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4-ethoxy-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-carboxylic acid ethyl ester | 66051-47-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-ethoxy-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
4-Aethoxy-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-carbonsaeure-aethylester;Ethyl 4-ethoxy-2-methyl-5-oxofuran-2-carboxylate;ethyl 4-ethoxy-2-methyl-5-oxofuran-2-carboxylate
4-ethoxy-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
66051-47-6
化学式
C10H14O5
mdl
——
分子量
214.218
InChiKey
CBZLSEVUVXNTGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    346.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • DBU/Et<sub>3</sub>N-Mediated Sequential Homoaldol-Lactonization-Alkylation Reactions of Ethyl Pyruvate: One-Pot Synthesis of O-Protected Isotetronic Acids
    作者:Quanrui Wang、Yuzhu Sun、Huansheng Chen、Zhiming Li、Fenggang Tao
    DOI:10.1055/s-2008-1032145
    日期:2008.2
    The sequential homoaldol-lactonization-alkylation/acylation­ reactions of ethyl pyruvate with a variety of halides were achieved by using DBU along with Et3N as the base. The protocol provides an expedient one-pot synthesis of O-protected isotetronic acid derivatives. The high-yielding synthesis of an unprotected isotetronic acid is also described.
    以 DBU 和 Et3N 为碱基,实现了丙酮酸乙酯与多种卤化物的同醛-内酯化-烷基化/酰化反应。该方案提供了一种便捷的 O 保护异四氢呋喃衍生物的单锅合成方法。此外,还介绍了一种未受保护的异四壬酸的高产合成方法。
  • Gault, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1913, vol. 157, p. 136
    作者:Gault
    DOI:——
    日期:——
  • Gault, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1912, vol. 154, p. 440
    作者:Gault
    DOI:——
    日期:——
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