N-(cyclopentylidene)aniline | 13683-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(cyclopentylidene)aniline
• 英文别名: N-cyclopentyliden-N-phenylamine；N-cyclopentylidenebenzenamine；N-Cyclopentylidenbenzolamin；N-cyclopentylideneaniline；Cyclopentylideneaniline；cyclopentyliden-aniline；N-phenylcyclopentanimine
• CAS: 13683-42-6
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: RTRXYGSDWNVHBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-80 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(cyclopentylidene)aniline 在 二苯并-18-冠醚-6 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-methyl-1,2,3,4-tetrahydrospiro
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-allyl-4-arylaminopiperidines and their transformations to spiro[tetrahydroquinoline-2,4?-piperidines]

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00481521
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N-(cyclopentylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  Alder; Stein, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1933, vol. 501, p. 1,28 Anm. 1

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Synthesis of 1,2,5-Trisubstituted 4,5-Dihydroimidazoles and 1,3-Diazaspiro [4.4(5)]alk-2-enes from<i>N</i>-Alkylideneanilines
  作者：S. Shawkat Naim、Satyavan Sharma

  DOI：10.1055/s-1992-26194

  日期：——

  A convenient synthesis of 5-aryl-4,5-dihydro-2-methoxycarbonylamino-1-phenylimidazoles 5a-d and 2-methoxycarbonylamino-1-phenyl-1, 3-diazaspiro[4.4(5)]alk-2-enes 5e,f has been reported from N-alkylideneanilines 1a-f via cyclization of the corresponding 1,2-bis(methoxycarbonyl)-3-(2-anilinoalkyl)guanidines 4a-f.

  已报告一种方便的合成方法，通过环化相应的1,2-双（甲氧基羧基）-3-（2-亚氨基烷基）脲基化合物4a-f，从N-烯基苯胺1a-f合成5-芳基-4,5-二氢-2-甲氧基羧基氨基-1-苯基咪唑类化合物5a-d和2-甲氧基羧基氨基-1-苯基-1,3-二氮杂螺[4.4(5)]烯类化合物5e,f。
• In vitro antifungal activity of new series of homoallylamines and related compounds with inhibitory properties of the synthesis of fungal cell wall polymers
  作者：Leonor Y Vargas M、Marı́a V Castelli、Vladimir V Kouznetsov、Juan M Urbina G、Silvia N López、Maximiliano Sortino、Ricardo D Enriz、Juan C Ribas、Susana Zacchino

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00605-3

  日期：2003.4

  in vitro antifungal evaluation and SAR studies of 101 compounds of the 4-aryl-, 4-alkyl-, 4-pyridyl or -quinolinyl-4-N-arylamino-1-butenes series and related compounds, are reported here. Active structures showed to inhibit (1,3)-beta-D-glucan and mainly chitin synthases, enzymes that catalyze the synthesis of the major fungal cell wall polymers.

  本文报道了101种4-芳基-，4-烷基-，4-吡啶基或-喹啉基-4-N-芳基氨基-1-丁烯系列化合物的合成，体外抗真菌评估和SAR研究。活性结构显示抑制（1,3）-β-D-葡聚糖，主要是几丁质合酶，这些酶催化主要真菌细胞壁聚合物的合成。
• Oxidative Rearrangement of Primary Amines Using PhI(OAc)₂ and Cs₂CO₃
  作者：Wataru Yamakoshi、Mitsuhiro Arisawa、Kenichi Murai

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00559

  日期：2019.5.3

  herein reported. The combination of PhI(OAc)2 and Cs2CO3 proves highly efficient at inducing the direct 1,2-C to N migration of primary amines, which can be applied to the preparation of both acyclic and cyclic amines. A mechanistic study shows that the rearrangement proceeds via a concerted mechanism.

  本文报道了由高价碘（III）试剂介导的伯胺的氧化重排。证明PhI（OAc）2和Cs 2 CO 3的组合在诱导伯胺从1,2-C向N的直接迁移方面非常有效，可用于制备无环胺和环胺。机理研究表明，重排通过协同机制进行。
• ORGANOAMINOSILANES AND METHODS FOR MAKING SAME
  申请人：Air Products and Chemicals, Inc.

  公开号：US20160168169A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Organoaminosilanes, such as without limitation di-iso-propylaminosilane (DIPAS), are precursors for the deposition of silicon containing films such as silicon-oxide and silicon-nitride films. Described herein are methods to make organoaminosilane compounds, or other compounds such as organoaminodisilanes and organoaminocarbosilanes, via the catalytic hydrosilylation of an imine by a silicon source comprising a hydridosilane.

  Organoaminosilanes，例如但不限于二异丙基氨基硅烷（DIPAS），是沉积含硅膜如硅氧化物和硅氮化物膜的前体。本文描述了通过催化氢硅化反应将亚胺与含有氢硅烷的硅源反应制备出有机氨基硅烷化合物，或其他化合物如有机氨基二硅烷和有机氨基碳硅烷的方法。
• Huisgen,R. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1138 - 1152
  作者：Huisgen,R. et al.

  DOI：——

  日期：——