4-methoxyoxalylbenzoic acid tert-butyl ester | 945401-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxyoxalylbenzoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-(2-methoxy-2-oxoacetyl)benzoate
• CAS: 945401-50-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₅
• 分子量: 264.278
• InChiKey: HMXLYWOCXWSUMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxyoxalylbenzoic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 PMHS 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.03h， 生成 4-(hydroxy-methoxycarbonyl-methyl)benzoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/87130

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(tert-butoxycarbonyl)phenyl)-2-oxoacetic acid 、 氯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-methoxyoxalylbenzoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/87130

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hydroxyalkylarylamide Derivatives
  申请人：Heidebrecht Richard W.

  公开号：US20090062297A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to a novel class of hydroxyalkylarylamide derivatives. The instant compounds can be used to treat cancer. The fluorinated arylamide derivatives can also inhibit histone deacetylase and are suitable for use in selectively inducing terminal differentiation, and arresting cell growth and/or apoptosis of neoplastic cells, thereby inhibiting proliferation of such cells. Thus, the compounds of the present invention are useful in treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. The compounds of the invention may also be useful in the prevention and treatment of TRX-mediated diseases, such as autoimmune, allergic and inflammatory diseases, and in the prevention and/or treatment of diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodegenerative diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the hydroxamic acid derivatives and safe dosing regimens of these pharmaceutical compositions, which are easy to follow, and which result in a therapeutically effective amount of the hydroxamic acid derivatives in vivo.

  本发明涉及一种新型的羟基烷基芳酰胺衍生物。这些化合物可以用于治疗癌症。含氟芳酰胺衍生物还可以抑制组蛋白去乙酰化酶，并适用于选择性诱导终端分化，阻止肿瘤细胞的生长和/或凋亡，从而抑制这些细胞的增殖。因此，本发明的化合物在治疗具有肿瘤细胞增殖特征的患者方面是有用的。本发明的化合物也可能有用于预防和治疗TRX介导的疾病，如自身免疫、过敏和炎症性疾病，以及中枢神经系统（CNS）疾病的预防和/或治疗，如神经退行性疾病。本发明还提供了含有羟胺酸衍生物的药物组合物和这些药物组合物的安全剂量方案，这些方案易于遵循，并在体内产生治疗有效量的羟胺酸衍生物。
• HYDROXYALKYLARYLAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1973405A2

  公开（公告）日：2008-10-01
• [EN] HYDROXYALKYLARYLAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'HYDROXYALKYMARYLAMIDE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007087130A2

  公开（公告）日：2007-08-02

  [EN] The present invention relates to a novel class of hydroxyalkylarylamide derivatives. The instant compounds can be used to treat cancer. The fluorinated arylamide derivatives can also inhibit histone deacetylase and are suitable for use in selectively inducing terminal differentiation, and arresting cell growth and/or apoptosis of neoplastic cells, thereby inhibiting proliferation of such cells. Thus, the compounds of the present invention are useful in treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. The compounds of the invention may also be useful in the prevention and treatment of TRX-mediated diseases, such as autoimmune, allergic and inflammatory diseases, and in the prevention and/or treatment of diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodegenerative diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the hydroxamic acid derivatives and safe dosing regimens of these pharmaceutical compositions, which are easy to follow, and which result in a therapeutically effective amount of the hydroxamic acid derivatives in vivo.
  [FR] La présente invention concerne une classe atypique de dérivés d'hydroxyalkylarylamide. Les composés instantanés peuvent s'utiliser pour traiter le cancer. Ces dérivés d'arylamide fluorés peuvent aussi inhiber l'histone déacétylase et peuvent s'utiliser pour induire de manière sélective une différenciation terminale, et arrêter une croissance cellulaire et/ou une apoptose de cellules néoplastiques, et inhiber par conséquent la prolifération de telles cellules. Ainsi, les composés de la présente invention sont utiles pour le traitement d'un patient souffrant d'une tumeur caractérisée par la prolifération de cellules néoplastiques. Les composés de cette invention peuvent aussi être utiles dans la prévention et le traitement de maladies facilitées par TRX, tels que les maladies auto-immunitaires, allergiques et inflammatoires, et dans la prévention et/ou le traitement de maladies du système nerveux central (CNS), telles que des maladies neurodégénératives. La présente invention propose aussi des compositions pharmaceutiques comprenant des dérivés d'acide hydroxamique et des régimes de dose sans danger de ces compositions pharmaceutiques, qui sont faciles à suivre et qui résultent d'une quantité effective au niveau thérapeutique des dérivés d'acide hydroxamique in vivo.
• WO2007/87130
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——