(+)-conocurvone | 149572-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (+)-conocurvone
• 英文别名: conocurvone；Conocurvone；(3R)-8,9-bis[(3R)-9-hydroxy-3-methyl-3-(4-methylpent-3-enyl)-7,10-dioxobenzo[f]chromen-8-yl]-3-methyl-3-(4-methylpent-3-enyl)benzo[f]chromene-7,10-dione
• CAS: 149572-31-6
• 化学式: C₆₀H₅₆O₁₁
• 分子量: 953.098
• InChiKey: IJDNMADFCZSLQD-UPMPAGDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (+)-conocurvone 在 sodium acetate 、 锌 作用下， 反应 3.5h， 以1.1 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Decosterd, Laurent A.; Parsons, Ian C.; Gustafson, Kirk R., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 15, p. 6673 - 6679

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-teretifolione B 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 20.0h， 以10%的产率得到(+)-conocurvone
  参考文献：
  名称：

  Constituents of Conospermum brachyphyllum. Improved Methods for the Isolation and Synthesis of (+)-Conocurvone and the Structure of (+)-Brachyphyllone

  摘要：

  从 Conospermum brachyphyllum Lindl. (1) 的改进方法。 及其合成的改进方法。分离出 (R)-(+)-9-hydroxy-3-(4′-hydroxy-4′-methylpentan-1′-yl)-3,8-dimethyl-3H-naphtho[2,1-b]pyran-7,10-dione (+)-brachyphyllone](2)，该物种的一种次要成分、 还介绍了其结构阐明和部分合成。 8-C-Methylteretifolione-B (9) 和 8-C-甲基-9-O-甲基三乙酮-B（10）以及 之前分离出的 (+)-teretifolione-B (8)，也出现在这种植物中。 植物中。

  DOI：

  10.1071/c98143

文献信息

• Decosterd, Laurent A.; Parsons, Ian C.; Gustafson, Kirk R., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 15, p. 6673 - 6679
  作者：Decosterd, Laurent A.、Parsons, Ian C.、Gustafson, Kirk R.、Cardellina II, John H.、McMahon, James B.、Cragg, Gordon M.、Murata, Yoshiko、Pannell, Lewis K.、Steiner, Jorge Rios、Clardy, Jon、Boyd, Michael R.

  DOI：——

  日期：——
• Constituents of Conospermum brachyphyllum. Improved Methods for the Isolation and Synthesis of (+)-Conocurvone and the Structure of (+)-Brachyphyllone
  作者：James A. Armstrong、Robert W. Baker、Wayne M. Best、Lindsay T. Byrne、Jack R. Cannon、Steven M. Colegate、Anthony R. Gray、Neville G. Marchant、Neil Rothnie、Melvyn V. Sargent、Colette G. Sims、Zdzislaw E. Spadek、Robert D. Trengove

  DOI：10.1071/c98143

  日期：——

  Improved methods have been devised for the isolation of (+)-conocurvone (1) from the roots of Conospermum brachyphyllum Lindl. and for its synthesis. The isolation of (R)-(+)-9-hydroxy-3-(4′-hydroxy-4′-methylpentan-1′-yl)-3,8-dimethyl-3H-naphtho[2,1-b]pyran-7,10-dione [(+)-brachyphyllone] (2), a minor constituent of this species, its structural elucidation and partial synthesis are also described. 8-C-Methylteretifolione-B (9) and 8-C-methyl-9-O-methylteretifolione-B (10), as well as the previously isolated (+)-teretifolione-B (8), also occur in this plant.

  从 Conospermum brachyphyllum Lindl. (1) 的改进方法。 及其合成的改进方法。分离出 (R)-(+)-9-hydroxy-3-(4′-hydroxy-4′-methylpentan-1′-yl)-3,8-dimethyl-3H-naphtho[2,1-b]pyran-7,10-dione (+)-brachyphyllone](2)，该物种的一种次要成分、 还介绍了其结构阐明和部分合成。 8-C-Methylteretifolione-B (9) 和 8-C-甲基-9-O-甲基三乙酮-B（10）以及 之前分离出的 (+)-teretifolione-B (8)，也出现在这种植物中。 植物中。