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2,3-dihydro-3,5,5,6,9,10,11a(R)-heptamethyl-7a(S)-(3-hydroxy-3-methylbutyl)1H-pyrano<2,3-a>xanthene-8(7aH),11(11aH)-dione | 134358-31-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3-dihydro-3,5,5,6,9,10,11a(R)-heptamethyl-7a(S)-(3-hydroxy-3-methylbutyl)1H-pyrano<2,3-a>xanthene-8(7aH),11(11aH)-dione
英文别名
7a-(3-hydroxy-3-methylbutyl)-3,3,5,6,9,10,11a-heptamethyl-2,12-dihydro-1H-pyrano[3,2-a]xanthene-8,11-dione
2,3-dihydro-3,5,5,6,9,10,11a(R)-heptamethyl-7a(S)-(3-hydroxy-3-methylbutyl)1H-pyrano<2,3-a>xanthene-8(7aH),11(11aH)-dione化学式
CAS
134358-31-9
化学式
C28H38O5
mdl
——
分子量
454.607
InChiKey
KKQATVXIDHXXEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-2,2,5,7,8-五甲基-2H-1-苯并吡喃-6-酚叔丁基过氧化氢乙醇 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 以30.6%的产率得到2,3-dihydro-3,5,5,6,9,10,11a(R)-heptamethyl-7a(S)-(3-hydroxy-3-methylbutyl)1H-pyrano<2,3-a>xanthene-8(7aH),11(11aH)-dione
    参考文献:
    名称:
    Oxidations of vitamin E (.alpha.-tocopherol) and its model compound. 2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-hydroxychroman. A new dimer
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00241a029
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文献信息

  • PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS COMPRISING OXIDATIVE STRESS MODULATORS (OSM), NEW CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS AND USES
    申请人:Basu Hirak S.
    公开号:US20100297262A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    Described herein are pharmaceutical compositions and medicaments, and methods of using such pharmaceutical compositions and medicaments in the treatment of inflammation and cancer.
  • Oxidations of vitamin E (.alpha.-tocopherol) and its model compound. 2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-hydroxychroman. A new dimer
    作者:Cacang Suarna、Donald C. Craig、Keith J. Cross、Peter T. Southwell-Keely
    DOI:10.1021/jo00241a029
    日期:1988.3
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