1,2-Benzisoxazole, 2,3-dihydro-3-phenyl- | 168787-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Benzisoxazole, 2,3-dihydro-3-phenyl-
• 英文别名: 3-phenyl-2,3-dihydro-1,2-benzoxazole
• CAS: 168787-24-4
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 197.236
• InChiKey: NSUVTAVWWGYTPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基苯并三唑 、 N-(oxan-2-yl)-1-phenylmethanimine oxide 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2-Benzisoxazole, 2,3-dihydro-3-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  A General Synthetic Procedure for N-Unsubstituted IsoxazolidinesviaNitrone-Olefin Cycloaddition. Remarkable Catalytic Effect of Bu₂SnO

  摘要：

  发现了Bu2SnO在亚硝基烯烃环加成反应中催化亚硝基形成的显著作用，这导致了一种合成N-无取代异噁唑烷衍生物的通用方法的发展。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.357

文献信息

• A General Synthetic Procedure for N-Unsubstituted Isoxazolidines<i>via</i>Nitrone-Olefin Cycloaddition. Remarkable Catalytic Effect of Bu₂SnO
  作者：Atsushi Abiko

  DOI：10.1246/cl.1995.357

  日期：1995.5

  The remarkable catalysis of Bu2SnO for nitrone formation in the nitrone-olefin cycloaddition reaction has been discovered, and has led to the development of a general method for the synthesis of N-unsubstituted isoxazolidine derivatives.

  发现了Bu2SnO在亚硝基烯烃环加成反应中催化亚硝基形成的显著作用，这导致了一种合成N-无取代异噁唑烷衍生物的通用方法的发展。