(1S,2S,4aS,4bR,7S,8aR,10aR)-7-ethenyl-1-(hydroxymethyl)-1,4a,7-trimethyl-2,3,4,4b,5,6,8,9,10,10a-decahydrophenanthrene-2,8a-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S,2S,4aS,4bR,7S,8aR,10aR)-7-ethenyl-1-(hydroxymethyl)-1,4a,7-trimethyl-2,3,4,4b,5,6,8,9,10,10a-decahydrophenanthrene-2,8a-diol
• 英文别名: isoakhdartriol；7,8-dihydro-8β-hydroxyvirescenol B
• 化学式: C₂₀H₃₄O₃
• 分子量: 322.5
• InChiKey: RWSPPPHWQNMROI-MQXXQYSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1S,2S,4aS,4bR,7S,8aR,10aR)-7-ethenyl-1-(hydroxymethyl)-1,4a,7-trimethyl-2,3,4,4b,5,6,8,9,10,10a-decahydrophenanthrene-2,8a-diol 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以92 mg的产率得到7,8-dihydro-8β-hydroxyvirescenol B diacetate
  参考文献：
  名称：

  Reductions of diterpene epoxides. A partial synthesis of 8.beta.-hydroxyisopimar-15-ene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00139a051
• 作为产物：
  描述：

  7,8-dihydro-8β,14β-epoxyvirescenol B diacetate 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以120 mg的产率得到(1S,2S,4aS,4bR,7S,8aR,10aR)-7-ethenyl-1-(hydroxymethyl)-1,4a,7-trimethyl-2,3,4,4b,5,6,8,9,10,10a-decahydrophenanthrene-2,8a-diol
  参考文献：
  名称：

  Reductions of diterpene epoxides. A partial synthesis of 8.beta.-hydroxyisopimar-15-ene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00139a051

文献信息

• Reductions of diterpene epoxides. A partial synthesis of 8.beta.-hydroxyisopimar-15-ene
  作者：Paolo Ceccherelli、Massimo Curini、Roberto Pellicciari、Rita Coccia、Ernest Wenkert

  DOI：10.1021/jo00139a051

  日期：1982.8