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2-(2-Methyl-1-benzothiophen-3-yl)acetyl chloride | 188586-07-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-Methyl-1-benzothiophen-3-yl)acetyl chloride
英文别名
2-(2-methyl-1-benzothiophen-3-yl)acetyl chloride
2-(2-Methyl-1-benzothiophen-3-yl)acetyl chloride化学式
CAS
188586-07-4
化学式
C11H9ClOS
mdl
——
分子量
224.711
InChiKey
NJSGGBWTVFFTIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-Methyl-1-benzothiophen-3-yl)acetyl chlorideN-Cyanomethyl-2-[2-((1S,2R,5S)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-benzo[b]thiophen-3-yl]-2-oxo-acetamide三乙胺 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 生成 [3-[2-((1S,2R,5S)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-benzo[b]thiophen-3-yl]-4-(2-methyl-benzo[b]thiophen-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl]-acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    二芳基乙烯衍生物的不对称光环化
    摘要:
    合成了二芳基乙烯衍生物,其在苯并 [b] 噻吩环的 2-位具有光学活性的 l-或 d-薄荷基。在溶液中用 450 nm 光照射导致形成闭环形式的非对映异构体对。非对映异构体的产物比例取决于溶剂极性和温度。在弱极性(或可极化)溶剂中,如 THF 和甲苯,观察到不对称光环化。在 -40 °C 的甲苯中,观察到高达 86.6% 的非对映异构体过量。讨论了不对称光环化的机理。
    DOI:
    10.1021/ja970200j
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-methylbenzo[b]thiophen-3-yl)acetic acid 在 草酰氯 作用下, 以 为溶剂, 生成 2-(2-Methyl-1-benzothiophen-3-yl)acetyl chloride
    参考文献:
    名称:
    二芳基乙烯衍生物的不对称光环化
    摘要:
    合成了二芳基乙烯衍生物,其在苯并 [b] 噻吩环的 2-位具有光学活性的 l-或 d-薄荷基。在溶液中用 450 nm 光照射导致形成闭环形式的非对映异构体对。非对映异构体的产物比例取决于溶剂极性和温度。在弱极性(或可极化)溶剂中,如 THF 和甲苯,观察到不对称光环化。在 -40 °C 的甲苯中,观察到高达 86.6% 的非对映异构体过量。讨论了不对称光环化的机理。
    DOI:
    10.1021/ja970200j
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文献信息

  • Asymmetric Photocyclization of Diarylethene Derivatives
    作者:Tadatsugu Yamaguchi、Kingo Uchida、Masahiro Irie
    DOI:10.1021/ja970200j
    日期:1997.7.1
    dependent on solvent polarity and temperature. In slightly polar (or polarizable) solvents, such as THF and toluene, an asymmetric photocyclization was observed. At −40 °C in toluene, a diastereomer excess as large as 86.6% was observed. The mechanism of the asymmetric photocyclization is discussed.
    合成了二芳基乙烯衍生物,其在苯并 [b] 噻吩环的 2-位具有光学活性的 l-或 d-薄荷基。在溶液中用 450 nm 光照射导致形成闭环形式的非对映异构体对。非对映异构体的产物比例取决于溶剂极性和温度。在弱极性(或可极化)溶剂中,如 THF 和甲苯,观察到不对称光环化。在 -40 °C 的甲苯中,观察到高达 86.6% 的非对映异构体过量。讨论了不对称光环化的机理。
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