloxy acetic acids and their salts

  摘要：

  一种生产芳氧基乙酸及其盐的方法，包括在无水有机溶剂中将具有R-OH分子式的醇（其中R为芳基或取代芳基）与碱发生反应，形成芳氧基，然后去除有机溶剂，将芳氧基与一种偏极性无水溶剂（如DMSO）中的一种单卤乙酸盐发生反应，形成相应的芳氧基乙酸盐，然后可以回收或可选择性地将芳氧基乙酸盐与酸接触转化为相应的酸。

  公开号：

  US04952724A1

文献信息

• 1-(Substituted-aminoalkoxyphenyl)-2-methylene-1-alkanones, compositions
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04342782A1

  公开（公告）日：1982-08-03

  1-(Substituted-aminoalkoxyphenyl)-2-methylene-1-alkanones, a class of compounds possessing antiallergic propertiesfor use in the treatment of allergic conditions, such as asthma prepared by etherifying an alkanoylphenol with an aminoalkyl halide, converting the ether formed to a salt of Mannich base by reacting it with a salt of a secondary amine in the presence of formaldehyde or paraformaldehyde and treating the Mannich salt with a weak base todeaminate the same and form the final product.

  1-(取代氨基烷氧基苯基)-2-亚甲基-1-烷酮，一类具有抗过敏特性的化合物，用于治疗过敏症状，如哮喘，通过用氨基烷基卤代烷酰酚醚化制备，将形成的醚与二级胺的盐在甲醛或多聚甲醛存在下反应，将Mannich盐用弱碱处理以去氨基化并形成最终产物。
• [1-Oxo-2-halo(or hydrogen) indanyloxy]-alkanoic acid
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04070539A1

  公开（公告）日：1978-01-24

  [1-Oxo-2-halo(or hydrogen)indanyloxy(or thio)]-alkanoic acid products and salts, esters and amide derivatives where the indanyl ring may be further substituted with from 2 to 5 nuclear substituents. The [1-oxo-2-haloindanyloxy-(or thio)]alkanoic acids are prepared (1) via the halogenation of a [1-oxoindanyloxy(or thio)]alkanoic acid or (2) via the addition of halogen to a [1-oxoindenyloxy(or thio)]-alkanoic acid. The [1-oxoindanyloxy(or thio)]alkanoic acids are prepared (1) via cyclialkylation of a (2-alkylideneacyl)-phenoxy(or thio)alkanoic acid or (2) via etherification of a hydroxy(or mercapto)-2-alkyl-1-indanone. The [1-oxo-2-halo(or hydrogen)indanyloxy(or thio)]alkanoic acids are diuretics and saluretics. In addition, some of these compounds are also able to maintain the uric acid concentration in the body at pretreatment level or to cause a decrease in uric acid concentration.

  [1-氧代-2-卤代(或氢)吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸产物及其盐、酯和酰胺衍生物，其中吲哚环上可能进一步取代2-5个核取代基团。[1-氧代-2-卤代吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸可通过以下方法制备：(1)将[1-氧代吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸卤化或(2)将卤素添加到[1-氧代茚氧(或硫)基]-脂肪酸中。[1-氧代吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸可通过以下方法制备：(1)将(2-烷基亚酰基)-苯氧(或硫)基脂肪酸環化或(2)将羟基(或巯基)-2-烷基-1-茚酮醚化。[1-氧代-2-卤代(或氢)吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸具有利尿和盐利尿作用。此外，其中一些化合物还能够维持体内尿酸浓度在治疗前的水平或引起尿酸浓度下降。
• US4070539A
  申请人：——

  公开号：US4070539A

  公开（公告）日：1978-01-24
• US4342782A
  申请人：——

  公开号：US4342782A

  公开（公告）日：1982-08-03
• US4390537A
  申请人：——

  公开号：US4390537A

  公开（公告）日：1983-06-28