Acid red 92 | 18472-87-2

• 物质功能分类: 染料及颜料 - 染料 - 酸性染料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Acid red 92
• 英文别名: disodium;2',4',5',7'-tetrabromo-4,5,6,7-tetrachloro-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-3',6'-diolate
• CAS: 18472-87-2
• 化学式: C20H2Br4Cl4Na2O5
• 分子量: 829.6
• InChiKey: OOYIOIOOWUGAHD-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  >250°C
• 密度：
  0.871[at 20℃]
• 溶解度：
  100克/升
• 最大波长(λmax)：
  548nm, 510nm
• LogP：
  0.165 at 25℃
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  32041200
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  LM5900000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P260,P270,P264,P280,P391,P314,P337+P313,P305+P351+P338,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并将该物品与其他氧化剂、酸类及食品添加剂分开存放。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Phloxine B
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Eosin 10B
Cyanosine
Eosin S extra bläulich
Acid Red 92
2′,4′,5′,7′-Tetrabromo-4,5,6,7-tetrachlorofluorescein
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 无
危险申明
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防措施
P273 避免释放到环境中。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Eosin 10B
别名
Cyanosine
Eosin S extra bläulich
Acid Red 92
2′,4′,5′,7′-Tetrabromo-4,5,6,7-tetrachlorofluorescein
: C20H2Br4Cl4Na2O5
分子式
: 829.63 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,4,5,6-Tetrachloro-2-(1,4,5,8-tetrabromo-6-hydroxy-3-oxoxanthen-9-yl)benzoic acid
-
化学文摘登记号(CAS 18472-87-2
No.) 242-355-6
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 溴化氢气, 氧化钠
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 深红
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 8,400 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 人 - 肺
哺乳动物体细胞突变
致癌性
致癌性 - 小鼠 - 经口
肿瘤发生：符合RTECS标准的成瘤性。 肝脏：肿瘤 内分泌的：肿瘤
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
发育毒性 - 大鼠 - 经口
对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。
对新生儿的影响：生长统计数据（例如体重增长的减少）。
发育毒性 - 小鼠 - 经口
特定发育异常：颅面（包括鼻和舌）。
发育毒性 - 小鼠 - 经口
特定发育异常：肌肉骨骼系统。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: LM5900000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 柳条鱼(食蚊鱼) - 97.7 mg/l - 96 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

荧光桃红（Phloxine）又称玫瑰红；根皮红；食用红素色104号----日本名，是一种人工的有机合成色素。荧光桃红是一种偶氮型酸性染料，外观为红色粉末，溶于水为大红色溶液，微溶于酒精和溶纤素，不溶于其他有机溶剂。遇浓硫酸呈蓝光红色；将其稀释后则呈现较黄的红色；遇浓硝酸则呈桔红色，后转橙色；遇浓盐酸生成红色沉淀，稀释后即溶解。

性质

荧光桃红呈红至暗红褐色颗粒或粉末状。熔点76～79℃，无臭。易溶于水和乙醇，呈现橙红色，水溶液发黄绿色荧光；溶于甘油、丙二醇，不溶于油脂、醚。其耐光性较差，但耐热性较好，在碱性条件下较为稳定，遇酸会产生沉淀。

制备

荧光桃红可由间苯二酚与四氯酞酐缩合成四氯荧光素，再经溴化而得。

用途

食用合成色素：适用于糕点、糖果、饮料、农水产加工品等。调色用橙红色素：日本广泛应用于糖果、糕点、鱼糕、香肠、糖食制品、饼干；不适用于pH值在4.5以下的饮料和硬糖，用量为5～100mg/kg。用于涂料、涂料印花、油漆、油墨、塑料制品、文教用品等的着色。吸附指示剂：用于Mallory's 荧光桃红-亚甲基蓝染色；Kreyberg's 方法用于角质素和粘液的检测。生物染色：作为吸附指示剂，荧光指示剂，用于检定汞。

生产方法

由间苯二酚与四氯酞酐缩合成四氯荧光素，再经溴化而得。

分类

有毒物品

毒性分级

中毒

急性毒性

静脉-小鼠 LD50: 310毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃；燃烧释放极毒溴化物、氯化物和氧化钠烟雾

储运特性

库房通风低温干燥；与氧化剂、酸类、食品添加剂分开存放

灭火剂

干粉、泡沫、二氧化碳、砂土。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  降红木素|降胭脂树橙标准品 、 、 、 、 、 藻红B 、 Erythrosin B (sodium salt) 、 胭脂红酸 、 Aloesaponarin II 、 1-(2-sulpho-4-methylphenazo)2-hydroxynaphthalene-3-carboxylic acid calcium salt 、 Acid red 92 、 [9-(2-Acetylphenyl)-6-(diethylamino)xanthen-3-ylidene]-diethylazanium 、 罗丹明B 、 betanidin 5-O-β-D-glucoside 、 (2S)-1-[(E)-2-[(2S)-6-carboxy-2-carboxylato-2,3-dihydropyridin-4-yl]ethenyl]-6-hydroxy-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2,3-dihydroindole-2-carboxylate 、 trisodium;5-oxo-1-(4-sulfonatophenyl)-4-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]-4H-pyrazole-3-carboxylate 、 disodium;2-(3-oxido-6-oxoxanthen-9-yl)benzoate 、 fluorescein free acid 、 荧光素 生成 胭脂素
  参考文献：
  名称：

  Use of ascorbic acid derivatives for the functionalization of matrices

  摘要：

  本发明涉及使用至少一种抗坏血酸衍生物用于矩阵的虚构，并涉及特定的抗坏血酸衍生物及其制备过程。

  公开号：

  US09023889B2

文献信息

• COMPOSITION COMPRISING A DIBENZOYLMETHANE SCREENING AGENT AND A MEROCYANINE DICYANO OR CYANOACETATE DERIVATIVE; METHOD FOR THE PHOTOSTABILIZATION OF THE DIBENZOYLMETHANE SCREENING AGENT
  申请人：L'OREAL

  公开号：US20150284330A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to a cosmetic composition comprising the combination i) of at least one screening agent of the dibenzoylmethane derivative type and ii) of at least one specific merocyanine dicyano or cyanoacetate derivative. It also relates to a method for the photostabilization, with regard to radiation, of at least one screening agent of the dibenzoylmethane derivative type by an effective amount of at least one specific merocyanine dicyano or cyanoacetate derivative.

  本发明涉及一种化妆品组合物，包括i)至少一种二苯甲酮衍生物型筛选剂的组合和ii)至少一种特定的梅洛氰二氰或氰乙酸酯衍生物。它还涉及一种方法，通过有效量的至少一种特定的梅洛氰二氰或氰乙酸酯衍生物，对至少一种二苯甲酮衍生物型筛选剂进行光稳定化处理，以抵御辐射。
• ROOT CANAL TREATMENT MATERIAL AND ROOT CANAL TREATMENT KIT
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20180296445A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present invention provides a root canal treatment material having excellent curability in a moist environment and a root canal treatment kit containing the root canal treatment material. The root canal treatment material of the present invention includes: at least one compound (A) selected from the group consisting of a compound represented by Formula (1), a compound represented by Formula (2), and a compound represented by Formula (3); an acidic group-containing monomer (B); and a polymerization initiator (C).

  本发明提供了一种在潮湿环境中具有优异固化性的根管治疗材料，以及包含该根管治疗材料的根管治疗工具包。本发明的根管治疗材料包括：至少一种化合物（A），所述化合物从以下组中选择：由式（1）表示的化合物，由式（2）表示的化合物和由式（3）表示的化合物；含酸基的单体（B）；以及聚合引发剂（C）。
• Conjugate comprising a neurotensin receptor ligand
  申请人：3B Pharmaceuticals GmbH

  公开号：EP2954933A1

  公开（公告）日：2015-12-16

  The present invention is related to a conjugate comprising a structure of general formula (I)         [TM1] - [AD1] - [LM] - [AD2] - [TM2]     (I), wherein TM1 is a first targeting moiety, wherein the first targeting moiety is capable of binding to a first target, AD1 is a first adapter moiety or is absent, LM is a linker moiety or is absent, AD2 is a second adapter moiety or is absent, and TM2 is a second targeting moiety, wherein the second targeting moiety is capable of binding to a second target; wherein the first targeting moiety and/or the second targeting moiety is a compound of formula (II): wherein R1 is selected from the group consisting of hydrogen, methyl and cyclopropylmethyl; AA-COOH is an amino acid selected from the group consisting of 2-amino-2-adamantane carboxylic acid, cyclohexylglycine and 9-amino-bicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylic acid; R2 is selected from the group consisting of (C1-C6)alkyl, (C3-C8)cycloalkyl, (C3C8)cycloalkylmethyl, halogen, nitro and trifluoromethyl; ALK is (C2-C5)alkylidene; R3, R4 and R5 are each and independently selected from the group consisting of hydrogen and (C1-C4)alkyl under the proviso that one of R3, R4 and R5 is of the following formula (III) wherein ALK' is (C2-C5)alkylidene; R6 is selected from the group consisting of hydrogen and (C1-C4)alkyl; and R7 is a bond; or a pharmacologically acceptable salt, solvate or hydrate thereof.

  本发明涉及一种包含一般式（I）结构的结合物，其中TM1是第一靶向基团，第一靶向基团能够结合到第一个靶标，AD1是第一适配基团或者不存在，LM是连接基团或者不存在，AD2是第二适配基团或者不存在，TM2是第二靶向基团，第二靶向基团能够结合到第二个靶标；其中第一靶向基团和/或第二靶向基团是式（II）化合物之一：其中R1选自氢、甲基和环丙基甲基组成的群；AA-COOH是选自2-氨基-2-环戊烷羧酸、环己基甘氨酸和9-氨基-双环[3.3.1]壬烷-9-羧酸组成的氨基酸；R2选自（C1-C6）烷基、（C3-C8）环烷基、（C3-C8）环烷基甲基、卤素、硝基和三氟甲基的群；ALK是（C2-C5）烷基亚基；R3、R4和R5各自独立地选自氢和（C1-C4）烷基，但是在R3、R4和R5中的一个符合以下式（III）：其中ALK'是（C2-C5）烷基亚基；R6选自氢和（C1-C4）烷基；R7是键；或其药理学上可接受的盐、溶剂或水合物。
• [EN] S-TRIAZINE COMPOUNDS CONTAINING ONE AMINOSILOXANE GROUP AND TWO PARTICULAR PARA-AMINOBENZALMALONATE GROUPS; COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING SAID DERIVATIVES; USES OF SAID S-TRIAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS DE S-TRIAZINE CONTENANT UN GROUPE AMINOSILOXANE ET DEUX GROUPES PARA-AMINOBENZALMALONATE PARTICULIERS ; COMPOSITIONS COSMÉTIQUES CONTENANT LESDITS DÉRIVÉS ; UTILISATIONS DESDITS DÉRIVÉS DE S-TRIAZINE
  申请人：OREAL

  公开号：WO2009074409A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The invention concerns novel s-triazine compounds containing one aminosiloxane group and two particular para-aminobenzalmalonate groups. The invention also concerns cosmetic or dermatological compositions intended for the photoprotection of keratinous materials, comprising at least one s-triazine compound containing one aminosiloxane group and two particular grafted para-aminobenzalmalonate groups in a cosmetically acceptable medium. The invention also concerns the use of at least one s-triazine compound containing one aminosiloxane group and two particular grafted para-aminobenzalmalonate groups in a cosmetic composition, as an agent for filtering for UV-A radiation.

  这项发明涉及含有一个氨基硅氧烷基团和两个特定对氨基苯甲酸马隆酸酯基团的新型s-三嗪化合物。该发明还涉及用于角蛋白材料的光保护的化妆品或皮肤科学组合物，包括至少一种在化妆品可接受介质中含有一个氨基硅氧烷基团和两个特定嵌合对氨基苯甲酸马隆酸酯基团的s-三嗪化合物。该发明还涉及在化妆品组合物中使用至少一种含有一个氨基硅氧烷基团和两个特定嵌合对氨基苯甲酸马隆酸酯基团的s-三嗪化合物作为紫外线A辐射过滤剂的用途。
• Biological Polysiloxanes
  申请人：Hughes Timothy Charles

  公开号：US20090276042A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to a macromonomer having a polydimethylsiloxane backbone that has a mol % dimethyl siloxanes, b mol % siloxanes substituted with -K-RIM, c mol % siloxanes substituted with -K-RIM-Z and d mol % siloxanes substituted with -L-Z, and in which the terminal siloxane groups are tri-substituted with R, wherein RIM is a refractive index modifying group; Z is a free radically polymerisable group; K is a spacer group; L is optional and is a spacer group; each R is independently selected from an RIM, a lower alkyl group, hydrogen or Z; and a is a molar percentage of the macromonomer which is in the range of from 0 to 95 mol %; b is a molar percentage of the macromonomer which is in the range of from 5 to 99 mol %; c is a molar percentage of the macromonomer which is in the range of from 0 to 2 mol %; and d is a molar percentage of the macromonomer which is in the range of from 0 to 2 mol %; with the proviso that c and d are not both 0 mol %.

  本发明涉及一种具有聚二甲基硅氧烷骨架的大单体，其具有a摩尔％二甲基硅氧烷，b摩尔％取代为-K-RIM的硅氧烷，c摩尔％取代为-K-RIM-Z的硅氧烷和d摩尔％取代为-L-Z的硅氧烷，其中末端硅氧烷基团是三取代的R，其中RIM是折射率修饰基团；Z是自由基聚合基团；K是间隔基团；L是可选的间隔基团；每个R是独立选择的RIM，低碳烷基，氢或Z；a是大单体的摩尔百分比，范围为0至95摩尔％；b是大单体的摩尔百分比，范围为5至99摩尔％；c是大单体的摩尔百分比，范围为0至2摩尔％；d是大单体的摩尔百分比，范围为0至2摩尔％；但是c和d不能同时为0摩尔％。

表征谱图