Methods : Lipopolysaccharide (LPS)/ carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone (CCCP)-induced fever models were established to evaluate the potential antipyretic effects of CAT. An alkenyl-modified CAT probe was designed to identify and capture potential targets. Binding capacity was tested using in-gel imaging and a cellular thermal shift assay. The underlying antipyretic mechanisms were explored using biochemical
背景 :
梓醇 (CAT) 是一种天然存在的环烯醚萜苷,源自地黄根,影响线粒体代谢功能。然而,CAT 对抗发热的作用机制及其可能的目标仍有待充分阐明。 目的 本研究旨在确定CAT阻断线粒体生热作用的具体靶点,并揭示体内
半缩醛基团与靶蛋白赖
氨酸残基正交结合模式的独特
生物学作用机制。 方法 :建立脂
多糖(LPS)/羰基
氰化物3-
氯苯腙(CCCP)诱导的发热模型来评估CAT的潜在退热作用。链烯基修饰的 CAT 探针旨在识别和捕获潜在目标。使用凝胶成像和细胞热位移测定来测试结合能力。使用生化和
分子生物学方法探讨了潜在的退热机制。催化糖苷配基 (CA) 与蛋白质谱鉴定和分子对接分析相结合,以评估和鉴定其与 UCP2 的结合模式。 结果 :体内CAT 去糖化后,CA 中的
半缩醛基团通过ε-胺亲核加成与肝脏线粒体中 UCP2 的 Lys239 共价结合。这种不可逆的结合影响质子渗漏,提高线粒体膜电位和