(2S,4S,5R)-2-chloro-3,4-dimethyl-5-phenyl-1,3,2-oxazaphospholidine 2-sulfide | 57651-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S,5R)-2-chloro-3,4-dimethyl-5-phenyl-1,3,2-oxazaphospholidine 2-sulfide
• 英文别名: (2S,4S,5R)-(-)-2-Chloro-3,4-dimethyl-5-phenyl-1,3,2-oxazaphospholidine 2-sulfide；(2S,4S,5R)-2-chloro-3,4-dimethyl-5-phenyl-2-sulfanylidene-1,3,2λ5-oxazaphospholidine
• CAS: 57651-34-0
• 化学式: C₁₀H₁₃ClNOPS
• 分子量: 261.712
• InChiKey: AYEYHZBPPMGEKL-QEVYDEPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,5R)-2-chloro-3,4-dimethyl-5-phenyl-1,3,2-oxazaphospholidine 2-sulfide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cooper,D.B. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 1969 - 1980

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  麻黄碱 在 三氯硫磷 作用下， 以60%的产率得到(2S,4S,5R)-2-chloro-3,4-dimethyl-5-phenyl-1,3,2-oxazaphospholidine 2-sulfide
  参考文献：
  名称：

  用磷 31 核磁共振技术测定醇和胺的对映体纯度

  摘要：

  利用dusulfure-2 de la chloro-2 dimethyl-3,4 phenyl-5 oxazaphospholidine-1,3,2 commereactif de derivatiisation

  DOI：

  10.1021/ja00329a072

文献信息

• Stereochemistry of alkaline hydrolyses of 1,3,2-oxazaphospholidine-2-thiones and related reactions
  作者：C. Richard Hall、Thomas D. Inch

  DOI：10.1039/p19810002368

  日期：——

  preference to oxygen. A term, apical potentiality, introduced to refer to apical preference during reactions, is intended to be quite distinct from the term apicophilicity which describes apical preference in stable phosphoranes. S-Alkyl groups are displaced from NN-dialkyl phosphoramidothioates with retention of configuration, but with inversion in the corresponding phosphono-derivatives.

  在保留2-环氧基-1,3,2-氧杂氮磷吡啶-2-硫酮的碱性水解过程中，发生内环P-O键的基本排他性切割，并保留了其构型。在2-甲基类似物中，PO键断裂的同时存在构型的反转和保留，并且也是通过PN键断裂的产物转化而得到的。这些结果与反应机理相一致，该反应机理要求在与氮相反的磷而不是氧上对磷进行亲核攻击。引入的术语“顶电位”是指反应过程中的顶偏性，旨在与术语“亲液性”截然不同，后者描述了在稳定的磷烷中的顶偏性。S-烷基从NN取代-二烷基磷酰胺基硫代酸酯具有保留的构型，但是在相应的膦酰基衍生物中具有倒位。
• Novel methods for ester detoxication
  申请人：Cashman John

  公开号：US20070286846A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  This invention relates to a method for detoxication of inorganic or organic esters including OP nerve agents, cocaine, and respective analogs. More specifically, this invention pertains to the treatment of potentially neurotoxic esters or other ester groups by elaborating a more effective hydrolytic enzyme for therapeutic application. The structures of the synthesized OP analogs are provided. This invention also provides a diagnostic method and an Array Biosensor for detecting OP agents in biological and environmental samples.

  这项发明涉及一种用于解毒无机或有机酯类化合物，包括OP神经毒剂、可卡因及其类似物的方法。更具体地说，这项发明涉及通过开发一种更有效的水解酶用于治疗应激性神经毒性酯类化合物或其他酯基团。提供了合成的OP类似物的结构。这项发明还提供了一种诊断方法和用于检测生物和环境样本中的OP类毒剂的阵列生物传感器。
• Wu, Shao-Yong; Hirashima, Akinori; Takeya, Ryuko, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 11, p. 2911 - 2918
  作者：Wu, Shao-Yong、Hirashima, Akinori、Takeya, Ryuko、Eto, Morifusa

  DOI：——

  日期：——
• Hall,C.R.; Inch,T.D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 1646 - 1655
  作者：Hall,C.R.、Inch,T.D.

  DOI：——

  日期：——
• WU, SHAO-YONG;HIRASHIMA, AKINORI;TAKEYA, RYUKO;ETO, MORIFUSA, ARG. AND BIOL. CHEM., 52,(1988) N1, C. 2911-2917
  作者：WU, SHAO-YONG、HIRASHIMA, AKINORI、TAKEYA, RYUKO、ETO, MORIFUSA

  DOI：——

  日期：——