acetone tert-butylhydrazone | 33050-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: acetone tert-butylhydrazone
• 英文别名: N-t-butyl-N'-isopropylidenehydrazine；2-methyl-N-(propan-2-ylideneamino)propan-2-amine
• CAS: 33050-99-6
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• 分子量: 128.217
• InChiKey: CCJBVQVESWDQKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132-134 °C
• 密度：
  0.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetone tert-butylhydrazone 在 氯 、 三乙胺 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 tert-butyl(2-chloropropan-2-yl)diazene
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-ISOCYANATO AND .alpha.-ISOTHIOCYANATO AZOS AND THEIR DERIVATIVES

  摘要：

  式为##STR1##的偶氮烷，其中Z为异氰酸酯或异硫氰酸酯或它们的衍生物，例如1-t-丁基偶氮-1-异硫氰酸基环己烷，可用作聚酯树脂的发泡剂和乙烯单体的自由基引发剂。

  公开号：

  US04028344A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基肼 生成 acetone tert-butylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal substituted and unsubstituted benzoic acid 1-alkyl, 2 alkyl

  摘要：

  本发明涉及通过向植物或它们生长的土壤施加一定量的取代苯甲酸1或2-烷基或2-环烷基脒来控制昆虫种群和保护植物免受昆虫侵袭的方法。还提供了作为杀虫剂或用于制备杀虫二酰基脒的中间体的新型取代苯甲酸1和2-烷基以及2-环烷基脒。

  公开号：

  US04814349A1

文献信息

• The α-effect in iminium ion catalysis
  作者：Julie L. Cavill、Richard L. Elliott、Gareth Evans、Ian L. Jones、James A. Platts、Antonio M. Ruda、Nicholas C.O. Tomkinson

  DOI：10.1016/j.tet.2005.08.110

  日期：2006.1

  The α-effect can be used as an effective means to promote iminium ion catalysed transformations, providing acyclic scaffolds to aid in catalyst design. A thorough investigation of the structure–activity relationship of the catalyst architecture reveals optimal substituents of a disubstituted carbamate and a secondary alkyl group around a hydrazine scaffold. Molecular modelling investigations provide

  α效应可用作促进亚胺离子催化的转化的有效手段，提供无环骨架以帮助催化剂设计。对催化剂结构的结构-活性关系的透彻研究表明，肼支架周围有一个双取代的氨基甲酸酯和一个仲烷基的最佳取代基。分子模型研究为观察到的结果提供了机械原理。
• Reaction of hydroxyl radical with arenes in solution—On the importance of benzylic hydrogen abstraction
  作者：Abygail R. Waggoner、Yahya Abdulrahman、Alexis J. Iverson、Ethan P. Gibson、Mark A. Buckles、James S. Poole

  DOI：10.1002/poc.4278

  日期：2021.12

  hydroxyl radical reactions with alkylarenes was investigated using a nuclear magnetic resonance (NMR)-based methodology capable of trapping and quantifying addition and hydrogen abstraction products of the initial elementary step of the oxidation process. Abstraction products are relatively minor components of the product mixtures (15–30 mol%), depending on the magnitude of the overall rate coefficient

  使用基于核磁共振 (NMR) 的方法研究羟基自由基与烷基芳烃反应的区域选择性，该方法能够捕获和量化氧化过程初始基本步骤的加成和夺氢产物。提取产物是产物混合物中相对较少的组分 (15-30 mol%)，具体取决于总速率系数的大小和可用氢的数量。在环上给定位置的加成的相对反应性取决于它与所研究烃上甲基取代基的关系。在本研究的条件下，二取代和三取代环的反应性增强大约是相加的。
• Azo anions in systhesis. pt 1. t-butylhydrazones as acyl-anion equivalents
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Jeffrey C. Bottaro、Jayant N. Kolhe、Matthew W.D. Perry、Ashok U. Jain

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87647-x

  日期：1986.1

  tautomerisation and hydrolysis gave α-hydroxy ketones, ketones, and γ-keto esters in good yield, thereby providing a convenient new acyl-anion equivalent. Reaction of these lithium salts with aldehydes and ketones, followed by elimination provided a new route to azo alkenes.

  醛-丁基hydr的锂盐与亲电子试剂（醛，酮，卤代烷，巴豆酸酯）反应生成陷获的-丁基偶氮化合物；互变异构化和水解以良好的产率得到α-羟基酮，酮和γ-酮酯，从而提供了方便的新的酰基-阴离子当量。这些锂盐与醛和酮的反应，然后消除，提供了一条通往偶氮烯烃的新途径。
• 1,2,4-Triazolium Salts from the Reaction of 1-Aza-2-azoniaallene Salts with Nitriles
  作者：Quanrui Wang、Johannes C. Jochims、Stefan Köhlbrandt、Lutz Dahlenburg、Mahmound Al-Talib、Atef Hamed、Abd El-Hamid Ismail

  DOI：10.1055/s-1992-26206

  日期：——

  Aryl- and alkylhydrazones 1 of alkyl ketones and propanal are transformed to 1-chloroalkylazo compounds 2 with tert-butyl hypochlorite. Compounds 2 react with antimony(V) chloride or aluminum(III) chloride to give 1-aza-2-azoniaallene salts 3 as reactive intermediates, which are intercepted as 3H-1,2,4-triazolium salts 5 with nitriles. In most cases these salts rearrange spontaneously to form the corresponding 1H-triazolium salts 6. Benzophenone arylhydrazone 1x reacts with tert-butyl hypochlorite and antimony(V) chloride to furnish the 1-aryl-3-phenylindazolium salt 7. An X-ray diffraction analysis of a 1H-1,2,4-triazolium salt [6,7,8,9- tetrahydro-2-methyl-3-(2,4,6-trichlorophenyl)-5H-[1,2,4] triazolo [5,1-a]azepinium hexachloroantimonate (6n)] is reported.

  芳香族和烷基肼酮的烷基酮和丙醛的肼酮 1 与叔丁基次氯酸盐反应转化为1-氯烷基偶氮化合物 2。化合物 2 与五氯化锑或三氯化铝反应生成活性中间体 1-氮-2-氮阳离子盐 3，这些中间体与腈类化合物反应形成3H-1,2,4-三唑鎓盐 5。在大多数情况下，这些盐自发重排形成相应的1H-三唑鎓盐 6。苯酮芳香族肼酮 1x 与叔丁基次氯酸盐和五氯化锑反应生成1-芳基-3-苯基吲哚鎓盐 7。报告了一种1H-1,2,4-三唑鎓盐 [6,7,8,9-四氢-2-甲基-3-(2,4,6-三氯苯基)-5H-[1,2,4]三唑[5,1-a]氮杂七元环六氯锑酸盐（6n）] 的X射线衍射分析。
• Darstellung und reaktionen von 1,2-diaza-3-sila-5-Cyclopentenen
  作者：Uwe Klingebiel、Peter Werner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94229-3

  日期：1979.10

  (Fluorosilyl)hydrazones are obtained from the reaction of lithiated hydrazones with fluorosilanes. On subsequent reaction with tert-butyllithium, cyclization takes place, to give 1,2-diaza-3-sila-5-cyclopentenes; this cyclization is favoured by the nitrogen-substituent of the hydrazone. The CH2 group of the heterocyclic compounds is a nucleophilic centre, at which further substitutions are possible

  （氟硅烷基）hydr可从锂化与氟硅烷的反应中获得。随后与叔丁基锂反应，发生环化反应，得到1，2-二氮杂-3-sila-5-环戊烯; 的氮取代基有利于这种环化。杂环化合物的CH 2基团是亲核中心，在该中心可以进一步取代。报告了质谱和1 H-，19 F-和2 9 Si-NMR光谱。