Tert-butyl((5-(bromomethyl)furan-2-yl)methyl)carbamate | 1094667-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Tert-butyl((5-(bromomethyl)furan-2-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[5-(bromomethyl)furan-2-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1094667-27-2
• 化学式: C₁₁H₁₆BrNO₃
• 分子量: 290.157
• InChiKey: TVVLDWDYBSVFER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl((5-(bromomethyl)furan-2-yl)methyl)carbamate 、 三乙胺 在 水 、 Brine 、 crude product 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give 3.9 g (83.3% yield) of 5-(tert-butoxycarbonylaminomethyl)-furan-2-acetonitrile的产率得到5-(Tert-butoxycarbonylaminomethyl)-furan-2-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型碳青霉烯衍生物，属于制药领域。具体而言，本发明涉及由式（1）表示的化合物、药学上可接受的盐、水解酯、异构体及其中间体，其中R1、R2、R3、R4如说明书所述。本发明还涉及制备这些化合物的工艺、包含这些化合物的制药组合物，以及它们用于制造治疗和/或预防传染病药物的用途。

  公开号：

  US08293895B2
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(5-甲基-2-呋喃基)甲基]氨基甲酸酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以45.3%的产率得到Tert-butyl((5-(bromomethyl)furan-2-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CARBAPENEM DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP2177522B1