di-(2-pyridyl)methene-(1-phthalazinyl)hydrazone | 111728-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: di-(2-pyridyl)methene-(1-phthalazinyl)hydrazone
• 英文别名: di-2-pyridylmethanone 1-phthalazinylhydrazone；di(2-pyridyl) ketone phthalazine-1-hydrazone；N-(dipyridin-2-ylmethylideneamino)phthalazin-1-amine
• CAS: 111728-11-1
• 化学式: C₁₉H₁₄N₆
• 分子量: 326.36
• InChiKey: ZYPJZRCJOMLTBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.5±58.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) nitrate hexahydrate 、 di-(2-pyridyl)methene-(1-phthalazinyl)hydrazone 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 nickel(II) bis(di-2-pyridylmethanone 1-phthalazinylhydrazone) complex
  参考文献：
  名称：

  一些酞嗪基腙的合成及显色特性及二-2-吡啶基甲酮1-酞嗪基腙萃取分光光度法和模拟衍生物分光光度法测定痕量镍

  摘要：

  合成了四种1-酞嗪基腙，并研究了它们的显色性质和与金属离子的反应性。在合成的腙中，di-2-pyridylmethanone 1-phthalazinylhydrazone (DPPhH) 被证明是最好的镍显色试剂。它在 pH 值高于 2.5 时与镍 (II) 反应形成 1:2（镍-配体）络合物，可萃取到各种有机溶剂中。提取到苯中的物质在 500 nm 处具有最大吸收，并在 pH 值范围 4.3-10.7 内产生最大且恒定的吸光度。在 0.1–1.0 μg cm−3 的镍范围内遵守比尔定律。摩尔吸光度 (e) 和吸光度为 0.001 的灵敏度在 500 nm 处分别为 5.4×104 dm3 mol-1 cm-1 和 1.08 ng cm-2。提出了一种灵敏且选择性的萃取分光光度法测定 μg cm−3 水平的镍，并已成功应用于钢铁样品的分析。通过引入 o...

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.3225
• 作为产物：
  描述：

  2-二吡啶基酮 、 盐酸肼屈嗪 在 lithium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到di-(2-pyridyl)methene-(1-phthalazinyl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  含二嗪环的及其Zn（II）配合物的合成与表征

  摘要：

  通过含二嗪环的席夫碱二（2-吡啶基）酮酞嗪-1-hydr（HzDPK）和二（2-吡啶基）酮3-氯吡啶嗪-6-的反应合成了两种新的锌（II）配位化合物。 tri（HpDPK）与锌盐（II）在乙腈中三乙胺存在下。通过单晶X射线结构分析确定配合物和配体HpDPK的晶体和分子结构。在这两种络合物中，锌原子都位于扭曲的八面体环境中，由两个子午配位的NNN三齿单去质子化配体形成。由于配位化合物的适用性取决于它们的热性质，因此配体及其配合物的热分解后应同时进行TG-DSC测量。由于在整个晶格中扩散受限，络合物的去溶剂化过程相当缓慢，最终达到〜200°C。脱溶剂的化合物在高达340°C的温度下稳定。为了跟踪溶剂的蒸发并更好地了解化合物的分解机理，进行了TG-MS耦合测定。

  DOI：

  10.1007/s10973-017-6908-x

文献信息

• Metallomics for Alzheimer's disease treatment: Use of new generation of chelators combining metal-cation binding and transport properties
  作者：Cosimo Walter D'Acunto、Robert Kaplánek、Helena Gbelcová、Zdeněk Kejík、Tomáš Bříza、Liudmila Vasina、Martin Havlík、Tomáš Ruml、Vladimír Král

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.02.084

  日期：2018.4

  Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder affecting tens of million people. Currently marketed drugs have limited therapeutic efficacy and only slowing down the neurodegenerative process. Interestingly, it has been suggested that biometal cations in the amyloid beta (Aβ) aggregate deposits contribute to neurotoxicity and degenerative changes in AD. Thus, chelation therapy

  阿尔茨海默氏病（AD）是一种影响数千万人的进行性神经退行性疾病。当前市售的药物具有有限的治疗功效并且仅减慢了神经退行性过程。有趣的是，已经提出淀粉样β（Aβ）聚集物中的生物金属阳离子有助于AD的神经毒性和退行性改变。因此，螯合疗法可以代表治疗干预的新模式。在这里，我们描述了具有治疗相关作用机制的螯合剂的特征。我们已经发现，测试的化合物有效地降低了外源性Aβ的毒性并抑制了其内源性产生以及降低了氧化应激。发现胆甾醇azo是最活泼的化合物。总而言之，我们的数据表明阳离子络合，
• MORENO, I. CRUZ;CALLEJON, MOCHON M.;GUIRAUM, PEREZ A., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1990) N, C. 38-42
  作者：MORENO, I. CRUZ、CALLEJON, MOCHON M.、GUIRAUM, PEREZ A.

  DOI：——

  日期：——
• ODASHIMA, TSUGIKATSU;YAMADA, MINORU;YONEMORI, NAOKI;ISHII, HAJIME, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 9, 3225-3231
  作者：ODASHIMA, TSUGIKATSU、YAMADA, MINORU、YONEMORI, NAOKI、ISHII, HAJIME

  DOI：——

  日期：——