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2-oxopropyl 2-hydroxybenzoate | 2100-38-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-oxopropyl 2-hydroxybenzoate
英文别名
Acetylmethyl salicylate
2-oxopropyl 2-hydroxybenzoate化学式
CAS
2100-38-1
化学式
C10H10O4
mdl
MFCD24387998
分子量
194.187
InChiKey
VNLHKIQPMYCHDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    71 °C
  • 沸点:
    328.3±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2918230000

SDS

SDS:ba88074d48a56ee42b3f1a57d3c31e65
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-oxopropyl 2-hydroxybenzoate 在 buffer pH 8.0 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 水杨酸
    参考文献:
    名称:
    非甾体抗炎药的前药,第 3 次提交:酰氧基-2-氧代丙烷的合成和水解
    摘要:
    酰氧基-2-氧代丙烷的合成与水解
    DOI:
    10.1002/ardp.2503240905
  • 作为产物:
    描述:
    2-oxopropyl 2-acetoxybenzoate 在 buffer pH 8.0 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 2-oxopropyl 2-hydroxybenzoate阿司匹林
    参考文献:
    名称:
    非甾体抗炎药的前药,第 3 次提交:酰氧基-2-氧代丙烷的合成和水解
    摘要:
    酰氧基-2-氧代丙烷的合成与水解
    DOI:
    10.1002/ardp.2503240905
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文献信息

  • Microwave-Enhanced Coupling of Carboxylic Acids with Liquid Ketones and Cyclic Ethers Using Tetrabutylammonium Iodide/<i>t</i>-Butyl Hydroperoxide
    作者:Pablo Macías-Benítez、F. Javier Moreno-Dorado、Francisco M. Guerra
    DOI:10.1021/acs.joc.0c00519
    日期:2020.5.1
    The oxidative coupling of carboxylic acids with liquid ketones and cyclic ethers has been accomplished in minutes using t-butyl hydroperoxide in the presence of tetrabutylammonium iodide under microwave irradiation in the absence of a solvent. In addition to drastically shortening the reaction times, the use of microwaves resulted, in general, in yields equal to or higher than those obtained by conventional
    在叔丁基碘化铵存在下,在无溶剂的情况下,在微波辐射下,使用叔丁基氢过氧化物在几分钟之内完成了羧酸与液态酮和环醚的氧化偶联。除了大大缩短反应时间之外,使用微波通常还产生等于或高于通过常规加热获得的产率。
  • Oxidative C–H Acyloxylation of Acetone with Carboxylic Acids under Iodine Catalysis
    作者:Xiao-Yu Zhou、Xia Chen
    DOI:10.1055/a-1336-5720
    日期:2021.5
    Iodine-catalyzed oxidative C(sp3)–H acyloxylation of acetone with carboxylic acids has been developed. The method employs iodide­ as catalyst and sodium chlorite as oxidant. Substituted benzoic acids, naphthoic acids and heteroaromatic carboxylic acids can be used, and 2-oxopropyl carboxylates are obtained with good to excellent yields.
    已开发出碘催化丙酮与羧酸的氧化C(sp3)–H酰氧基化丙酮。该方法以碘化物为催化剂,亚氯酸钠为氧化剂。可以使用取代的苯甲酸,萘甲酸和杂芳族羧酸,并且以良好或优异的产率获得2-氧代丙基羧酸盐。
  • 1,2-Dibromoethane and KI mediated α-acyloxylation of ketones with carboxylic acids
    作者:Xujie Wang、Gangsheng Li、Yanan Yang、Jianshuang Jiang、Ziming Feng、Peicheng Zhang
    DOI:10.1016/j.cclet.2019.08.052
    日期:2020.3
    Abstract The 1,2-dibromoethane- and KI-mediated α-acyloxylation of ketones is reported in moderate to good yield without the use of transition metals and strong oxidants. Various acids are well tolerated with wide functional group compatibility. An 1,2-dibromoethane- and KI-catalysed reaction mechanism is proposed based on the results of control experiments.
    摘要据报道,在不使用过渡金属和强氧化剂的情况下,酮的1,2-二溴乙烷和KI介导的α-酰氧基化反应具有中等至良好的收率。各种酸均具有良好的耐受性,并具有广泛的官能团相容性。根据控制实验结果,提出了1,2-二溴乙烷和KI催化的反应机理。
  • TBAI/TBHP mediated oxidative cross coupling of ketones with phenols and carboxylic acids: Direct access to benzofurans
    作者:P. Santhosh Kumar、B. Ravikumar、K. Chinna Ashalu、K. Rajender Reddy
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.11.043
    日期:2018.1
    TBAI/TBHP mediated oxidative cross coupling of phenols and carboxylic acids with ketones has been reported under metal-free, base free, solvent free conditions enabling environmentally benign synthesis of aryloxyketones, acyloxy ketones and benzofurans. Phenoxyketones and acyloxylcarbonyl compounds were synthesized in good to high yields, where as benzofurans were synthesized in moderate yields. This
    TBAI / TBHP介导的苯酚和羧酸与酮的氧化交叉偶联是在无金属,无碱,无溶剂的条件下进行的,能够对芳氧基酮,酰氧基酮和苯并呋喃进行环境友好的合成。苯氧基酮和酰氧基羰基化合物的合成产率高至高,而苯并呋喃的合成产率中等。该方法操作简便,可使用市售的廉价TBAI和氧化剂TBHP在温和的条件下工作。
  • (Cycloalkyl) methyl silanes as external donors for polyolefin catalysts
    申请人:——
    公开号:US20020028893A1
    公开(公告)日:2002-03-07
    One aspect of the present invention relates to a catalyst system for use in olefinic polymerization, containing a solid titanium catalyst component; an organoaluminum compound having at least one aluminum-carbon bond; and an organosilicon compound comprising a (cycloalkyl)methyl group. Another aspect of the present invention relates to a method of making a catalyst for use in olefinic polymerization, involving the steps of reacting a Grignard reagent having a (cycloalkyl)methyl group with an orthosilicate to provide an organosilicon compound having a (cycloalkyl)methyl moiety; and combining the organosilicon compound with an organoaluminum compound having at least one aluminum-carbon bond and a solid titanium catalyst component to form the catalyst.
    本发明的一个方面涉及用于烯烃聚合的催化剂体系,包含固体钛催化剂组分;至少具有一个铝-碳键的有机铝化合物;以及包含一个(环烷基)甲基基团的有机硅化合物。本发明的另一个方面涉及一种制备用于烯烃聚合的催化剂的方法,包括以下步骤:将具有(环烷基)甲基基团的格氏试剂与正硅酸盐反应,以提供具有(环烷基)甲基基团的有机硅化合物;并将有机硅化合物与至少具有一个铝-碳键的有机铝化合物和固体钛催化剂组分结合,形成催化剂。
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