(E)-3-tetrahydropyranyloxy-1-trimethylstannylpropene | 76077-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (E)-3-tetrahydropyranyloxy-1-trimethylstannylpropene
• 英文别名: 2-(1-trimethylstannyl-3-allyloxy)tetrahydropyran；Trimethyl{3-[(oxan-2-yl)oxy]prop-1-en-1-yl}stannane；trimethyl-[3-(oxan-2-yloxy)prop-1-enyl]stannane
• CAS: 76077-29-7
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂Sn
• 分子量: 305.004
• InChiKey: JOFYOGXAVHVUQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-tetrahydropyranyloxy-1-trimethylstannylpropene 、 三甲基锡 在 azobis(isobutyrinitrile) 作用下， 以60%的产率得到trimethyl-[3-(oxan-2-yloxy)-1-trimethylstannylpropyl]stannane
  参考文献：
  名称：

  功能性取代的有机锡化合物：I.苯乙烯基烯丙基醇及相关化合物的制备和氢化

  摘要：

  1-炔醇的氢化锡锡以良好的产率导致形成相应的三有机锡烷基烯醇。主要产物是反式异构体，而顺式和α型产物的产率较低。在某些情况下，可以进一步氢化锡烷基醇，以得到二锡烷基醇。给出并讨论了有机锡化合物的13 C和119 Sn NMR数据。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84521-0
• 作为产物：
  描述：

  哌喃 、 三甲基锡 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AMAMRIA A.; MITCHELL T. N., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 199, NO 1, 49-54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tin for organic synthesis. Part 15
  作者：Michael Niestroj、Wilhelm P. Neumann、Terence N. Mitchell

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06151-7

  日期：1996.7

  such as O or N undergo only protodestannylation with this electrophile. The reaction of Z-1,2-bis (trimethylstannyl)-1-alkenes with trimethylsilyl chlorosulphonate followed by hydrolysis with aqueous NaHCO3 provides the corresponding sodium sulphonates. SO2 and SO3 undergo insertion into both tin-carbon bonds in an ipso- and stereospecific manner to form bis-sulphinic- or bis-sulphonic bis(trialkylstannyl)

  Z -1,2-双（三甲基锡烷基）-1-烯烃对各种亲电子试剂显示出不同类型的反应行为。对甲苯磺酰基异氰酸酯形成五元含锡氮杂环。1,1-二氯甲基甲基醚与碳官能化的二苯乙烯基烯烃反应生成α，β-不饱和醛，这对于合成其他取代的乙烯基锡烷有用。含有诸如O或N的杂原子的Z -1,2-双（三甲基锡烷基）-1-烯烃与该亲电试剂仅进行原脱锡反应。的反应ž -1,2-双（三甲基锡烷基）-1-烯烃与氯磺酸三甲基甲硅烷随后水解用碳酸氢钠水溶液3提供相应的钠磺酸盐。SO 2SO 3和SO 3以ipso-和立体定向方式插入到锡-碳两个键中，以形成双-磺酸-或双-磺酸的双（三烷基锡烷基）酯。
• Piers, Edward; Chong, J. Michael, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1425 - 1429
  作者：Piers, Edward、Chong, J. Michael

  DOI：——

  日期：——
• PIERS, E.;CHONG, J. M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 17, 934-935
  作者：PIERS, E.、CHONG, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• PIERS, EDWARD;CHONG, J. MICHAEL, CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 6, C. 1425-1429
  作者：PIERS, EDWARD、CHONG, J. MICHAEL

  DOI：——

  日期：——