| 89255-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• CAS: 89255-33-4
• 化学式: C₉H₁₂O₅
• 分子量: 200.191
• InChiKey: HTTAAXWEOBHFIW-NTXXKDEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.41
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  82.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 Acetic acid (1aS,1bS,2S,5aR,6S,6aS)-2,6-diacetoxy-1b,5a,6,6a-tetrahydro-2H-1,3-dioxa-cyclopropa[a]inden-1a-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Iridoids：（-）-catalpol到（-）-specionin的有效转化

  摘要：

  描述了从容易获得的（-）- catalpol（）开始部分合成拒食性（-）-specionin（）的过程。它还允许在中间体上通过特定的转化形成类似物，或用于筛选拒食性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96342-1
• 作为产物：
  描述：

  catalpol 在 β-glucosidase 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Iridoids：（-）-catalpol到（-）-specionin的有效转化

  摘要：

  描述了从容易获得的（-）- catalpol（）开始部分合成拒食性（-）-specionin（）的过程。它还允许在中间体上通过特定的转化形成类似物，或用于筛选拒食性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96342-1

文献信息

• Catalpolaglycone disrupts mitochondrial thermogenesis by specifically binding to a conserved lysine residue of UCP2 on the proton leak tunnel
  作者：Fukui Shen、Wen Yang、Guoqing Luan、Jiamin Peng、Zhenqiang Li、Jie Gao、Yuanyuan Hou、Gang Bai

  DOI：10.1016/j.phymed.2024.155356

  日期：2024.3

  Methods : Lipopolysaccharide (LPS)/ carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone (CCCP)-induced fever models were established to evaluate the potential antipyretic effects of CAT. An alkenyl-modified CAT probe was designed to identify and capture potential targets. Binding capacity was tested using in-gel imaging and a cellular thermal shift assay. The underlying antipyretic mechanisms were explored using biochemical

   背景 ：梓醇 (CAT) 是一种天然存在的环烯醚萜苷，源自地黄根，影响线粒体代谢功能。然而，CAT 对抗发热的作用机制及其可能的目标仍有待充分阐明。  目的 本研究旨在确定CAT阻断线粒体生热作用的具体靶点，并揭示体内半缩醛基团与靶蛋白赖氨酸残基正交结合模式的独特生物学作用机制。  方法 ：建立脂多糖（LPS）/羰基氰化物3-氯苯腙（CCCP）诱导的发热模型来评估CAT的潜在退热作用。链烯基修饰的 CAT 探针旨在识别和捕获潜在目标。使用凝胶成像和细胞热位移测定来测试结合能力。使用生化和分子生物学方法探讨了潜在的退热机制。催化糖苷配基 (CA) 与蛋白质谱鉴定和分子对接分析相结合，以评估和鉴定其与 UCP2 的结合模式。  结果 ：体内CAT 去糖化后，CA 中的半缩醛基团通过ε-胺亲核加成与肝脏线粒体中 UCP2 的 Lys239 共价结合。这种不可逆的结合影响质子渗漏，提高线粒体膜电位和
• Iridoids: An efficient conversion of (−)-catalpol into (−)-specionin
  作者：E. Van der Eycken、A. Janssens、M. Vandewalle

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96342-1

  日期：——

  A partial synthesis of the antifeedant (−)-specionin () starting from the readily available (−)-catalpol () is described. It also allows the formation of analogs of via specific transformations on intermediates or for screening of antifeedant properties.

  描述了从容易获得的（-）- catalpol（）开始部分合成拒食性（-）-specionin（）的过程。它还允许在中间体上通过特定的转化形成类似物，或用于筛选拒食性。