7-bromo-3-butyl-3-ethyl-8-methoxy-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine 1,1-dioxide | 179410-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7-bromo-3-butyl-3-ethyl-8-methoxy-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine 1,1-dioxide
• 英文别名: 7-bromo-3-n-Butyl-3-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-8-methoxy-5-phenyl-1,5-benzothiazepine-1,1-dioxide；1,1-Dioxo-3-butyl-3-ethyl-5-phenyl-7-bromo-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine；7-bromo-3-butyl-3-ethyl-8-methoxy-5-phenyl-2,4-dihydro-1λ6,5-benzothiazepine 1,1-dioxide
• CAS: 179410-96-9
• 化学式: C₂₂H₂₈BrNO₃S
• 分子量: 466.439
• InChiKey: HWTSGRRWAPLNAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-3-butyl-3-ethyl-8-methoxy-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine 1,1-dioxide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 3-butyl-3-ethyl-8-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)-7-(methylthio)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZEPINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS BILE ACID MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZOTHIAZÉPINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACIDE BILIAIRE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的1,5-苯并噻吩衍生物。这些化合物是胆酸调节剂，具有顶端钠依赖性胆酸转运蛋白（ASBT）和/或肝胆酸转运（LBAT）的抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗心血管疾病、脂肪酸代谢和葡萄糖利用障碍、胃肠道疾病和肝脏疾病。

  公开号：

  WO2021110887A1
• 作为产物：
  描述：

  3-butyl-3-ethyl-8-methoxy-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 三(3,6-二氧杂庚基)胺 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 96.67h， 生成 7-bromo-3-butyl-3-ethyl-8-methoxy-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIA(DI)AZEPINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS BILE ACID MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的1,5-苯并噻嗪和1,2,5-苯并噻二嗪衍生物。这些化合物是胆酸调节剂，具有顶端钠依赖性胆酸转运蛋白（ASBT）和/或肝脏胆酸转运（LBAT）抑制活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗心血管疾病、脂肪酸代谢和葡萄糖利用障碍、胃肠疾病和肝脏疾病中的用途。

  公开号：

  US20190367467A1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040067933A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention relates to compounds of the formula (I): (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as ileal bile acid transport (IBAT) inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described. 1

  本发明涉及式(I)的化合物：（其中变量团如所定义）药用可接受的盐、溶剂化物、这些盐的溶剂化物以及前药及其作为回肠胆酸转运(IBAT)抑制剂用于治疗高脂血症的用途。还描述了它们的制造过程和包含它们的药物组合物。
• Benzothiazepine compounds and their use as bile acid modulators
  申请人：Albireo AB

  公开号：US11014898B1

  公开（公告）日：2021-05-25

  The invention relates to 1,5-benzothiazepine derivatives of formula (I). These compounds are bile acid modulators having apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT) and/or liver bile acid transport (LBAT) inhibitory activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds in the treatment of cardiovascular diseases, fatty acid metabolism and glucose utilization disorders, gastrointestinal diseases and liver diseases.

  这项发明涉及式(I)的1,5-苯并噻吩衍生物。这些化合物是胆酸调节剂，具有顶端钠依赖性胆酸转运蛋白（ASBT）和/或肝胆酸转运（LBAT）的抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗心血管疾病、脂肪酸代谢和葡萄糖利用障碍、胃肠道疾病和肝脏疾病的用途。
• BENZOTHIAZEPINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS BILE ACID MODULATORS
  申请人：Albireo AB

  公开号：US20200247768A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The invention relates to 1,5-benzothiazepine derivatives of formula (I). These compounds are bile acid modulators having apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT) and/or liver bile acid transport (LBAT) inhibitory activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds in the treatment of cardiovascular diseases, fatty acid metabolism and glucose utilization disorders, gastrointestinal diseases and liver diseases.

  这项发明涉及式（I）的1,5-苯并噻吩衍生物。这些化合物是胆酸调节剂，具有顶端钠依赖性胆酸转运蛋白（ASBT）和/或肝胆酸转运（LBAT）抑制活性。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗心血管疾病、脂肪酸代谢和葡萄糖利用障碍、胃肠道疾病和肝脏疾病的用途。
• 1,5-Benzothiazepines and their use as hypolipidaemics
  申请人：——

  公开号：US20030166927A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 and R 2 are independently selected from C 1-6 alkyl; one of R 4 and R 5 is a group of formula (IA): R 3 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 and the other of R 4 and R 5 are as defined within, pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and there use as ileal bile acid transport (IBAT) inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1和R2分别选自C1-6烷基；R4和R5中的一个是式（IA）的基团：R3、R6、R7、R8、R9、R10和R11，另一个是如下定义的基团，其药学上可接受的盐、溶剂化合物、该类盐的溶剂化合物和它们的前药，以及它们作为远端胆酸转运（IBAT）抑制剂用于治疗高脂血症。还描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• Hypolipidemic benzothiazepines
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05998400A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  The invention is concerned with novel hypolipidemic compounds of formula (I), with processes and novel intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and with their use in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of hyperlipidemic conditions, and associated diseases such as atherosclerosis. ##STR1##

  该发明涉及公式（I）的新型降脂化合物，以及用于其制备的工艺和新型中间体，含有它们的药物组合物，以及它们在医学中的应用，特别是在高脂血症状况的预防和治疗中，以及相关疾病，如动脉粥样硬化。