[1-cyclohexyl-3-(cyclohexylamino)-1H-aziren-2-yl](3-nitrophenyl)methanone | 1375195-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-cyclohexyl-3-(cyclohexylamino)-1H-aziren-2-yl](3-nitrophenyl)methanone
• 英文别名: [1-Cyclohexyl-3-(cyclohexylamino)azirin-2-yl]-(3-nitrophenyl)methanone
• CAS: 1375195-42-8
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₃
• 分子量: 369.464
• InChiKey: FXNCZDOMDIVLPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3'-硝基苯乙酮 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 异喹啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到[1-cyclohexyl-3-(cyclohexylamino)-1H-aziren-2-yl](3-nitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  异喹啉催化苯甲酰溴和 N,N-二烷基碳二亚胺的反应：Azirines 的新合成

  摘要：

  在室温温和条件下，在催化量的异喹啉的干燥乙腈中，通过苯甲酰溴和 N,N-二烷基碳二亚胺的反应开发了一种实用且有效的合成多取代氮丙啶类化合物和在某些情况下苯甲酰胺的方法。该过程的显着特点包括操作简单、产量高和易于获得起始材料。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290487

文献信息

• Isoquinoline-Catalyzed Reaction of Phenacyl Bromide and N,N-Dialkyl­carbodiimides: Novel Synthesis of Azirines
  作者：Abdolali Alizadeh、Atieh Rezvanian

  DOI：10.1055/s-0031-1290487

  日期：2012.4

  A practical and efficient procedure for the synthesis of polysubstituted azirines and in some cases benzamides was developed through reaction of phenacyl bromides and N,N-dialkylcarbodiimides, in the presence of catalytic amount of isoquinoline in dry acetonitrile under mild conditions at ambient temperature. The salient features of this process include operational simplicity, high yields, and easily

  在室温温和条件下，在催化量的异喹啉的干燥乙腈中，通过苯甲酰溴和 N,N-二烷基碳二亚胺的反应开发了一种实用且有效的合成多取代氮丙啶类化合物和在某些情况下苯甲酰胺的方法。该过程的显着特点包括操作简单、产量高和易于获得起始材料。