N-(1-hydroxypyridin-2-ylidene)acetamide | 6994-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1-hydroxypyridin-2-ylidene)acetamide
• 英文别名: 2-Acetylaminopyridine N-oxide；N-(1-oxy-pyridin-2-yl)-acetamide；N-(1-oxy-[2]pyridyl)-acetamide；N-(1-Oxy-[2]pyridyl)-acetamid；2-Acetylamino-pyridin-1-oxid；2-Acetamino-pyridin-1-oxid
• CAS: 6994-14-5
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• mdl: MFCD00234326
• 分子量: 152.153
• InChiKey: FANGKNKNQTWQQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140 °C
• 沸点：
  501.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.66
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  56.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-hydroxypyridin-2-ylidene)acetamide 在 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到2-乙酰氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的三烷基胺转移氧化对吡啶 N-氧化物进行脱氧

  摘要：

  描述了一种方便的化学选择性方法，用于通过转移氧化由 [Pd(OAC) 2 ]/dppf 催化的三乙胺转移氧化吡啶 N-氧化物衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083508
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-基氨基甲酸乙酯 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 乙腈 作用下， 生成 N-(1-hydroxypyridin-2-ylidene)acetamide
  参考文献：
  名称：

  33. 2-氨基吡啶1-氧化物的结构和反应活性

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570000191

文献信息

• A new transformation of aminopyridines upon diazotization in acetonitrile with the formation of N-pyridinylacetamides
  作者：A. A. Chudinov、R. S. Dovbnya、E. A. Krasnokutskaya、V. D. Ogorodnikov、I. L. Filimonova

  DOI：10.1007/s11172-016-1583-9

  日期：2016.9

  acetonitrile led to the formation of N-pyridinylacetamides. This reaction constitutes a convenient and general preparative method for the synthesis of 2-, 3-, and 4-N-pyridinylacetamides under mild conditions in good yields. The in situ oxidation of the thus obtained N-pyridinylacetamides with hydrogen peroxide gave good yields of pyridinylacetamide N-oxides.

  在乙腈中用 NaNO2 和 H3PO4 处理后氨基吡啶的重氮化导致形成 N-吡啶基乙酰胺。该反应构成了一种在温和条件下以良好收率合成 2-、3- 和 4-N-吡啶基乙酰胺的方便和通用的制备方法。用过氧化氢原位氧化如此获得的N-吡啶基乙酰胺得到良好的吡啶基乙酰胺N-氧化物产率。
• Rousseau,D.; Taurins,A., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 3736 - 3739
  作者：Rousseau,D.、Taurins,A.

  DOI：——

  日期：——
• 2-Aminopyridine 1-Oxides
  作者：Roger Adams、Seiji Miyano

  DOI：10.1021/ja01639a053

  日期：1954.5
• Self-Assembly of Organocatalysts: Fine-Tuning Organocatalytic Reactions
  作者：Matthew L. Clarke、José A. Fuentes

  DOI：10.1002/anie.200602912

  日期：2007.1.29
• SHARNIN, G. P.;FALYAXOV, I. F.;GILMANOV, R. Z.;KNYAZEV, A. V.
  作者：SHARNIN, G. P.、FALYAXOV, I. F.、GILMANOV, R. Z.、KNYAZEV, A. V.

  DOI：——

  日期：——