A(2'-5')pG | 22976-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: A(2'-5')pG
• 英文别名: adenylyl(2'-5')guanosine；A2'p5'G；[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-3H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl [(2R,3R,4R,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate
• CAS: 22976-82-5
• 化学式: C₂₀H₂₅N₁₀O₁₁P
• 分子量: 612.453
• InChiKey: YSZKEFRKMXGHSI-INFSMZHSSA-N

物化性质

• 密度：
  2.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  314.35
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  A(2'-5')pG 在 Vipera lebetina venom phosphodiesterase 作用下， 反应 1.0h， 生成 鸟苷酸 、 腺苷
  参考文献：
  名称：

  海绵中 2',5' 连接的异核苷酸的自然存在。

  摘要：

  2',5'-寡聚腺苷酸合成酶 (OAS) 作为哺乳动物干扰素诱导的抗病毒酶系统的组成部分，催化细胞 ATP 寡聚化为 2',5'-连接的寡聚腺苷酸 (2-5A)。尽管脊椎动物 OAS 在体外条件下已被表征为 2'-核苷酸转移酶，但从未证明 2-5A 以外的 2',5'-寡核苷酸的自然存在。在这里，我们已经证明来自海洋海绵 Thenea muricata 和 Chondrilla nucula 的 OAS 能够催化 2-5A 的体内合成以及一系列 2',5' 连接的杂核苷酸的合成，这些杂核苷酸伴随着高水平的 2'， 5'-二腺苷酸。在海绵的去磷酸化高氯酸提取物中，这些异核苷酸被鉴定为 A2'p5'G、A2'p5'U、A2' p5'C、G2'p5'A 和 G2'p5'U。还检测到 2'-腺苷酸化 NAD(+) 的自然发生。体外试验表明，除了 ATP 外，GTP 还是海绵 OAS 的良好底物，尤其是来自

  DOI：

  10.3390/md8020235
• 作为产物：
  描述：

  A_p^pG 反应 3.0h， 生成 A(2'-5')pG
  参考文献：
  名称：

  分支寡核糖核苷酸的化学合成

  摘要：

  本文描述了通过使用适当保护的腺苷 2',3'-二磷酸衍生物（13 和 30）作为关键中间体，通过一系列涉及磷酰基重排的反应合成的支链寡核糖核苷酸的完整细节。新的磷酸化过程。通过使用合成单元 13 获得了支链三核糖核苷酸 ApCpG (21) 和 ApUpG (27)。讨论了这些合成过程中的几个问题。使用 30 作为改进的构建单元使我们能够制备中性的合成中间体，即完全酯化的物质，这允许在支链六核糖核苷酸衍生物 CpUpGpApCpG 的整个合成过程中通过硅胶柱薄层色谱法轻松纯化它们。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.588

文献信息

• Synthesis of branched ribonucleotides related to the mechanism of splicing of eukaryotic messenger RNA
  作者：Mitsuo Sekine、Tsujiaki Hata

  DOI：10.1021/ja00306a046

  日期：1985.10
• SEKINE, MITSUO;HEIKKILA, JARMO;HATA, TSUJIAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 588-601
  作者：SEKINE, MITSUO、HEIKKILA, JARMO、HATA, TSUJIAKI

  DOI：——

  日期：——
• Natural Occurrence of 2′,5′-Linked Heteronucleotides in Marine Sponges
  作者：Annika Lopp、Tönu Reintamm、Anne Kuusksalu、Indrek Tammiste、Arno Pihlak、Merike Kelve

  DOI：10.3390/md8020235

  日期：——

  muricata and Chondrilla nucula are able to catalyze in vivo synthesis of 2-5A as well as the synthesis of a series 2',5'-linked heteronucleotides which accompanied high levels of 2',5'-diadenylates. In dephosphorylated perchloric acid extracts of the sponges, these heteronucleotides were identified as A2'p5'G, A2' p5'U, A2'p5'C, G2'p5'A and G2' p5'U. The natural occurrence of 2'-adenylated NAD(+) was also

  2',5'-寡聚腺苷酸合成酶 (OAS) 作为哺乳动物干扰素诱导的抗病毒酶系统的组成部分，催化细胞 ATP 寡聚化为 2',5'-连接的寡聚腺苷酸 (2-5A)。尽管脊椎动物 OAS 在体外条件下已被表征为 2'-核苷酸转移酶，但从未证明 2-5A 以外的 2',5'-寡核苷酸的自然存在。在这里，我们已经证明来自海洋海绵 Thenea muricata 和 Chondrilla nucula 的 OAS 能够催化 2-5A 的体内合成以及一系列 2',5' 连接的杂核苷酸的合成，这些杂核苷酸伴随着高水平的 2'， 5'-二腺苷酸。在海绵的去磷酸化高氯酸提取物中，这些异核苷酸被鉴定为 A2'p5'G、A2'p5'U、A2' p5'C、G2'p5'A 和 G2'p5'U。还检测到 2'-腺苷酸化 NAD(+) 的自然发生。体外试验表明，除了 ATP 外，GTP 还是海绵 OAS 的良好底物，尤其是来自
• Chemical Synthesis of Branched Oligoribonucleotides
  作者：Mitsuo Sekine、Jarmo Heikkilä、Tsujiaki Hata

  DOI：10.1246/bcsj.64.588

  日期：1991.2

  This paper describes the full detail of the chemical synthesis of branched oligoribonucleotides by use of appropriately protected adenosine 2′,3′-diphosphate derivatives (13 and 30), as key intermediates, which were synthesized by a series of reactions involving phosphoryl rearrangement via a new phosphorylation process. Branched triribonucleotides ApCpG (21) and ApUpG (27) were obtained by using the

  本文描述了通过使用适当保护的腺苷 2',3'-二磷酸衍生物（13 和 30）作为关键中间体，通过一系列涉及磷酰基重排的反应合成的支链寡核糖核苷酸的完整细节。新的磷酸化过程。通过使用合成单元 13 获得了支链三核糖核苷酸 ApCpG (21) 和 ApUpG (27)。讨论了这些合成过程中的几个问题。使用 30 作为改进的构建单元使我们能够制备中性的合成中间体，即完全酯化的物质，这允许在支链六核糖核苷酸衍生物 CpUpGpApCpG 的整个合成过程中通过硅胶柱薄层色谱法轻松纯化它们。