2-amino-3-fluoro-5-nitro-phenol | 864074-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-amino-3-fluoro-5-nitro-phenol
• 英文别名: 2-Amino-3-fluoro-5-nitrophenol
• CAS: 864074-05-5
• 化学式: C₆H₅FN₂O₃
• 分子量: 172.116
• InChiKey: WLZOGUXZMWSMIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.620±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-fluoro-5-nitro-phenol 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到5-fluoro-7-nitro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS OXAZOLIDINONE

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型酰胺肟和酰胺噁唑啉，其中R2、Y1、Y2、Y3、X、W、G和U如本说明书中所定义。本发明的化合物对革兰氏阳性细菌具有强大的活性。

  公开号：

  WO2005082897A1
• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-6-nitro-1,3-benzoxazol-2(3H)-one 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到2-amino-3-fluoro-5-nitro-phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS OXAZOLIDINONE

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型酰胺肟和酰胺噁唑啉，其中R2、Y1、Y2、Y3、X、W、G和U如本说明书中所定义。本发明的化合物对革兰氏阳性细菌具有强大的活性。

  公开号：

  WO2005082897A1

文献信息

• Benzoxazines and Related Nitrogen-Containing Heterobicyclic Compounds Useful as Mineralocorticoid Receptor Modulating Agents
  申请人：Iijima Toru

  公开号：US20090023716A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to a compound, useful as a mineralocorticoid receptor-modulating agent, of the following formula [I]: wherein Ring A is a benzene ring optionally having a substituent(s) other than R 1 etc, R 1 is a group of the formula: R a SO 2 NH— etc, R a is an alkyl group etc, R 2 and R 3 are each a hydrogen atom, a phenyl group, an optionally substituted alkyl group etc, X is an oxygen atom etc, Y is a group of the formula: —C(═O)— etc, Ar is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group, Q is a single bond, an alkylene group etc, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种化合物，可用作矿物质皮质激素受体调节剂，其化学式如下[I]：其中，环A是苯环，可选地具有除R1等之外的取代基；R1是公式RaSO2NH-等的基团；R是烷基等；R2和R3分别是氢原子，苯基，可选地取代的烷基等；X是氧原子等；Y是公式-C（=O）-等的基团；Ar是可选地取代的芳基或可选地取代的杂环基；Q是单键，烷基等，或其药学上可接受的盐。
• BENZOXAZINES AND RELATED NITROGEN-CONTAINING HETEROBICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR MODULATING AGENTS
  申请人：IIJIMA Toru

  公开号：US20110251185A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention relates to a compound, useful as a mineralocorticoid receptor-modulating agent, of the following formula [I]: wherein Ring A is a benzene ring optionally having a substituent(s) other than R 1 etc, R 1 is a group of the formula: R a SO 2 NH— etc, R a is an alkyl group etc, R 2 and R 3 are each a hydrogen atom, a phenyl group, an optionally substituted alkyl group etc, X is an oxygen atom etc, Y is a group of the formula: —C(═O)— etc, Ar is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group, Q is a single bond, an alkylene group etc, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种化合物，其具有以下式[I]，可用作矿物质皮质激素受体调节剂： 其中，环A是苯环，可选择具有取代基(R1等)以外的取代基；R1是公式RaSO2NH-等的基团；R是烷基等；R2和R3分别是氢原子、苯基、可选择取代的烷基等；X是氧原子等；Y是公式-C(═O)-等的基团；Ar是可选择取代的芳基或可选择取代的杂环基；Q是单键、烷基等；或其药学上可接受的盐。
• US7998956B2
  申请人：——

  公开号：US7998956B2

  公开（公告）日：2011-08-16
• US8188073B2
  申请人：——

  公开号：US8188073B2

  公开（公告）日：2012-05-29
• [EN] BENZOXAZINES AND RELATED NITROGEN-CONTAINING HETEROBICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR MODULATING AGENTS<br/>[FR] BENZOXAZINES ET COMPOSÉS HÉTÉROBICLYQUES AZOTÉS ASSOCIÉS UTILES EN TANT QU'AGENTS DE MODULATION DE RÉCEPTEURS DE MINÉRALOCORTICOÏDES
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2007089034A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  [EN] The present invention relates to a compound, useful as a mineralocorticoid receptor-modulating agent, of the following formula [I]: wherein Ring A is a benzene ring optionally having a substituent(s) other than R₁ etc, R₁ is a group of the formula: R_aSO?2#191NH- etc, R_a is an alkyl group etc, R₂ and R₃ are each a hydrogen atom, a phenyl group, an optionally substituted alkyl group etc, X is an oxygen atom etc, Y is a group of the formula: -C(=O)- etc, Ar is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heteroaryl group, Q is a single bond, an alkylene group etc, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  [FR] La présente invention concerne un composé utile en tant qu'agent de modulation de récepteurs de minéralocorticoïdes, de formule (I); dans laquelle: le noyau A est un noyau benzène ayant éventuellement un/des substituant(s) autre(s) que R¹; R¹ est un groupe de formule R^aSO₂NH-; Ra est un groupe alkyle; R² et R³ sont chacun un atome d'hydrogène, un groupe phényle, un groupe alkyle éventuellement substitué; X est un atome d'oxygène; Y est un groupe de formule -C(=O)- ; Ar est un groupe aryle éventuellement substitué ou un groupe hétéroaryle éventuellement substitué; Q est une liaison simple, un groupe alkylène; ou un sel pharmaceutiquement acceptable dudit composé.