N-(2-chloroethyl)-N-propylamine hydrochloride | 58203-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-chloroethyl)-N-propylamine hydrochloride
• 英文别名: N-(2-chloroethyl)-2-propylamine hydrochloride；(2-chloro-ethyl)-propyl-amine; hydrochloride；(2-Chlor-aethyl)-propyl-amin; Hydrochlorid；(2-Chlor-aethyl)-propyl-ammonium-chlorid；N-(2-Chloroethyl)-1-propanamine hydrochloride；N-(2-chloroethyl)propan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 58203-30-8
• 化学式: C₅H₁₂ClN*ClH
• 分子量: 158.071
• InChiKey: WHGGDTWMUDFICJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)-N-propylamine hydrochloride 在 水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 (2-chloro-ethyl)-nitroso-propyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Kramer et al., Cancer, 1959, vol. 12, p. 446,450

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(丙氨基)乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-(2-chloroethyl)-N-propylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  对5-HT 3和多巴胺D 2受体具有高亲和力的一系列新的N-（六氢-1，4-二氮杂-6-6基）和N-（六氢氮杂-3-基）苯甲酰胺。

  摘要：

  制备了在胺部分具有六氢-1,4-二氮杂或六氢氮杂pine环的一系列新型苯甲酰胺，并评估了它们对5-HT3和多巴胺D2受体的结合亲和力。1-乙基-4-甲基六氢-1,4-二氮杂吡啶基苯甲酰胺（R）-22的R异构体对两种受体均具有强大的亲和力。相应的1-乙基六氢氮杂吡啶基苯甲酰胺28的R-对映异构体显示出对多巴胺D2受体的有效亲和力，而对5-HT3受体的亲和力降低，而S异构体是有效且选择性的5-HT3受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00078-x

文献信息

• Synthesis and Structure-Activity Relationships of 4-Amino-5-chloro-N-(1,4-dialkylhexahydro-1,4-diazepin-6-yl)-2-methoxybenzamide Derivatives, Novel and Potent Serotonin 5-HT3 and Dopamine D2 Receptors Dual Antagonist.
  作者：Yoshimi Hirokawa、Hiroshi Harada、Takashi Yoshikawa、Naoyuki Yoshida、Shiro Kato

  DOI：10.1248/cpb.50.941

  日期：——

  affinity along with a potent 5-HT3 receptor binding affinity. Among the compounds, 5-chloro-N-(1-ethyl-4-methylhexahydro-1,4-diazepin-6-yl)-2-methoxy-4-methylaminobenzamide (82), 5-bromo (110), and 5-iodo (112) analogues exhibited a much higher affinity for the dopamine D2 receptor than that of metoclopramide (IC50=17.5-61.0 nM vs. 483 nM). In particular, 82 showed a potent antagonistic activity for both

  为了寻找作为潜在的广泛止吐药的多巴胺D2和5-羟色胺5-HT3受体双重拮抗剂，从4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸衍生物和6-氨基-1,4-制备了许多苯甲酰胺。分别使用大鼠脑突触膜和大鼠皮质膜评估二烷基六氢-1,4-二氮杂卓对多巴胺D2和5-羟色胺5-HT3受体的结合亲和力。从多巴胺D2受体的体外受体结合和体内生物学分析结果中，选择1-乙基-4-甲基六氢-1,4-二氮杂环作为最佳胺部分。在氮原子上的4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰基基团的4-位引入一个甲基和/或在5-位取代基的修饰引起多巴胺D2受体结合的显着增加亲和力以及有效的5-HT3受体结合亲和力。在这些化合物中，5-氯-N-（1-乙基-4-甲基六氢-1,4-二氮杂-6-基）-2-甲氧基-4-甲基氨基苯甲酰胺（82），5-溴（110）和5 -碘（112）类似物对多巴胺D2受体的亲和力比对甲氧氯普胺的亲和力要高得多（IC50 = 17
• 一种3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-6-喹喔啉胺的制备方法
  申请人：苏州明锐医药科技有限公司

  公开号：CN112125888A

  公开（公告）日：2020-12-25

  本发明揭示了一种厄达替尼(Erdafitinib)中间体3‑(1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)‑6‑喹喔啉胺的制备方法，以2,4‑二硝基苯胺为起始原料，依次通过取代、还原环合、氧化和缩合等基本单元反应制得目标中间体。该制备过程原料易得、快捷方便、经济环保，适于规模化生产，为厄达替尼的工业化提供了一条新的制备途径。
• Kuznetsov,S.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 2449 - 2453
  作者：Kuznetsov,S.G.

  DOI：——

  日期：——
• Terakawa; Tsujii, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 1330,1332
  作者：Terakawa、Tsujii

  DOI：——

  日期：——
• Banks,R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1836 - 1840
  作者：Banks,R. et al.

  DOI：——

  日期：——