5-(2-bromo-4,6-dimethoxyphenyl)-2-methyl-3-p-tolylthiophene | 1231714-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-bromo-4,6-dimethoxyphenyl)-2-methyl-3-p-tolylthiophene
• 英文别名: 5-(2-Bromo-4,6-dimethoxyphenyl)-2-methyl-3-(4-methylphenyl)thiophene
• CAS: 1231714-16-1
• 化学式: C₂₀H₁₉BrO₂S
• 分子量: 403.34
• InChiKey: OAHPJCUHBDIOGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bromo-[5-methyl-4-(4-methylphenyl)thiophen-2-yl]-phenyl-lambda3-iodane 、 1-溴-3,5-二甲氧基苯 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 六氟异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到5-(2-bromo-4,6-dimethoxyphenyl)-2-methyl-3-p-tolylthiophene
  参考文献：
  名称：

  由单电子转移氧化过程引发的二芳基溴化铵异常的ipso取代

  摘要：

  芳族取代：用芳族亲核试剂2处理溴化二芳基碘鎓1，可以得到各种含杂芳基的联芳基3，收率很高。在本位在杂芳基环3'-取代过程1通过芳族阳离子基团，其由单电子转移（SET）氧化引发的形成发生2。（HFIP =六氟异丙醇）

  DOI：

  10.1002/anie.200907281

文献信息

• Unusual ipso Substitution of Diaryliodonium Bromides Initiated by a Single-Electron-Transfer Oxidizing Process
  作者：Toshifumi Dohi、Motoki Ito、Nobutaka Yamaoka、Koji Morimoto、Hiromichi Fujioka、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1002/anie.200907281

  日期：2010.4.26

  variety of heteroaryl‐containing biaryls 3 in good yields. The ipso‐substitution process at the heteroaryl ring in 1 occurs through the formation of aromatic cation radicals, which are initiated by the single‐electron‐transfer (SET) oxidation of 2. (HFIP= hexafluoroisopropanol)

  芳族取代：用芳族亲核试剂2处理溴化二芳基碘鎓1，可以得到各种含杂芳基的联芳基3，收率很高。在本位在杂芳基环3'-取代过程1通过芳族阳离子基团，其由单电子转移（SET）氧化引发的形成发生2。（HFIP =六氟异丙醇）