acetonitrile-water | 128870-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: acetonitrile-water
• 英文别名: acetonitrile；Acetonitrile water；acetonitrile;hydrate
• CAS: 128870-13-3
• 化学式: C₂H₃N*H₂O
• 分子量: 59.0678
• InChiKey: PBCJIPOGFJYBJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.29
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetonitrile-water 、 1-(2,3,4,5-Tetrahydro-1H-benzofuro[2,3-d]azepin-8-yl)-4-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methoxy)pyridin-2(1H)-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzofuro[2,3-d]azepin-8-yl)-4-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methoxy)pyridin-2(1H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO-/AZEPINO-BENZOFURAN AND PYRIDO-/AZEPINO-BENZOTHIOPHENE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF

  摘要：

  新型MCH-1受体拮抗剂被披露。这些化合物用于治疗包括肥胖、焦虑、抑郁、非酒精性脂肪肝病和精神障碍在内的各种疾病。制造这些化合物的方法也进行了描述。

  公开号：

  US20140163012A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis-acetylamino-N-methoxy-N-methyl-isonicotinamide 、 phenylmagnesium bromide 生成 (2,6-diamino-pyridin-4-yl)-phenyl-methanone 、 acetonitrile-water
  参考文献：
  名称：

  Substituted [1,2,4]triazolo[1,5a]pyridine derivatives with activity as adenosine receptor ligands

  摘要：

  本文披露了替代的[1,2,4]三唑[1,5a]吡啶衍生物及其在药物上活性的盐，具有作为腺苷受体配体的活性。这些化合物可用于治疗对腺苷受体调节有反应的疾病。

  公开号：

  US06506772B1
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 、 potassium carbonate 、 3-溴-4-氧代环己烷羧酸乙酯 、 3-(m-methoxyphenoxy)-4-oxocyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 、 、 、 7-methoxy-1,2-dihydro-3(4H)-dibenzofurancarboxylic acid ethyl ester 、 sodium hydroxide 在 three 、 乙醚 、 sodium hydroxide 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 甲烷 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 乙醇 、 ice water 、 acetone - water 、 acetonitrile-water 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave 8.5 g的产率得到1,2-dihydro-7-methoxy-3(4H)-dibenzofuran carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Alkyl esters of 4-chlorophenoxy-4-oxo-cycloalkyl-carboxylic acid

  摘要：

  化合物的三环化合物的公式##SPC1## 其中R.sub.1是氢，卤素，低烷基，低烷氧基，低烷硫基，三氟甲基，氰基，氨基甲酰，羧基，低烷氧基羰基，硝基，氨基，单低烷基氨基，双低烷基氨基，酰基，酰胺基，磺酰胺基，双低烷基磺酰胺基或二氟甲基磺酰基; R.sub.2是氢，低烷基，氨基-低烷基，单低烷基-氨基-低烷基，或双低烷基氨基-低烷基; n和r独立地为1或2; X是氧或硫，通过对应取代的酚或噻酚和卤代酮环己烷或戊酸酯等制备。最终产物可用作抗炎和抗风湿药物。

  公开号：

  US03931288A1

文献信息

• New oxybenzamide derivatives useful for inhibiting factor Xa or VIIa
  申请人：——

  公开号：US20020198195A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The present invention relates to compounds comprising the following formula: R 0 —Q—X—Q′—W—U—V—G—M  (I) These compounds are useful as pharmacologically active compounds. They exhibit an antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders such as thromboembolic diseases or restenoses. These compounds are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can generally be used to treat, prevent, or cure conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present, or where inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention further relates to processes for the preparation of these compounds, methods of their use (e.g., as active ingredients in pharmaceuticals), and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及包含以下公式的化合物： R 0 —Q—X—Q′—W—U—V—G—M  (I) 这些化合物作为药物活性化合物是有用的。它们展现出抗血栓作用，并适用于例如治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。这些化合物是血液凝固酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆性抑制剂，通常可用于治疗、预防或治愈存在因子Xa和/或因子VIIa不期望活性的情况，或旨在抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况。本发明还涉及制备这些化合物的方法、它们的使用方法（例如，作为药品中的活性成分）以及包含它们的药物制剂。
• N-alkanoylphenylalanine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06455550B1

  公开（公告）日：2002-09-24

  Compounds of the formula: are disclosed which have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4. Such compounds are useful for treating diseases whose symptoms and/or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.

  揭示了具有以下化学式的化合物，这些化合物具有作为VCAM-1和表达VLA-4的细胞之间结合抑制剂的活性。这些化合物对于治疗那些症状和/或损害与VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合有关的疾病是有用的。
• Thioamide derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06288267B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  It has been discovered that compounds of the formula: and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X and Y are as defined below, inhibit the binding of VCAM-1 to VLA-4 and are useful in treating inflammation associated with chronic inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis (RA), multiple sclerosis, (MS), asthma, and inflammatory bowel disease (I BD).

  已发现以下化合物的公式： 及其药用可接受的盐和酯，其中X和Y的定义如下，抑制VCAM-1与VLA-4的结合，并且在治疗与慢性炎症性疾病如类风湿性关节炎（RA）、多发性硬化（MS）、哮喘和炎症性肠病（IBD）相关的炎症方面是有用的。
• Condensed imidazole derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20040116328A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention is related to compounds represented by the following formula, or salts or hydrates thereof 1 wherein, T 1 represents a 4- to 12-membered heterocyclic group containing one or two nitrogen atoms in the ring, which is a monocyclic or bicyclic structure that may have one or more substituents; X represents a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or such; Z 1 and Z 2 each independently represent a nitrogen atom or a group represented by the formula —CR 2 —; R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or a C 1-6 alkoxy group which may have one or more substituents, or such. These are novel compounds that exhibit an excellent DPPIV-inhibiting activity.

  本发明涉及以下公式所代表的化合物，或其盐或水合物 其中， T 1 代表一个含有一个或两个氮原子的4-至12-成员杂环基团，在环中是单环或双环结构，可能具有一个或多个取代基; X代表一个C 1-6 烷基基团，可能具有一个或多个取代基，或类似物; Z 1 和Z 2 各自独立地代表一个氮原子或由公式—CR 2 —所代表的基团; R 1 和R 2 独立地代表氢原子，一个C 1-6 烷基基团，可能具有一个或多个取代基，或一个C 1-6 烷氧基基团，可能具有一个或多个取代基，或类似物。 这些是表现出优异DPPIV抑制活性的新颖化合物。
• Aromatic hetherocyclic derivatives as enzyme inhibitors
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US06008351A1

  公开（公告）日：1999-12-28

  The present invention discloses peptide aldehydes which are potent and specific inhibitors of thrombin, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using them as therapeutic agents for disease states in mammals characterized by abnormal thrombosis.

  本发明公开了肽醛，它们是强效且特异的凝血酶抑制剂，其药用盐、药用组合物以及将它们用作治疗哺乳动物中由异常血栓形成特征的疾病状态的方法。