4-ethyl-2-fluoro-benzylamine | 849934-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-2-fluoro-benzylamine
• 英文别名: (4-ethyl-2-fluorophenyl)methanamine
• CAS: 849934-98-1
• 化学式: C₉H₁₂FN
• 分子量: 153.199
• InChiKey: RUPHKHAXDPMNRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-2-fluoro-benzylamine 、 氰乙酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 crude product 、 正己烷 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 2-cyano-N-(4-ethyl-2-fluoro-benzyl)-acetamide (652 mg, 40% yield)的产率得到2-cyano-N-(4-ethyl-2-fluoro-benzyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Modulators of LXR

  摘要：

  本发明的化合物，例如式（I）的化合物：其中n，m，A，B，R1，R2，R3，R4和R5在此处定义，可用作肝X受体活性调节剂。还公开了含有该化合物的药物组合物和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US08013001B2
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-4-ethylbenzonitrile 在 sodium hydroxide 、 LiAlH4 作用下， 以 水 为溶剂， 以95%的产率得到4-ethyl-2-fluoro-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Modulators of LXR

  摘要：

  本发明的化合物，例如式（I）的化合物：其中n，m，A，B，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义，可用作肝X受体活性的调节剂。还公开了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20050080111A1

文献信息

• Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
  申请人：Zhang Xiaojun

  公开号：US20070003539A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides novel phenylglycinamide derivatives of Formula (I) or (IV): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables W, W 1 , Y, Z, R 7 , R 8 , R 9 , and R 11 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。
• Modulators Of Nuclear Receptors
  申请人：Bayne Christopher D.

  公开号：US20080119488A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Compounds of the invention, such as compounds of formula (I), where n, m, A, R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, are useful as modulators of the activity of liver X receptors. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

  本发明的化合物，例如式（I）中的化合物，其中n，m，A，R1，R2，R3，R4和R5在此定义，可用作肝X受体活性调节剂。还公开了含有该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。
• MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Priestley Eldon Scott

  公开号：US20090281139A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates generally to novel macrocycles of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables A, B, L, M, W, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the serine protease coagulation factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明涉及一般的新型大环化合物，其化学式为（I）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中变量A、B、L、M、W、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文中所定义。这些化合物是选择性抑制剂凝血因子VIIa的丝氨酸蛋白酶，可用作药物。
• Antibacterial compounds
  申请人：Redx Pharma PLC

  公开号：US10385065B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  The invention relates to antibacterial and anti-mycobacterial drug compounds of formula I. It also relates to pharmaceutical formulations of antibacterial drug compounds. It also relates to uses of the derivatives in treating bacterial infections, and methods of treating bacterial infections. The invention is also directed to antibacterial drug compounds capable of treating bacterial infections that are currently hard to treat with existing drug compounds, e.g., those caused by resistant bacterial or mycobacterial strains.

  本发明涉及式 I 的抗菌和抗霉菌药物化合物，还涉及抗菌药物化合物的药物制剂。 本发明还涉及这些衍生物在治疗细菌感染中的用途，以及治疗细菌感染的方法。 本发明还涉及能够治疗目前难以用现有药物化合物治疗的细菌感染的抗菌药物化合物，例如由抗药性细菌或分枝杆菌菌株引起的细菌感染。
• MODULATORS OF NUCLEAR RECEPTORS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1773337A2

  公开（公告）日：2007-04-18