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2-[4]pyridyl-cyclohexanone | 3297-69-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[4]pyridyl-cyclohexanone
英文别名
2-[4]Pyridyl-cyclohexanon;(+)-2-(pyrid4-yl)cyclohexanone;2-(pyrid-4-yl)-cyclohexanone;2--cyclohexanon;2-<4>Pyridyl-cyclohexanon;2-(Pyridin-4-yl)cyclohexanone;2-pyridin-4-ylcyclohexan-1-one
2-[4]pyridyl-cyclohexanone化学式
CAS
3297-69-6
化学式
C11H13NO
mdl
——
分子量
175.23
InChiKey
RGEJCUIWCMDOOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Regioselective synthesis of 4-(2-oxoalkyl)pyridines via 1,4-dihydro-pyridine derivatives using silyl enol ethers and pyridinium salts
    作者:Kin-ya Akiba、Yoshihiro Nishihara、Makoto Wada
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88414-2
    日期:——
    – 87% yields. When 2, 2, 2-trichloroethyl chloroformate was employed, yields of the corresponding 1,4-dihydropyridines (0 were higher (80 – 100% yields). and were oxidized by oxygen or AgNO3 to give 4-(2-oxoalkyl)pyridines ( : 30 –65%).
    三甲基甲硅烷基烯醇醚()与1-乙氧基羰基吡啶鎓氯化物()在4位反应,具有较高的区域选择性,从而得到1-乙氧基羰基-4-(2-氧代烷基)-1,4-二氢吡啶(收率42 – 87%。当2, 2,2-三氯乙酯被使用时,相应的1,4-二氢吡啶的产率(0较高(80 - 100%的产率)。并且通过氧被氧化或硝酸银3,得到4-(2-氧代)吡啶(: 30 –65%)。
  • Synthetic applications of N-N linked heterocycles. Part 8. Regiospecific synthesis of 4-(α-acylalkyl)pyridines by attack of lithium enolates of ketones γ to N-(2,6-dimethyl-4-oxopyridin-1-yl)pyridinium salts
    作者:Cheuk Man Lee、Michael P. Sammes、Alan R. Katritzky
    DOI:10.1039/p19800002458
    日期:——
    salts (2)–(4) to lithium enolates (1) of ketones in tetrahydrofuran at low temperatures gives regiospecifically high yields of 1,4-dihydro-adducts (5)–(7). These are readily isolated and can be decomposed under free-radical conditions, also in high yield, to 4-(α-acylalkyl)pyridines (8)–(10). Unsymmetrical dialkyl ketones give a mixture of two isomeric products, the ratio depending upon reaction conditions
    的添加ñ - (2,6-二甲基-4-氧代吡啶-1-基)吡啶鎓盐(2) - (4)至烯醇化物锂(1酮)在四氢呋喃中,在低温下给出的1,4-区域专一性高的产率-二氢加合物(5)–(7)。它们很容易分离,并且可以在自由基条件下以高收率分解为4-(α-酰基烷基)吡啶(8)–(10)。不对称的二烷基酮产生两种异构产物的混合物,其比例取决于反应条件和空间因素。然而,αβ-不饱和酮仅在羰基的α'位置产生反应产生的产物。
  • Thioformamide derivatives
    申请人:Rhone-Poulenc Rorer Limited
    公开号:US05342848A1
    公开(公告)日:1994-08-30
    Thioformamide derivatives of formula (I): ##STR1## wherein R represents alkyl; A represents optionally substituted pyrid-4-yl; Y represents ethylene or methylene or a direct bond and X represents an optionally substituted phenyl, pyridyl, furyl or thienyl group or optionally substituted alkyl, alkenyl or cycloalkyl, and salts thereof possessing useful pharmacological properties.
    式(I)的硫代甲酰胺衍生物:其中R代表烷基;A代表可选择取代的吡啶-4-基;Y代表乙烯基或亚甲基或直接键,X代表可选择取代的苯基、吡啶基、呋喃基或噻吩基或可选择取代的烷基、烯基或环烷基,以及具有有用药理特性的盐。
  • Process For Production of 2-Benzylphenol Compound
    申请人:Kawazoe Kentaro
    公开号:US20080194882A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    A process for producing a 2-benzylphenol compound represented by the following formula (2): wherein, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may be the same or different and are each independently hydrogen atom, alkyl group or the like; and R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are the same or different and are each independently hydrogen atom, alkyl group or the like, the process including reacting, in the presence of a dehydrogenating agent, a benzylidenecyclohexanone compound represented by the following formula (1) wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 have the same definitions as given above).
    一种生产以下式子(2)所代表的2-苄基苯酚化合物的方法: 其中,R1、R2、R3和R4可能相同或不同,分别独立地为氢原子、烷基或类似物;而R5、R6、R7、R8和R9也可能相同或不同,分别独立地为氢原子、烷基或类似物。该方法包括在脱氢剂存在下反应以下式子(1)所代表的苄基环己酮化合物: 其中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9的定义与上述相同。
  • METHOD FOR PRODUCING 2-BENZYLPHENOL COMPOUND
    申请人:IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
    公开号:EP1810957A1
    公开(公告)日:2007-07-25
    [Task] Provide a process for producing a 2-benzylphenol compound easily, efficiently and selectively. [Means for Achievement] A process for producing a 2-benzylphenol compound represented by the following general formula (2) (in the formula, R1, R2, R3 and R4 may be the same or different and are each independently hydrogen atom, alkyl group or the like; and R5, R6, R7, R8 and R9 may be the same or different and are each independently hydrogen atom, alkyl group or the like), characterized by reacting, in the presence of a dehydrogenating agent, a benzylidenecyclohexanone compound represented by the following general formula (1) (in the formula, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 have the same definitions as given above). [Effect] A 2-benzylphenol compound substantially free from isomers can be produced from a benzylidenecyclohexanone compound (an easily obtainable raw material) selectively, efficiently and in a simple operation, under mild conditions without using any special reactor.
    任务 提供一种简便、高效、选择性地生产 2-苄基苯酚化合物的工艺。 [实现途径] 一种由以下通式(2)表示的 2-苄基苯酚化合物的生产工艺 (式中,R1、R2、R3 和 R4 可以相同或不同,且各自独立地为氢原子、烷基或类似基团;R5、R6、R7、R8 和 R9 可以相同或不同,且各自独立地为氢原子、烷基或类似基团),其特征在于,在脱氢剂存在下,由下式通式(1)表示的亚苄基环己酮化合物发生反应 (式中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8 和 R9 的定义与上式相同)。 效果 在温和的条件下,无需使用任何特殊的反应器,就可以通过简单的操作,从亚苄基环己酮化合物(一种容易获得的原料)中选择性地、高效地生产出基本上不含异构体的 2-苄基苯酚化合物。
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同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-