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potassium nonaflate | 29420-49-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
potassium nonaflate
英文别名
potassium nonafluorobutanesulfonate;potassium perfluorobutanesulfonate;potassium 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate;potassium nonafluorobutane-1-sulfonate;PFBS;potassium nonafluoro-1-butanesulfonate;potassium nonafluorobutane-sulphonate;Potasium Nonafluorobutylsulfonate;potassium;1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
potassium nonaflate化学式
CAS
29420-49-3
化学式
C4F9O3S*K
mdl
——
分子量
338.192
InChiKey
LVTHXRLARFLXNR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300 °C (lit.)
  • 密度:
    0.69
  • 溶解度:
    水:可溶100mg/mL,透明,无色
  • 沸点:
    >400°C
  • LogP:
    -1.8 at 23℃ and pH5.9-6.3
  • 表面张力:
    70.45mN/m at 1g/L and 20℃
  • 解离常数:
    -13.2--12.5 at 22-37℃
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解,也未有已知危险反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.04
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    65.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi,C
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2930909090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    请将贮藏器密封保存,并存放在阴凉干燥处。确保工作区域有良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:d54053b4e9d7b91a56acd02677e98a14
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九氟-1-丁烷磺酸钾 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: Potassium Nonafluoro-1-butanesulfonate
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 九氟-1-丁烷磺酸钾
百分比: >98.0%(T)
CAS编码: 29420-49-3
俗名: Nonafluoro-1-butanesulfonic Acid Potassium Salt , Perfluoro-1-
butanesulfonic Acid Potassium Salt , Potassium Perfluoro-1-butanesulfonate
九氟-1-丁烷磺酸钾 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
分子式: C4F9KO3S

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。
九氟-1-丁烷磺酸钾 修改号码:5

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于: 甲醇

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 硫氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
九氟-1-丁烷磺酸钾 修改号码:5

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途
这种全氟阴离子表面活性剂具有含氟表面活性剂的一般特性,广泛用于合成材料的阻燃,特别适合作为聚碳酸酯材料的最佳阻燃剂。此外,它还适用于热塑性塑料加工中高效抗静电剂和阻燃剂的角色,能够与聚碳酸脂、聚苯乙烯、聚酰亚胺、聚脂、聚酰胺等透明树脂配合使用,提高其透明度。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium nonaflate 在 Amberlite IR-100 (H-form) ion exchange column 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以99%的产率得到全氟-1-丁磺酸
    参考文献:
    名称:
    新型且易于获得的氮无环金(I)卡宾斯:结构和在金催化的苯酚合成以及炔烃的水合中的应用
    摘要:
    制备了一系列金(I)异腈配合物,并通过与伯和对称仲胺反应将其转化为相应的二氨基卡宾金(I)配合物。可以对金(I)配合物进行十二个晶体结构分析,此外,NMR研究还可以分析溶液中存在的不同非对映异构体。在金催化的苯酚合成中,这些络合物作为预催化剂非常成功,在有问题的底物的情况下达到了空前的3050营业额。苯乙炔的水合也能实现良好的转化。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000126
  • 作为产物:
    描述:
    全氟丁基磺酰氟氢氧化钾calcium oxide 作用下, 以96%的产率得到potassium nonaflate
    参考文献:
    名称:
    DE2319078
    摘要:
    公开号:
  • 作为试剂:
    描述:
    2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 在 silicotungstic acid 、 yttrium(lll) nitrate hexahydrate 、 potassium nonaflate 作用下, 以 为溶剂, 以29%的产率得到2,6-二(叔丁基)-4-羟基-4-甲基-2,5-环己二烯-1-酮
    参考文献:
    名称:
    聚苯醚氧化解聚成苯醌
    摘要:
    PPO升级回收工艺:聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)(PPO)作为最重要的工程塑料之一被广泛利用。我们使用三组分催化剂实现了 PPO 的氧化解聚生产 2,6-二甲基苯醌。 2,6-二甲基苯醌与二苯胺聚合形成聚酰亚胺,展示了PPO的升级回收工艺。
    DOI:
    10.1002/cssc.202300684
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文献信息

  • 盐及着色固化性组合物
    申请人:住友化学株式会社
    公开号:CN102838578B
    公开(公告)日:2016-03-16
    本发明提供一种盐,其为含有选自分别由式(I)、(II)、(III)及(IV)表示的阴离子中的至少1个阴离子和具有呫吨骨架的阳离子的盐,式(I)[式(I)中,X1及X2各自独立地表示氟原子或碳数1~4的氟化烷基,或X1与X2相键合形成碳数2~4的氟化亚烷基]式(II)[式(II)中,X3~X5各自独立地表示氟原子或碳数1~4的氟化烷基]式(III)[式(III)中,Y1表示碳数1~4的氟化亚烷基]式(IV)[式(IV)中,Y2表示碳数1~4的氟化烷基]。
  • Trifluoromethyl Nonaflate: A Practical Trifluoromethoxylating Reagent and its Application to the Regio‐ and Stereoselective Synthesis of Trifluoromethoxylated Alkenes
    作者:Zhichao Lu、Tatsuya Kumon、Gerald B. Hammond、Teruo Umemoto
    DOI:10.1002/anie.202104975
    日期:2021.7.12
    The trifluoromethoxy group has elicited much interest among drug and agrochemical discovery teams because of its unique properties. We developed trifluoromethyl nonafluorobutanesulfonate (nonaflate), TFNf, an easy-to-handle, bench-stable, reactive, and scalable trifluoromethoxylating reagent. TFNf is easily and safely prepared in a simple process in large scale and the nonaflyl part of TFNf can easily
    三氟甲氧基因其独特的性质而引起了药物和农用化学品发现团队的极大兴趣。我们开发了九氟丁烷磺酸三氟甲酯 (nonaflate) TFNf,这是一种易于操作、实验室稳定、反应性且可扩展的三氟甲氧基化试剂。 TFNf可以通过简单的工艺轻松、安全地大规模制备,并且TFNf的九氟部分在使用后可以很容易地以九氟氟化物的形式回收并循环利用。通过对卤代炔、炔基酯和炔基砜等炔衍生物进行高区域和立体选择性氢(卤)三氟甲氧基化,各种三氟甲氧基化烯烃的合成展现了 TFNf 的合成潜力。三氟甲磺酸烷基酯/溴化物和伯/仲醇的高产率且顺利的亲核三氟甲氧基化进一步凸显了 TFNf 的合成优点。
  • [EN] INFRARED DYES FOR LASER MARKING<br/>[FR] COLORANTS INFRAROUGES POUR MARQUAGE AU LASER
    申请人:AGFA GEVAERT
    公开号:WO2014057018A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    Infrared dyes soluble in methylene chloride and having an infrared absorption maximum above 1100 nm are disclosed which have minor discolouration in the visual spectrum. The infrared dyes are especially useful for producing multicolour laser marked security documents having reduced background discoloration and enhanced colour gamut.
    把可溶于氯化亚甲烷且红外吸收峰值在1100纳米以上的红外染料公开,这些染料在可见光谱中有轻微变色。这些红外染料特别适用于生产多色激光标记的安全文件,以减少背景变色并增强色彩范围。
  • A3 adenosine receptor agonists
    申请人:The United States of America as represented by the Department of Health
    公开号:US05773423A1
    公开(公告)日:1998-06-30
    The present invention provides N.sup.6 -benzyladenosine-5'-N-uronamide and related substituted compounds, particularly those containing substituents on the benzyl and/or uronamide groups, and modified xanthine ribosides, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The present invention also provides a method of selectively activating an A.sub.3 adenosine receptor in a mammal, which method comprises acutely or chronically administering to a mammal in need of selective activation of its A.sub.3 adenosine receptor a therapeutically effective amount of a compound which binds with the A.sub.3 receptor so as to stimulate an A.sub.3 receptor-dependent response.
    本发明提供了N.sup.6-苄基腺苷-5'-N-醛脲和相关的取代化合物,特别是那些在苄基和/或醛脲基团上含有取代基的化合物,以及修饰的黄嘌呤核糖苷,以及含有这些化合物的药物组合物。本发明还提供了一种在哺乳动物中选择性激活A.sub.3腺苷受体的方法,该方法包括向需要选择性激活其A.sub.3腺苷受体的哺乳动物急性或慢性地给予与A.sub.3受体结合的化合物的治疗有效量,以刺激A.sub.3受体依赖的反应。
  • Bismuth-Catalyzed Oxidative Coupling of Arylboronic Acids with Triflate and Nonaflate Salts
    作者:Oriol Planas、Vytautas Peciukenas、Josep Cornella
    DOI:10.1021/jacs.0c05343
    日期:2020.7.1
    Herein we present a Bi-catalyzed cross-coupling of arylboronic acids with perfluoroalkyl sulfonate salts based on a Bi(III)/Bi(V) redox cycle. An electron-deficient sulfone ligand proved to be key for the successful implementation of this protocol, which allows the unusual construction of C(sp2)–O bonds using commercially available NaOTf and KONf as coupling partners. Preliminary mechanistic studies
    在此,我们提出了基于 Bi(III)/Bi(V) 氧化还原循环的芳基硼酸与全氟烷基磺酸盐的 Bi 催化交叉偶联。缺电子的砜配体被证明是成功实施该协议的关键,它允许使用市售的 NaOTf 和 KONf 作为偶联伙伴构建 C(sp2)-O 键。初步的机理研究和理论研究揭示了高度亲电子的 Bi(V) 物种的中间体,它可以快速消除三氟甲磺酸苯酯。
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